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          共50条信息

            • 1． 如图为某家族甲（显、隐性基因分别用B、b表示）、乙（显、隐性基因分别用D、d表示）两种遗传病家系图，其中II3不含有乙病致病基因．不考虑基因突变和染色体畸变，相关叙述错误的是（　　）
              A．III9的基因型为bbXDXD或bbXDXd
              B．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
              C．II3和II4再生一个同时患两种病的女儿概率为50%
              D．若仅考虑甲病，III6与III7所生子女中一半正常，一半患病
              难度：较易
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            • 2． 如图为调查的某家庭遗传系谱图，下列有关分析正确的是（　　）
              A．该病是由显基因控制
              B．该病是伴X染色体隐性遗传病
              C．12号带有致病基因的概率是
              D．7号与8号再生一个患病男孩的概率是
              难度：中等
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            • 3． 人类有红绿色盲和蓝色盲．某海岛正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，如图为该岛一家族系谱图．有关说法正确的是（　　）
              A．15号体内细胞最多有4个红绿色盲基因
              B．11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为
              C．减数分裂中期Ⅰ进行显微摄影可用于人的染色体组型分析
              D．若16号与该岛某表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是11%
              难度：较易
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            • 4． 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种属于伴性遗传病，相关分析不正确的是（　　）
              A．Ⅱ3个体的两种致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2个体
              B．Ⅲ5的基因型有两种可能，Ⅲ8基因型有四种可能
              C．若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，生育一正常孩子的概率是
              D．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，则后代不会出现患病的孩子
              难度：较易
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            • 5． 如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病的调查后得到的系谱图，调查还发现I-4的家庭中没有乙病史．试回答III-2与III-3婚配，其后代（U）为患病男孩的可能性为（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：较易
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            • 6． 如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家族中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症．下列说法正确的是（　　）
              A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
              B．乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性
              C．Ⅱ4为甲病携带者的概率是，为乙病携带者的概率是
              D．若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是
              难度：中等
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            • 7． 如图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是（　　）
              A．A
              B．B
              C．C
              D．D
              难度：较易
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            • 8． 囊性纤维病（囊肿性纤维化）的遗传方式如图．下列疾病的类型最接近该病的是（　　）
              A．白化病
              B．流行性感冒
              C．先天性心脏病
              D．血友病
              难度：较易
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            • 9． 下列关于人类遗传病的说法不正确的是（　　）
              A．21三体综合征患者大多数体细胞中染色体数目为21条
              B．多基因遗传病在群体中发病率较高
              C．基因突变可以引起单基因遗传病，也可以引起多基因遗传病
              D．环境污染能使遗传病和其他先天性疾病的发病率增高
              难度：较易
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            • 10． 图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是（　　）
              A．伴Y染色体遗传
              B．伴X染色体隐性遗传
              C．伴X染色体显性遗传
              D．常染色体显性遗传
              难度：较易
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