知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．
如图是一先天性聋哑病人的系谱图，该病受一对基因D和d所控制，请据图回答：
（1）该病的致病基因一定是 ______ 性的．
（2）Ⅱ₂的致病基因来自Ⅰ代的 ______ 号个体．
（3）写出下列个体的基因型：
Ⅰ₂： ______ Ⅱ₂： ______ Ⅱ₃： ______ Ⅲ₁： ______
（4）Ⅲ₃是杂合体的几率是 ______ ．
（5）如果Ⅲ₂和Ⅲ₃近亲结婚，生出先天性聋哑病孩的可能性为 ______ ．

难度：较易

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2．如图为某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）请据图回答．

（1）通过遗传结果分析，可以确定该病是致病基因位于染色体上的______性遗传病．
（2）Ⅰ-3的基因型是______，Ⅱ-5的基因型是______或______．
（3）若Ⅱ-9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是______．

难度：难

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3．
下图表示某单基因遗传病的遗传系谱图，请据图回答：

（1）从图中Ⅱ₄的子女（填数字）______的性状表现可推测，该病不可能是红绿色盲症。
（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅲ₈为纯合子的概率是____________。
（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B，则Ⅲ₈的基因型为___________，他与女性杂合子结婚，生育正常儿子的概率为_______________。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅲ₆与Ⅲ₇的基因型相同的概率为___________，正常人群中该致病基因携带者的概率为1%，如果Ⅲ₇与人群中正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为_____________。

难度：较易

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4．
图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ₉同时患白化和色盲病，请据图回答下列问题．（注：白化病属于常染色体隐性遗传病，色盲属于伴X隐性遗传病）

（1）图一细胞中A和a是一对 ______ 基因，它们的本质区别是其 ______ 不同，它们的遗传遵循 ______ 定律；若图一细胞是一个卵原细胞，则B和b基因所在的染色体是 ______ （填“常”或“X”）染色体，由该卵原细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因组成有 ______ 种可能．
（2）根据图二判断，Ⅱ₄患 ______ ，Ⅱ₇患 ______ ，Ⅰ₂的基因型是 ______ ；若Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₂结婚生出了一个儿子，该儿子既患白化病又患色盲的概率是 ______ ．

难度：较易

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5．
在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者．岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病（伴X隐性病），请据图回答问题：

（1）甲遗传病的致病基因在 ______ 染色体上，为 ______ 性遗传病．
（2）若Ⅲ-₁₁与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中不患甲病的概率为 ______
（3）Ⅱ-₈的基因型为 ______ ，Ⅲ-₁₀的基因型为 ______ ．
（4）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-₁₁与Ⅲ-₁₃婚配，同时患有两种病的概率为 ______ ；为了判断胎儿是否患病，可以采取的有效手段是 ______ ．（遗传咨询、B超检查、基因检测）

难度：较易

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6．
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图所示．以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^-4．请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为 ______ ，乙病最可能的遗传方式为 ______ ．
（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析．
①Ⅰ-2的基因型为 ______ ；Ⅱ-5的基因型为 ______ ．
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 ______ ．
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 ______ ．
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为 ______ ．

难度：中等

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7．
如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．请据图回答：

（1）甲病的遗传方式是 ______ ．
（2）若Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 ______ ．
（3）Ⅲ₁₁和Ⅲ₉分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病．
①Ⅲ₁₁采取下列哪种措施 ______ （填序号），原因是 ______ ．
②Ⅲ₉采取下列哪种措施 ______ （填序号），原因是 ______ ．
A．染色体数目检测 B．基因检测
C．性别检测 D．无需进行上述检测
（4）若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂违法结婚，子女中患病的可能性是 ______ ．

难度：中等

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8．由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用 A、a 表示）．图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ₂、Ⅱ₃ 及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的 DNA 经限制酶 Msp玉消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2．请回答下列问题：

（1）Ⅰ₁、Ⅱ₁的基因型分别为 ______ ．
（2）依据 cDNA 探针杂交结果，胎儿Ⅲ₁ 的基因型是 ______ ．Ⅲ₁长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为 ______ ．
（3）若Ⅱ₂和Ⅱ₃生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的 ______ 倍．
（4）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ₂和Ⅱ₃色觉正常，Ⅲ₁是红绿色盲患者，则Ⅲ₁ 两对基因的基因型是 ______ ．若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为 ______ ．

难度：较难

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9．图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

（1）FA贫血症的遗传方式是 ______ 染色体 ______ 遗传．
（2）Ⅱ-3基因型为 ______ ，Ⅱ-4基因型为 ______ ，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体 ______ ．
（3）Ⅲ-8的基因型为 ______ ，Ⅲ-10的基因型为 ______ ，若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是 ______ ，所生儿子同时患两种病的概率是 ______ ．
（4）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是 ______ ．
（5）图2所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程，该过程需要的酶是 ______ ，若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸，其中碱基G和C分别为200个和400个，则该基因经过两次复制，至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸 ______ 个，图3中核糖体上的碱基配对方式有 ______ ．
（6）图2中方框内所表示的部分在组成上有什么异同点？
相同点： ______ ；不同点： ______ ．

难度：较易

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10．若-5与一常人婚配，则其子患甲的概率为______．

假-1乙病基的携带者，则乙的遗传方式为______．-的基因型为______，2的基因型为______．设-1与-结婚生了一个男孩该男一种病的概率为______，以婚姻法禁止近亲间的婚配．
甲病的遗方式为______染色体______性遗传
若-1与-4号，育子女中同患两种病概率为______，只患种病的率为______．

难度：较易

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