知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．
蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。

（1）图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图，据图1初步判断此病遗传方式______________。

（2）随后研究表明，控制合成G6PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式：突变基因g不能控制合成G6PD，对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。

①人类基因组中GA、GB、g互为_________基因。带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1-2天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是____________共同作用的结果。

②II-7个体的基因型为__________，其发病是因为__________。II-7与II-8婚配所生子女有g基因的概率为____________。

（3）有人推测，II-7个体相关基因未正常表达，原因可能是该基因中的G、C碱基被添加甲基（---CH₃），影响了RNA聚合酶对该基因的识别进而会影响该基因的___________过程。

难度：较难

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2．
下图为甲病（A－a）和乙病（B－b）的遗传系谱图，已知其中一种病为伴性遗传病，且正常人群中甲病基因携带者约为30℅，请回答下列问题：

（1）甲病属于_________遗传病，乙病属于___________遗传病。

（2）I-1的基因型为_________，II-7的基因型为___________。

（3）I-3与I-4再生一个患甲病孩子的概率___________。

（4）则II-3与II-4再生一个男孩同时患两种病的概率为__________。

（5）若II-7与II-8第二胎生了一个患甲病的女孩，则他们再生一个只患乙病孩子的概率为__________。

难度：较难

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3．
下图为某家庭的单基因遗传病系谱图，相关基因用D、d表示。调查表明，社会女性中，该遗传病的发病率为1%，不考虑变异情况的发生，请据图回答问题：

（1）该遗传病为___________（填“隐性”或“显性”）遗传病。

（2）如果该遗传病是伴Y遗传，则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有_______（填数字序号）。

（3）如果该遗传病是伴X染色体遗传，则Ⅲ₂的基因型是___________，Ⅱ₃的一个致病基因来自于第Ⅰ代中的___________号个体，该致病基因的传递过程体现了________的遗传特点。

（4）如果该遗传病是常染色体遗传，则图中可能为显性纯合子的个体是___________；Ⅲ₂与一家族无该病史的异性婚配，生下携带致病基因男孩的概率是___________；调查表明，女性色觉正常中色盲基因携带者占16%。Ⅲ₁色觉正常，若他与一正常女性婚配，所生后代同时患两种遗传病的概率是___________。

难度：较难

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4．
调查某种遗传病得到如图所示的系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病．在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．请回答下列问题：

（1）该种遗传病的遗传方式 ______ （是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第 ______ 个体均不患病．进一步分析推测该病的遗传方式是 ______ ．
（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为 ______ ，Ⅱ-2的基因型为 ______ ．在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为 ______ ．

难度：较易

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5．
下图是某遗传病的系谱图(受基因B、b控制)，请据图回答：

(1)该病是由________性基因控制的。

(2)假如控制该病的基因位于常染色体上，则Ⅰ₂的基因型为________，Ⅱ₄与Ⅰ₁基因型相同的概率是____________。

(3)假如控制该病的基因位于X染色体上，则Ⅱ₄的基因型为________，她与Ⅱ₃婚配后代是患病男孩的概率是________。

(4)研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是________。

①在人群中随机抽样调查并计算发病率　②在人群中随机抽样调查研究遗传方式　③在患者家系中调查研究遗传方式　④在患者家系中调查并计算发病率

A.②③ B.②④ C.①③ D.①④

难度：中等

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