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          50条信息

            • 1.

              下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答:

               


              (1)该遗传病的遗传方式为    染色体    性遗传。

              (2)Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率为    ,若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代患病的概率为    

              (3)Ⅲ8色觉正常,他与一个正常女性婚配,生了一个儿子,既患该单基因遗传病又红绿色盲。现又符合生二胎的条件,则他们再生一个正常孩子的概率是    

              (4)调查表明某地区大约每3600个人中有一个该单基因遗传病患者。若Ⅲ9与当地一个表现型正常的男性婚配,所生女孩发病的概率为    

            • 2.

              手汗症是一种单基因遗传病(相应基因用B、b表示),对该病的患者进行了家族系谱分析发现,部分患者的双亲均未患手汗症,其中一个患病家庭的系谱图如下图所示。分析回答下列问题:




              (1)该病的遗传方式为______染色体______性遗传病。

              (2)4号个体的基因型为______,其致病基因来自________。

              (3)3号个体若与不携带致病基因的个体婚配,子代发病率为______。

              (4)在对患者家族的调查中发现,双亲均为杂合子的家庭理论上后代发病率应为______,但双亲是杂合子而子代不患病的家庭很难被调查到,因此调查得到的这类家庭的发病率往往_____(高于/低于)理论值。

            • 3. 如图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱.请回答下列问题:

              (1)由图可知,神经性耳聋属于______性(显/隐)性状.控制该病的致病基因位于______染色体上,你判断致病基因位置的依据是______.
              (2)Ⅲ8的基因型为______,其色盲基因来自于第Ⅰ代______号个体.若只考虑神经性耳聋,Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是______.
              (3)若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是______.若Ⅲ11与Ⅲ10再生一孩,怀孕期间欲判断胎儿是否患病,可采取的有效手段为______.
            • 4. 如图为甲病(A-a)和乙病(D-d)的遗传系谱图,已知2号个体是纯合子.据图分析回答:
              (1)甲病的遗传方式为______,乙病的遗传方式为______.13号个体的乙病致病基因来自______.
              (2)4号个体基因型为______.3号与4号个体生下两病皆患小孩的概率为______.
              (3)甲病致病基因的转录产物与正常基因的转录产物之间只有一个碱基序列不同,则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是______.
              (4)乙病致病基因的______部位发生改变,不能与______酶结合,因而不能正常表达.
            • 5. 以下是某种遗传病的系谱图(受A、a控制):
              (1)该病是由______性遗传因子控制的.
              (2)Ⅰ3和Ⅱ6的遗传因子组成分别是______和______.
              (3)Ⅳ15的遗传因子组成是______或______,它是杂合子的概率为______.
              (4)Ⅲ11为纯合子的概率为______.
              (5)Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的遗传因子组成是______.
              (6)Ⅲ代中,12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是______.
              (7)Ⅲ代中,若11与13结婚生育,该遗传病发病率为______.
            • 6. 如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.且研究表明6号个体不是乙病基因的携带者.据图回答:
              (1)写出两种遗传病的遗传方式及类型:
              甲病属于______遗传.乙病属于______遗传.
              (2)8号个体的基因型是______.
              (3)如果8号个体和10号个体婚配,子女中同时患两种遗传病的几率是______.
            • 7. 如图是某家系红绿色盲病遗传的图解.(该病受一对基因B、b控制)  
              (1)人群中该病患者的性别以______居多.
              (2)Ⅲ2的基因型是______,Ⅲ3的基因型是______.
              (3)Ⅲ3的红绿色盲基因来自Ⅰ代中的______.
              (4)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是______,如果她与一个其父是色盲的正常男人结婚,生一个色盲男孩的概率是______.
            • 8.
              若查某种遗传病的发病率需要查的范围是______;若调某种传的遗传方式,则需要调查的范是______.
              有种罕见的家传,它的致病因分别位于染色体和性染体上.一先天代谢病称为尿病(A,a),另一种因缺少珐琅质而为棕).如图为一家族遗图谱.棕色牙齿病的遗方式是______,7个体可能的基因:______;13号个体纯合的率是______.科学家研究发现正常人黑尿病患者体内多了一种含量极物质,使能被分成其它物质.由此,基控生物的性状的方式之一通过______.
            • 9. 和7若再生第二胎,是病的概率是______.若第胎生孩,则患病概率______.
              如图所示是白化传谱图.请图分析回下列问题(与此相关遗传子为Aa).
              如果与1亲结婚,那么他们的后代出白化病的概率是______.
            • 10. 如图所示为人类形成双胞胎的两种方式:现有一对夫妻,其中妻子是血友病患者,丈夫表现正常.妻子怀孕后经B超检测是双胞胎.请回答:

              (1)如果此双胞胎与方式一相符,胎儿甲是男性,则胎儿乙的表现型为______.
              (2)如果此双胞胎是通过方式二形成的,经 B超检测发现胎儿丙为女性,则丙患血友病的可能性是______,若丁患血友病,则他的性别是______.若检测发现胎儿丙是一个白化病患者.则丁是白化病同时又是血友病患者的概率是______.
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