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          共50条信息

            • 1．

              下列关于人类遗传病的调查实验,叙述不正确的是( )

              A．发病率高的单基因遗传病是最佳调查对象
              B．发病率调查的对象应该是相对固定,样本数量大的人群
              C．遗传病的遗传类型的调查对象应该是患者家系
              D．多基因遗传病因为发病率高所以是最合适的调查对象
              难度：较易
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            • 2．

              以下说法中错误的有( )

              (1)洋葱根尖和小鼠骨髓细胞都能用于观察细胞有丝分裂，都需要用低倍镜找到分裂细胞再换高倍镜观察，在有丝分裂中期都能观察到染色体数目加倍

              (2)以月季成熟的紫红色叶片为材料，用光学显微镜观察表皮细胞染色体的形态和数目

              (3)格里菲思实验证明DNA可以改变生物体的遗传性状

              (4)用纸层析法分离色素时，若滤液细线画得过粗可能会导致色素带出现重叠

              (5)将洋葱表皮放入0.3 g/mL蔗糖溶液中，水分交换平衡后，制成装片观察质壁分离过程

              (6)标志重捕法解决了活动性不强的动物取样方法上的难题

              (7)调查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高

              (8)测定胃蛋白酶分解蛋白质的最适温度时，为达到实验目的，必须在碱性条件下进行

              A．4项　　　　
              B．5项　　　　
              C．6项　　　　      
              D．7项
              难度：中等
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            • 3．

              某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1％，色盲在男性中的发病率为7％。现有一对表现型正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者，那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是

              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：中等
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            • 4．
              如图所表示的生物学意义的描述，正确的是（　　）
              A．图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为
              B．图乙所示生物是二倍体，则该生物正常体细胞的染色体数为8条
              C．图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病
              D．图丁表示雄果蝇的染色体组成，至少能产生4种基因型配子
              难度：中等
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            • 5．

              下列为减少实验误差而采取的措施，错误的是（ ）

              选项

              实验内容

              减少实验误差采取的措施

              A．

              对培养液中酵母菌数量进行计数

              多次计数取平均值

              B．

              探索2，4-D 促进插条生根的最适浓度

              预实验确定浓度范围

              C．

              调查人群中红绿色盲发生率

              调查足够大的群体，随机取样并统计

              D．

              比较有丝分裂细胞周期不同时期的时间长短

              观察多个装片、多个视野的细胞并统计

              A．A   
              B．B     
              C．C     
              D．D
              难度：难
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            • 6．

              下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）

              A．调查时最好选取多基因遗传病，因为其在人群中的发病率较高
              B．人类遗传病一定含有致病基因
              C．某种遗传病的发病率＝（某种遗传病的患病人数／某种遗传病的被调查人数）×100％
              D．X染色体显性遗传病在人群中男患者多于女患者
              难度：较易
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            • 7．

              资料表明：占我国高血压患者人数90％以上的原发性高血压具有明显的母系遗传特征；进行性肌营养不良的发病率男性比女性高；白化病是常染色体隐性遗传；21-三体综合征的发病原因与配子染色体数目有关。下列说法错误的是 ( )

              A．原发性高血压可能是由线粒体中一个基因发生突变引起的
              B．进行性肌营养不良的遗传方式最可能是伴X染色体隐性遗传
              C．白化病的直接发病原因是细胞膜上的一个跨膜蛋白结构改变所致
              D．21-三体综合征患者的细胞中含有45条常染色体和一对性染色体
              难度：中等
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            • 8．
              如图为某遗传病的家谱图，则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是（　　）
              A．0，
              B．，1
              C．，1
              D．0，
              难度：较易
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            • 9． 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图所示．下列有关叙述不正确的是（　　）
              A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
              B．若I3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
              C．如果Ⅱ9与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为
              D．如果Ⅱ9与Ⅱl0结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为
              难度：较易
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            • 10． 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病下列有关分析错误的是

              A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
              B．Ⅱ-2含致病基因，Ⅲ-6的致病基因与Ⅰ-1无关
              C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能
              D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
              难度：较易
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