5.
已知人类软骨发育不全为显性遗传病,致病基因纯合(X
AY视为纯合)的个体病情严重,在胎儿期死亡;基因杂合的个体表现为软骨发育不全.小鼠软骨发育不全的遗传机理与人的相同,现有雌性小鼠和雄性小鼠若干,为了确定相关基因的位置,某研究小组利用小鼠设计实验进行了探究.
(1)选择雌性
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小鼠与雄性正常小鼠交配,观察子代小鼠性别比例.
①若相关基因位于常染色体上,则子代小鼠雌雄比例为
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;
②若相关基因只位于X染色体上,则子代小鼠雌雄比例为
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;
③若相关基因位于X、Y染色体的同源区段上,则子代小鼠雌雄比例为
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(2)在对人群进行软骨发育不全调查时,发现某患者家庭中还存在另一种遗传病(设为乙病,相关基直为B、b),结果如图.如果Ⅰ
1不含乙病致病基因且两种遗传病独立遗传,则该家庭中表现型正常的个体基因型最多有
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种;Ⅱ
8只患一种病的几率为
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