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            • 1. 下列各项叙述中,不正确的是(  )
              A.双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病
              B.母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,则该病不是X染色体隐性遗传
              C.双亲表型正常,生出一个色盲女儿的几率为零
              D.一个具有n对等位基因的杂合体,必定产生2n种各类型数量相等的配子
            • 2. 如图为某单基因遗传病的系谱图,有关叙述正确的是(  )

              ①若该病为常染色体显性遗传病,图中患者均为杂合子     
              ②若该病为常染色体隐性遗传病,图中正常个体为纯合子的概率不为0  
              ③若该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅰ2为杂合子    
              ④若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ4为杂合子.
              A.①②
              B.③④
              C.①④
              D.②③
            • 3. 理论上,人类单基因遗传病的发病率不大于致病基因频率的是(  )
              ①常染色体显性遗传病在人群中的发病率;
              ②常染色体隐性遗传病在人群中的发病率;
              ③X染色体隐性遗传病在女性中的发病率;
              ④X染色体隐性遗传病在男性中的发病率.
              A.②③④
              B.①②③
              C.②③
              D.①④
            • 4. 如图所示系谱图一定表示常染色体隐性遗传病的是(  )
              A.A
              B.B
              C.C
              D.D
            • 5. 如图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是(  )
              A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上
              B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号
              C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是
              D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和11号婚配,后代男性患病的概率是
            • 6. 在下列所示的遗传图谱中最可能是伴X隐性遗传的是(  )
              A.
              B.
              C.
              D.
            • 7. 某调査人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱,相关分析正确的是(  )
              A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
              B.个体3与4婚配后代子女不会患病
              C.个体3携带致病基因的概率为
              D.该遗传病的发病率是20%
            • 8. 如图为某单基因遗传病系谱图,Ⅱ5不携带致病基因.下列说法正确的是(  )
              A.该遗传病的致病基因根本来源是基因重组
              B.Ⅱ2和Ⅱ4的基因型不完全相同
              C.Ⅱ2与一正常男性结婚,所生男孩患病概率为
              D.Ⅱ1与一正常男性结婚,所生女孩都是纯合子
            • 9. 图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上.在下列四个表现型正常的个体中,可能不带致病基因的是(  )
              A.Ⅲ8
              B.Ⅲ9
              C.II 4
              D.Ⅲ11
            • 10. 如图是某种遗传病的家族系谱图,Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2,其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎.下列描述正确的是(  )
              A.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
              B.Ⅲ9和正常男性婚配后,生患病女孩的概率为
              C.如Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生,Ⅲ7为携带者,则两人基因型相同的概率为
              D.如Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生,Ⅲ7为携带者,则Ⅱ4再怀孕,生一个和Ⅲ8基因型相同个体的概率为
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