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          共50条信息

            • 1．
              某家系的遗传系谱图如图所示，2号个体无甲病致病基因．下列推断正确的是（　　）
              A．甲病是常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病
              B．乙病具有交叉遗传的特点
              C．就乙病而言，男性和女性患病的概率相同
              D．1号和2号所生的孩子患病的概率为
              难度：较易
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            • 2．
              人类多指基因（T）对手指正常（t）是显性，白化病基因（a）对肤色正常（A）为隐性，基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传．一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子．则再生一个孩子只患一种病的几率是（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：中等
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            • 3．
              抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（　　）
              A．短指的发病率男性高于女性
              B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
              C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
              D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
              难度：较易
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            • 4．
              甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如图所示，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因．下列叙述正确的是（　　）
              A．Ⅲ7的甲病致病基因来自Ⅰ1
              B．甲病为常染色体显性遗传病，会在一个家系的几代人中连续出现
              C．乙病为伴X染色体隐性遗传病，男性的发病率高于女性
              D．若Ⅲ2与Ⅲ7结婚，生一个患乙病男孩的几率为
              难度：较易
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            • 5．
              如图所示家谱关系图，若进行DNA序列比较，以下分析正确的是（不考虑基因突变）（　　）
              A．8与2的X染色体DNA序列相同
              B．8与3至少四分之一常染色体DNA序列相同
              C．8与5的Y染色体DNA序列相同
              D．8与4的X染色体DNA序列相同
              难度：较易
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            • 6．
              如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）
              A．Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子
              B．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
              C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
              D．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
              难度：较难
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            • 7．
              如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B、b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）．下列有关说法不正确的是（　　）
              A．乙病为伴性遗传病
              B．10号的致病基因都来自1号或2号
              C．5号的基因型一定是AaXBXb
              D．3号与4号再生一个两病皆患的男孩的可能性为
              难度：较易
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            • 8．
              如图为某家族性高胆固醇血症系谱图．据图判断，下列说法中正确的是（　　）
              A．此病为X染色体显性遗传病
              B．此病与红绿色盲的遗传方式相同
              C．若乙再次怀孕，需选择生育女孩
              D．若乙再次怀孕，胎儿患此病的概率是
              难度：较易
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            • 9．
              某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为 1%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现型正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：较易
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            • 10．
              由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛选并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉．下列叙述正确的是（　　）
              A．检测出携带者是预防该病的关键
              B．在某群体中发病率为，则携带者的频率约为
              C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者
              D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境不能影响表现型
              难度：较易
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