知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

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1．如图是表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述中，正确的是（　　）

A．若该病是伴性遗传病，则Ⅲ-8的女儿都患病

B．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-7的子女都不患病

C．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-6也应为患者

D．若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4是杂合子

难度：较易

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2．如图是某种单基因遗传病的家系图（3/4号为双胞胎），相关叙述正确的是（　　）

A．该病为伴X染色体隐性遗传病

B．该病为伴X染色体隐性遗传病

C．3号和5号基因型相同的可能性为 $%20%5Cfrac%20%7B4%7D%7B9%7D$

D．5号和1号基因型相同的可能性为 $%20%5Cfrac%20%7B2%7D%7B3%7D$

难度：中等

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3．

如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，下列描述错误的是（　　）

A．甲病为常染色体显性遗传，乙病伴X显性遗传

B．II₄的基因型一定是aaX^BY，II₂、II₅一定是杂合子

C．若II₁为携带有乙病基因，则该病为常染色体显性遗传

D．若II₁不是乙病基因的携带者，III₁与III₄结婚生了一个男孩，该男孩只患乙病的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B12%7D$

难度：较易

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4．

已知先天聋哑病是由2对基因控制的（每对基因均能单独引起疾病）．下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II₂的致病基因位于1对染色体，II₃和II₆的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．II₂不含II₃的致病基因，II₃不含II₂的致病基因．不考虑基因突变．下列叙述不正确的是（　　）

A．II₃和II₆所患的是伴X染色体隐性遗传病

B．若II₂所患的是伴X染色体隐性遗传病，III₂不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C．若II₂所患的是常染色体隐性遗传病，III₂与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B4%7D$

D．若II₂与II₃生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

难度：较易

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5．

图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示．分别提取家系中Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙．以下说法正确的是（　　）

A．该病属于常染色体隐性遗传

B．Ⅱ₂的基因型是X^AX^a或X^AX^A

C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶

D．如果Ⅱ₂与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B8%7D$

难度：难

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6．

如图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常．下列叙述正确的是（　　）

A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙

C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B4%7D$

D．家系丙中，女儿一定是杂合子

难度：较易

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