某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查，调查结果如表．请根据表中资料分析回答有关问题：

（1）控制甲病的基因最可能位于______染色体上，控制乙病的基因最可能位于______染色体上。

（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是______．

（3）如图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图，且得知Ⅱ₃婚前曾做过基因检测，确认无乙病的致病基因。

①据此进一步判断：甲病的遗传方式为______，乙病的遗传方式为______

②Ⅰ₂的基因型为（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示）______．如Ⅲ₁₀产生的卵细胞可能的基因型为________。

③若Ⅲ_8与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患甲病但不患乙病的孩子的概率为____。

④研究发现约70个表型正常的人中有是甲病基因的携带者，若Ⅲ₁₀与一个无亲缘关系的正常男子婚配，则他们所生孩子患甲病的概率为 _____。

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种病的遗传系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病，Ⅲ₇号个体婚前应进行_________，以防止生出有遗传病的后代。

（2）排除显性遗传的关键个体是______________的表现型，若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是________。

（3）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是_________。

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代是的______号个体产生配子时，在减数第______次分裂过程中发生异常。

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

（1）甲遗传病的致病基因位于____________（X,Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于____________（X,Y,常）染色体上。

（2）Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-3的基因型为____________。

（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是____________。

(1)甲病属于_____染色体_____遗传病（填“显性”或“隐性”）,乙病属于_____染色体_____遗传病（填“显性”或“隐性”）。

(2)Ⅱ-7的致病基因来自于_____，Ⅲ-12的基因型为_____。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子只患甲病的概率是_____，只患乙病的概率是_____，同时患两种病的概率是_____。

如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。

（1）甲病属于______遗传病，乙病是______遗传病。

（2）5号的基因型是______，8号是纯合子的概率为______，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自______号。

（3）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为______，只患一种病的概率为______。

（4）若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常（既不得甲病，又不得乙病）的概率为__________。

病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答：

（1）该病的遗传方式是                     。4号的基因型是           。

（2）1号在产生卵细胞的过程中，基因H和H分离发生在什么时期？              。

（3）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶900个。在含³²P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸       个，子代中放射性DNA分子的比例是       。

（4）已知1号的父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个两病兼患孩子的概率是       。

假设a、B为玉米的优良基因，现有AABB、aabb两个品种，控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，实验小组用不同方法进行了实验（如图）。

（1）过程①的育种方法是____________，其原理是____________。

（2）过程②→③→④的育种方法是____________，其原理是基因重组，基因型为aaB_的类型经④后子代中aaBB所占比例是____。

（3）过程②→⑤的育种方法是____________，过程⑤使用的试剂是____________，它可作用于正在分裂的细胞，抑制纺锤体的形成。

（4）过程②→⑥→⑦的育种方法是____________，其原理是染色体变异，最大的优点是________________________________。

（5）地中海贫血症是基因突变造成的，为调查地中海贫血症发病率，不正确的做法是____。

a．调查群体要足够大

b．必须以家庭为单位逐个调查

c．要注意保护被调查人的隐私

d．不能在特定人群中调查，要随机调查

下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。

（1）该遗传病是      性遗传病，致病基因位于        染色体上，因为如果致病基因不位

于此种染色体而是位于另一种染色体，则Ⅲ₉患病，她的          必患病，这与图示的不相符。

（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉的遗传因子组成分别是            和             。

（3）Ⅲ₁₀的遗传因子组成可能是            ， 她是杂合子的概率是        。