知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因．请分析回答：

（1）可判断为红绿色盲的是 ______ 病，而另一种病属于 ______ 染色体上 ______ 性遗传病．
（2）Ⅱ₆的基因型为 ______ ；Ⅱ₈的基因型为 ______ ；Ⅱ₉的基因型为 ______ ．
（3）Ⅱ₈和Ⅱ₉生一个两病兼发的女孩概率为 ______ ；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病？请说明理由． ______ ．
（4）Ⅲ₁₄个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的 ______ ．如果Ⅲ₁₄和一个正常男性结婚（只考虑乙病），从优生的角度来看，适合生 ______ （男孩或女孩）

难度：中等

解析收藏试题篮
2．多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：

（1）Ⅲ-1产生的精子类型分别是；______
（2）Ⅲ-2的基因型是______，她是纯合体的概率为______；
（3）如果Ⅳ-1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为______，只患多指不患色盲的概率为______；
（4）如果Ⅳ-2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为______，两病都不患的概率为______．

难度：难

解析收藏试题篮
3．下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为__________染色体上__________性遗传。

（2）Ⅱ₂为纯合子的概率是__________。

（3）若Ⅲ₃和一个基因型与Ⅲ₅相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是____________。

（4）若Ⅱ₁携带该遗传病的致病基因，请分析：Ⅲ₂的基因型为__________。

难度：难

解析收藏试题篮
4．如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是______，乙病的遗传方式是______，丙病的遗传方式是______，Ⅱ-6的基因型是______．
（2）Ⅲ-13患两种遗传病的原因是______．
（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B100%7D$ ，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是______，患丙病的女孩的概率是______．
（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致______缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病．

难度：较难

解析收藏试题篮
5．如图为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，分析回答：
（1）甲病的遗传方式是______，该病的遗传特点是______．
（2）若Ⅱ₄携带乙病致病基因，则Ⅱ₂的基因型为______．
（3）若Ⅱ₄不携带乙病致病基因，则Ⅲ₃携带乙病致病基因的概率是______，Ⅱ₂的基因型为______，若Ⅱ₁、Ⅱ₂再生一个男孩，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是______．
（4）若要检测Ⅲ₃是否为致病基因的携带者，可采取的措施是______；若要调查某地区甲病的发病率，通常采用的调查方式是______．

难度：难

解析收藏试题篮
6．由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用 A、a 表示）．图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的 DNA 经限制酶 MspⅠ消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2．请回答下列问题：

（1）Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为______．
（2）依据 cDNA 探针杂交结果，胎儿Ⅲ1 的基因型是______．Ⅲ1 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为______．
（3）若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的______倍．
（4）已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病（致病基因用 b 表示），Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常，Ⅲ1 是红绿色盲患者，则Ⅲ1 两对基因的基因型是______．若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为______．

难度：较难

解析收藏试题篮
7．一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．回答问题：

（1）甲遗传病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常）染色体上．
（2）Ⅲ-3的基因型为______．
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是______．
（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的______为终止密码子．
（5）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤脱氧核苷酸100个，则该DNA复制3次一共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸______个．
（6）若a、b基因均由基因突变产生，该现象如在自然条件下发生，可为______提供原材料．

难度：较难

解析收藏试题篮
8．下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为 ______ ，其遗传遵循 ______ 定律．
（2）Ⅱ₂的基因型为 ______ ．
（3）若Ⅲ₂和一个基因型与Ⅲ₄相同的男性结婚，则他们生一个患病女儿的概率是 ______ ．
（4）若Ⅱ₁携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析：
①Ⅲ₂的基因型为 ______ ．
②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%．如果Ⅲ₁和一个正常男性结婚，则生育一个正常男孩的概率为 ______ ．

难度：较难

解析收藏试题篮
9．图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱．请据图回答：

（1）甲病是______（常/X）染色体______（显/隐）性遗传病．
（2）若Ⅲ₃不携带乙病致病基因，则乙病是______（常/X）染色体______（显/隐）性遗传病．
（3）Ⅱ₅的基因型是______．
（4）若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂近亲结婚，子女中患甲病的可能性是______．
（5）若Ⅲ₉与正常男性结婚，子女中患病的可能性______．

难度：较易

解析收藏试题篮
10．苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，白化病患者则无法正常合成黑色素，这两种病的遗传遵循自由组合定律．图1是苯丙氨酸的代谢途径，图2是某家族的遗传系谱图．

（1）由1判断，缺乏酶①一定会导致白化病吗？______．苯丙酮尿症和白化病的基因都是通过______，进而控制生物体的性状．
（2）遗传病遗传方式的调查对象是______，由图2分析苯丙酮尿症遗传方式______性遗传．
（3）若Ⅱ₃再度怀孕，医院会建议她进行______，以确定胎儿是否患病．若Ⅱ₃不携带白化病致病基因，则胎儿同时含有两种致病基因的概率是______．

难度：较易

解析收藏试题篮

0/40

进入组卷