优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1.

              关于人类遗传病的叙述,正确的是( )

              A.血友病、猫叫综合征均属于单基因遗传病
              B.多基因遗传病在人群中发病率比较低
              C.先天愚型是染色体结构异常遗传病
              D.通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式
            • 2. 实验操作不当一般情况下不能达到预期结果,但有的实验或调查若通过及时调整也可顺利完成。下列有关叙述合理的是
              A.鉴定蛋白质时,只有斐林试剂的甲、乙液,将乙液按比例稀释可得双缩脲试剂
              B.探究唾液淀粉酶的催化活性时,发现底物与酶的混合液的pH为0.9时,可调至中性
              C.调查遗传病发病率时,如发现样本太少,可扩大调查范围,已获得原始数据不能再用
              D.提取光合作用色素实验中,如发现滤液颜色太浅,可往滤液中再添加适量CaCO3
            • 3.

              欲调查人群中的遗传病的患病情况,以下说法错误的是( )

              A.调查白化病的发病率,应该在人群中随机调查
              B.可以在患者家系中调查红绿色盲病的遗传方式
              C.调查21-三体综合征的发病率,应该在市中心调查
              D.某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数
            • 4.

              在进行“调查人群中的遗传病”活动时,最好选择的疾病是

              A.白化病                              
              B.艾滋病          

              C.猫叫综合征
              D.系统性红斑狼疮
            • 5. 如图是某学生据调查结果绘制的某种单基因遗传病的家系图。下列对图示的分析正确的是

              A.该病在人群中男性患者多于女性
              B.Ⅱ3和Ⅱ5个体的基因型不一定相同
              C.利用基因诊断可确定Ⅰ1和Ⅰ2个体的基因型
              D.Ⅲ10和正常女性婚配的后代中不会出现该病患者
            • 6.

              如图是甲病(基因A、a控制)和乙病(基因B、b控制)的遗传系谱图。已知Ⅳ-2的性染色体组成为XXY,家系中的其他成员染色体组成均正常。下列相关叙述中错误的是

              A.甲病是常染色体隐性遗传病,乙病可能是伴X隐性遗传病
              B.Ⅲ-3一定携带有乙病致病基因
              C.如果Ⅱ-3不含乙病致病基因,则Ⅱ-5的基因型是AaXBXb
              D.Ⅳ-3两种病都患的概率是1/24
            • 7.

              通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断苯丙酮尿症携带者和新生儿患者( )

              A.√   
              B.×
            • 8.

              下图为某遗传病的家系图,已知I1不携带致病基因,三代以内无基因突变。以下判断正确的是

              A.该病可能为常染色体隐性遗传,且II6是杂合子的概率为2/3  
              B.该病可能为伴X染色体隐性遗传病
              C.如果Ⅲ9是XYY型的患者,则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的
              D.Ⅲ8和一个携带者结婚,生一个患病孩子的概率为1/6
            • 9.

              下列有关人类遗传病的说法,正确的是

              A.孕妇B超检查能判断胎儿是否患有遗传病
              B.适龄生育能降低后代中单基因遗传病的发病率
              C.调查抗维生素D佝偻病的患病概率应在人群中随机抽查
              D.红绿色盲基因在女性人群中出现的概率高于男性人群
            • 10.
              分析如图家族中某种单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是(  )
              A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
              B.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为
              C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ传来的
              D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为
            0/40

            进入组卷