知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．
下图表示一对等位基因控制遗传病的遗传系谱图，请据图回答：

（1）从图中Ⅱ₄的子女（填数字）______的性状表现可推测，该病不可能是红绿色盲症。
（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅲ₈为纯合子的概率是____________。
（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B，则Ⅲ₈的基因型为___________，他与女性杂合子结婚，生育正常儿子的概率为_______________。
（4）若该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅲ₆与Ⅲ₇的基因型相同的概率为___________，正常人群中该致病基因携带者的概率为1%，如果Ⅲ₇与人群中正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为_____________。

难度：较易

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2．分析下列遗传系谱图，该病受一对常染色体上的遗传因子D和d控制回答相关问题：

（1）该病属于______（填显、隐）性遗传。
（2）6号基因型是______，8号基因型是______。
（3）10号和12号婚配后，在他们所生的男孩患病的概率是______，再生一个患病女孩的概率是______。
（4）9号基因型是______，他是纯合体的机率是______。

难度：较易

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3．
如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲)

(1)Ⅲ₁₁的色盲基因来自于Ⅰ个体中的____。

(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有____人，她们是____。

(3)Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个患病儿子的几率为____。

(4)Ⅱ₆的基因型是____。

难度：较难

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4．如图为某家族某病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答：

（1）该病是______（显性或隐性）性状。
（2）Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是______。如果Ⅱ5和的Ⅱ6出现了患病后代，属于性状分离吗？______。
（3）若Ⅲ8和一个该病基因携带者结婚，生一个孩子为正常的几率为______。
（4）图中Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11都表现正常，他们的父亲Ⅱ₅最可能的基因型是______。

难度：较易

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5． A型着色性干皮病是一种少见的人类单基因遗传病，病人因缺乏DNA修复过程所需的一种重要蛋白质XPA（由XPAC基因控制合成）而在出生后不久即出现皮肤日晒伤，继而陆续出现步态不稳、语言障碍、耳聋、视觉异常等神经系统病症。图1为一个该病家族的系谱图，图2为对患者及其父母的XPAC基因测序的结果。请回答以下问题：

注：图2测序结果中第一行和第二行是分别对2个基因的单链进行测序的结果，第2行仅显示不同位点
（1）从图1可以判断出此病的致病基因是位于______染色体上的______性基因。图2的测序结果也支持上述判断，因为______。
（2）已知正常的XPA蛋白含有273个氨基酸。图2所示的突变发生在XPAC基因第631位碱基对（C∥G→T∥A），使得相应位点由精氨酸密码变为终止密码子UGA，图2是显示的序列是______（“信息链”或“模板链”），从分子水平上解释该病的致病机理是______，导致病人出现多种病症。
（3）用PCR扩增包含该突变位点的一个长度为322bp的DNA片段，突变序列的扩增片段可用一种限制酶（DdeI）切为长度分别为197bp和125bp的两个片段，但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断，家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图如图3所示。

据图分析，胎儿的基因型是______（基因用A、a表示）。用上述方法分别检测患者的爷爷和奶奶，结果分别与II-6、胎儿相同，则II5与II6的基因型相同的概率是______。若人群中患者比例约 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B3600%7D$ ，人群中检测结果与II-6相同的比例约为______（以分数式表示）。

（4）研究者从另一个家庭中找到了一种蛋白质XPA蛋白功能缺陷患者，并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图4所示。据图分析，该患者DNA序列上的碱基对变化是______，不同类型XPA蛋白功能缺陷患者在人群中出现，反映了基因突变具有______的特点。

难度：较易

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6．人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，Ⅱ₅无乙病致病基因。

（1）甲病的遗传方式为______，乙病的遗传方式为______。
（2）Ⅱ₂的基因型为______；Ⅲ₅的基因型为______。
（3）以往研究表明，人群中正常女性不携带乙病致病基因的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B9%7D%7B11%7D$ ，如果Ⅲ₃与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子的概率是______。
（4）Ⅲ₃与Ⅲ₈近亲结婚，生育只患一种病孩子的概率是______。若Ⅲ₃与Ⅲ₈生了一个患乙病的性染色体为XXY的孩子，则出现的原因是______。

难度：较易

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7．图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请据图回答：

（1）判断甲病遗传方式的理由是______。
（2）若2号个体的基因型为X^BX^B，其一条X染色体上有一个结节（但不影响其性状），则带结节的X染色体传递给13号个体的可能性是______； 14号个体是杂合子的概率是______。
（3）图2中细胞b₂的基因型是______，若该细胞产生的精子中e₁的基因型为AX^B（不考虑基因突变和交叉互换），则精子e₄的基因型为______。
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的______（填图中数字）过程实现的。在③过程中，细胞内的染色体与DNA数目之比为______。

难度：中等

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8．如图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病（B、b控制），有的成员患乙种遗传病（由A、a控制），如系谱图所示。现已查明II₆不携带致病基因。问：
（1）甲种遗传病属______染色体______遗传病。
（2）写出下列个体的基因型：II₅______；III₇______。
（3）若III₈和III₉婚配，子女中只患甲或只患乙种遗传病的概率为______；生了一个女儿，正常的概率______。
（4）II₃是否携带甲病致病基因______，原因是______。

难度：较易

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9．下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析
（1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

调查对象表现型		2014届		2015届		2016届		2017届
调查对象表现型		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
遗传病	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
遗传病	患病	8	0	13	1	6	0	12	0

该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有______特点。并计算出调查群体中该病发病率为______，根据表中数据判断该遗传病可能是______（常、X染色体；显性、隐性）遗传病。
（2）同时该小组同学针对遗传性斑秃（早秃）开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃（早秃），患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发，由一对等位基因控制，致病基因是位于常染色体上的显性基因，属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。
该小组针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：

组别	家庭数	类型		子女情况
组别	家庭数	父亲	母亲	男性正常	女性正常	男性早秃	女性早秃
1	5	早秃	正常	1	2	2	1
2	2	正常	早秃	0	1	2	0
3	15	正常	正常	8	9	3	0
4	1	早秃	早秃	0	1	1	0

请回答：（相关基因用B、b表示）
①______组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因：______。
③第4组家庭女儿的基因型是______。

难度：较易

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10．如图是某家族红绿色盲遗传的系谱图（该病由X染色体隐性基因b控制，表示为X^b），请据图回答。

（1）Ⅰ₂的基因型是______。
（2）Ⅱ₃______（填“携带”或“不携带”）红绿色盲基因，产生的配子种类有______种。
（3）Ⅱ₃与Ⅱ₄若再生一个孩子Ⅲ₆，Ⅲ₆患红绿色盲的概率为______。
（4）基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做______。
（5）根据红绿色盲遗传特点可知：男性红绿色盲概率______（填“大于”“小于”或“等于”）女性红绿色盲概率。

难度：中等

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