优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1.
              下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(  )
              A.X染色体上的基因,只有一与性别决定有关,另一部分与性别决定无关
              B.一对正常夫妇生了一个患病男孩,若男孩父亲不携带致病基因,则该病属于伴X染色体显性遗传
              C.色觉正常的夫妇生下一个色盲女孩,推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变
              D.调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如高度近视
            • 2.
              回答下列关于人类遗传病的问题。
              某两岁男孩(Ⅳ5)患黏多糖贮积症,骨骼畸形,智力低下,其父母非近亲结婚。经调查,该家庭遗传系谱图如图1。

              (1)据图判断,该病最可能的遗传方式为 ______ 遗传病。
              (2)Ⅳ5患者的致病基因来自第Ⅱ代中的 ______ 号个体。随着二胎政策的放开,该男孩的父母打算再生一个孩子,则生出正常孩子的概率是 ______ 。
              (3)测定有关基因,父亲、患者均只测了一条染色体,母亲测了两条染色体,结果如图2:可以看出,此遗传病的变异类型属于 ______ ,这是由于DNA碱基对的 ______ 造成的。
              (4)为减少黏多糖贮积症的发生,该家族第Ⅳ代中的 ______ (多选)应注意进行遗传咨询和产前诊断。
              A.2    B.3    C.4    D.6
              进行产前诊断时可以抽取羊水,检测胎儿脱落上皮细胞的 ______ 。
              A.核糖核苷酸    B.基因    C.氨基酸    D.脱氧核苷酸
              (5)一对健康的夫妇,男方在核电站工作,女方在化工厂工作,该夫妇生下一患有该病的男孩,于是向法院提出诉讼,要求核电站和化工厂赔偿,请问核电站和化工厂对此是否负责任 ______ ,并说明理由 ______ 。
            • 3. 图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A,B,C区段或常染色体上,据图分析合理的是( )

              A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

              B.控制该性状的基因位于图2的A区段,因为男性患者多

              C.无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子

              D.若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
            • 4.

              下图表示一对等位基因控制遗传病的遗传系谱图,请据图回答:


              (1)从图中Ⅱ4的子女(填数字)______的性状表现可推测,该病不可能是红绿色盲症。
              (2)若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅲ8为纯合子的概率是____________。
              (3)若该病为X染色体显性遗传病,患病基因为B,则Ⅲ8的基因型为___________,他与女性杂合子结婚,生育正常儿子的概率为_______________。

              (4)若该病是常染色体隐性遗传病,则Ⅲ6与Ⅲ7的基因型相同的概率为___________,正常人群中该致病基因携带者的概率为1%,如果Ⅲ7与人群中正常男性结婚,生育了一个表现型正常的女儿,则该女儿携带致病基因的概率为_____________。

            • 5.

              某家系中有甲病(A、a)和乙病(B、b)两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病(不考虑XY同源区段),如图:

              (1)甲病的遗传方式是________染色体________性遗传;乙病的遗传方式是________染色体________性遗传。

              (2)Ⅰ-1的基因型是________。

              (3)若Ⅲ-3与Ⅲ-7近亲结婚,生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子(不考虑基因突变),则Ⅲ-3提供的配子的基因型为______,Ⅲ-7提供的配子基因型为________。

              (4)若Ⅲ-1与Ⅲ-8近亲结婚,生出正常小孩的概率为________。

            • 6. 先天性耳聋(基因为A、a1、a2)、蓝色盲(基因为D、d)是两种单基因遗传病。如图为两家族相关遗传病的遗传系谱图,其中含A基因的个体听觉正常,家族甲和家族乙的先天性耳聋的致病基因不同,两家族从第Ⅱ代开始有男女婚配并生育后代。请据图分析回答。

              (1)先天性耳聋基因位于______染色体上,蓝色盲基因位于______染色体上。
              (2)理论上,人类先天性耳聋患者的基因型有______种,Ⅲ1与Ⅱ2基因型相同的概率是______,Ⅲ2与Ⅱ1基因型相同的概率是______。
              (3)若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个男孩,该男孩患病的概率是______。
              (4)若Ⅱ3(不患红绿色盲)与一个先天性耳聋的色觉正常携带者(携带红绿色盲基因和蓝色盲基因)结婚,他们后代中男孩同时患先天性耳聋和全色盲(红绿色盲和蓝色盲)的概率是______。
            • 7.

              下列有关高中生物实验的相关叙述错误的是

              A.“观察植物细胞质壁分离和复原”,常选用紫色洋葱鳞片叶外表皮作材料

              B.“调查人群中的遗传病”,要求做到随机取样和样本数量足够大

              C.“绿叶中色素的提取和分离”,色素提取原理是色素在层析液中的溶解度不同

              D.“探究温度对酶活性的影响”,不能用H2O2 H2O2酶作实验材料
            • 8. 如图是人类遗传病家系谱图,该病的致病基因不可能是(  )
              A.Y染色体上的基因
              B.常染色体上的显性基因
              C.常染色体上的隐性基因
              D.X染色体上的显性基因
            • 9.
              如图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号个体为男性患者.下列有关判断结论正确的是(  )
              A.因为只有男性患者,该病为Y染色体遗传病
              B.该病为X隐性遗传病且9号不可能携带致病基因
              C.若7号带有致病基因,则10号为纯合子的概率为
              D.若7号不带致病基因,则ll号的致病基因一定来自1号
            • 10.

              下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,错误的是

              A.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
              B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
              C.调查某遗传病的发病率需要在人群中随机抽样调查
              D.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA的碱基序列
            0/40

            进入组卷