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            • 1． 如图为某家族性高胆固醇血症系谱图．据图判断，下列说法中正确的是（　　）
              A．此病为X染色体显性遗传病
              B．此病与红绿色盲的遗传方式相同
              C．若乙再次怀孕，需选择生育女孩
              D．若乙再次怀孕，胎儿患此病的概率是
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            • 2． 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病．一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病．对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是（　　）
              A．后代女生全是抗维生素D佝偻病
              B．后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列
              C．抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律
              D．后代中儿子两病同患的概率是0
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            • 3． 如图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是（　　）
              A．X染色体上的基因
              B．常染色体上的显性基因
              C．常染色体上的隐性基因
              D．X染色体上的隐性基因
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            • 4． 人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，由常染色体上的隐性遗传因子r控制．现有一对表现型正常的夫妇，丈夫的母亲和妻子的弟弟是该病的患者，其余家庭成员均正常．请问这对夫妇所生的孩子患病的概率是（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：较易
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            • 5． 多指症为显性遗传病，有一对夫妇，经检测父亲基因型为Aa，母亲不患多指，则他们所生的孩子中不患多指的基因型和概率分别为（　　）
              A．AA，
              B．Aa，
              C．aa，
              D．Aa，
              难度：易
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            • 6． 如图是某种单基因遗传病的调査结果．已知Ⅲ7患病的概率为，下列相关叙述正确的是（　　）
              A．该病在人群中男性患病率不可能大于女性
              B．Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5与Ⅱ6的基因型可能相同
              C．该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
              D．该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
              难度：较易
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            • 7． 如图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则I-1的有关基因组成应是图乙中的（　　）
              A．A
              B．B
              C．C
              D．D
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            • 8． 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（　　）
              A．①③
              B．②④
              C．①
              D．④
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            • 9． 如图是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症为伴X染色体遗传．下列分析正确的是（　　）
              A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ-7的致病基因来自Ⅰ-4
              B．Ⅰ-1和Ⅰ-3基因型都不能确定
              C．Ⅱ-8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因
              D．Ⅱ-6和Ⅱ-7的儿子既秃顶又夜盲的概率是
              难度：较易
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            • 10． 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，相关叙述正确的是（　　）
              A．甲病不可能是白化病
              B．乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传
              C．两病都是由一个致病基因控制的遗传病
              D．若Ⅱ4不含致病基因，则Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是
              难度：中等
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