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          共50条信息

            • 1．
              下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者．可以准确判断的是（　　）
              A．该病为常染色体隐性遗传
              B．Ⅱ-4是携带者
              C．Ⅱ-6是携带者的概率为
              D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为
              难度：中等
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            • 2．
              如图为甲种遗传病（基因为D、d）和乙种遗传病（基因为E、e）的家系图，其中控制一种遗传病的基因位于X染色体上．人群中甲病的患病率为1%，Ⅱ3为该地区的一位表现正常的男性．下列相关叙述错误的是（　　）
              A．甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律
              B．Ⅱ6的基因型是DDXeY或DdXeY
              C．Ⅲ7为甲病患者的概率是
              D．若Ⅱ5与一表现正常男性婚配，所生儿子患乙病的概率为
              难度：较易
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            • 3．
              多指为常染色体显性遗传，如果双亲中有一方多指，子女中既有多指也有正常指，则子女患多指的几率是（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：较易
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            • 4．
              某遗传病患者与一正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩．据此推测该病的遗传方式为（　　）
              A．常染色体隐性遗传
              B．常染色体显性遗传
              C．X染色体显性遗传
              D．X染色体隐性遗传
              难度：中等
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            • 5．
              如图为某单基因遗传病的系谱图，人群中此病的患病概率约为．下列分析正确的是（　　）
              A．此病可能是伴X显性遗传病
              B．若Ⅰ-1和Ⅰ-2均携带致病基因，则Ⅱ-2是携带者的概率为
              C．若Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代患病概率为，则此病为常染色体隐性遗传病
              D．若Ⅱ-2 携带致病基因，则Ⅱ-3与该地区无亲缘关系的正常男子婚配，子女患病概率为
              难度：较易
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            • 6．
              对下列示意图所表示的生物学意义的描述，错误的是（　　）

              ①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为
              ②乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条
              ③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
              ④丁表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaXwY．
              A．①②③④
              B．①②④
              C．②③④
              D．②③
              难度：较易
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            • 7．
              已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病．据调查，该病的发病率为．请问，在人群中苯丙酮尿症致病基因的基因频率和携带此隐性基因的杂合基因型频率各是多少？（　　）
              A．1%，1.98%
              B．1%，99%
              C．1%，1.89%
              D．1%，98%
              难度：较难
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            • 8．
              如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况，如果给一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，可能会患上的遗传病是（　　）
              A．镰刀形贫血症
              B．苯丙酮尿症
              C．21三体综合征
              D．白化病
              难度：较易
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            • 9．
              如图的家庭系谱中，有关遗传病的遗传方式不可能是（　　）
              A．常染色体隐性遗传
              B．X染色体隐性遗传
              C．常染色体显性遗传
              D．X染色体显性遗传
              难度：中等
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            • 10．

              某班在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，不正确的做法是( )

              A．通常要进行分组协作和结果汇总统计
              B．调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传病
              C．各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率
              D．对结果应进行分析和讨论，如显隐性的推断、预防、原因等
              难度：较易
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