27．某生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现：甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(假定甲、乙病均由核基因控制)。

请根据所给的材料和所学的知识回答：

(1)控制甲病的基因最可能位于____________，控制乙病的基因最可能位于____________，主要理由是____________________________________。

①Ⅲ₁₀的基因型为__________________。

②如果Ⅳ₁₁是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为________，只患甲病的概率为________。

下面是某家族中白化病遗传系谱图。请分析并回答下列问题(以A、a表示有关的基因):

(1)该致病基因是____________(填“显性”或“隐性”)的。 

(2)5号、9号的基因型分别是____________和____________。 

下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答：

（1）据图分析，囊性纤维化病的遗传方式为________，Ⅱ－1和Ⅱ－2后代再发病的几率为________，所以生育前应该通过遗传咨询和________等手段，对遗传病进行监控和预防。

（2）囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变，这体现了基因突变具有________的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，据此可推知基因缺失的序列为________。

（3）在正常肺部组织细胞中，细胞膜上的CFTR蛋白帮助氯离子转运出细胞。突变导致合成的CFTR蛋白________改变，使其功能异常，患者的肺部黏液堆积增多，易被细菌反复感染。

（4）以上事实说明，基因通过控制________直接控制生物体性状。

如图所示是三种因相应结构发生替换而产生变异的示意图，请据图回答下列问题：

 (1)图中过程②的变异类型为________，发生在__________________(时期)；过程______能在光学显微镜下观察到。

(2)镰刀型细胞贫血症的变异类型属于过程______。在非洲，正常人(AA)易患疟疾，而携带者(Aa)既不贫血，又抗疟疾，因此存活率明显提高，这体现了变异的利与害取决于______________。在疟疾的选择下，基因______的频率增加，说明种群发生了进化。

(4)为调查镰刀型细胞贫血症的发病率，正确的做法有(多选)( )

A．调查群体要足够大                                   B．不能在特定人群中调查，要随机调查

C．要注意保护被调查人的隐私                     D．必须以家庭为单位逐个调查

（1）乙病遗传方式为                          。

（2）若Ⅰ3无乙病致病基因，请回答以下问题。

①图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有                  种。

②Ⅱ5的基因型为             。如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为                    。

③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为                    。

④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为                     。

（3）若Ⅰ3有乙病致病基因，则Ⅱ5与Ⅱ6结婚生一个同时患两种遗传病的男孩的概率为                  。

（4）从优生优育的角度出发，现要检测Ⅱ6是否为致病基因的携带者，可采取的措施是             ；若要调查某地区乙病的发病率，调查过程中要做到                        。

假设a、B为玉米的优良基因，现有AABB、aabb两个品种，控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，实验小组用不同方法进行了实验（如图）。

（1）过程①的育种方法是____________，其原理是____________。

（2）过程②→③→④的育种方法是杂交育种，其原理是________，基因型为aaB_的类型经④后子代中aaBB所占比例是____。

（3）过程②→⑥→⑦的育种方法是____________，其原理是染色体变异，最大的优点是________________________________。

（4）过程②→⑤的育种方法是____________，过程⑤使用的试剂是____________，它可作用于正在分裂的细胞，抑制纺锤体的形成。

（5）地中海贫血症是基因突变造成的，为调查地中海贫血症发病率，不正确的做法是____

A．调查群体要足够大

B．必须以家庭为单位逐个调查

C．要注意保护被调查人的隐私

D．不能在特定人群中调查，要随机调查

调查发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图1；图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图．研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^﹣4．请回答下列问题：

(1)乙病遗传方式为　　________________________________．

(2)若I₃无乙病致病基因，请回答以下问题．

①图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有　　种．

②Ⅱ₅的基因型为　　_____________．如果Ⅱ₅与Ⅱ₆结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为　　．

③如果Ⅱ₇与Ⅱ₈再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为　　．

④如果Ⅱ₅与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为　　．

(3)从优生优育的角度出发，现要检测Ⅱ₆是否为致病基因的携带者，可采取的措施是　_____________　；若要调查某地区乙病的发病率，调查过程中要做到　____________　_______________．

下图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查，在自然人群中甲病发病率为19%。图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是____________。

(2)乙病致病基因是____________（填“显性”或“隐性”）基因。要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中的____________个体进行基因检测。

(3)图二的A细胞的名称是____________，B细胞中含____________对同源染色体。

(4)根据图二的C细胞推断可知，图一中的Ⅱ-2基因型是______。图一中III-3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们的后代患遗传病的概率为_______(用分数表示)。

下图中两个家系都有血友病患者（相关基因为H、h），Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。请分析回答问题：

（1）血友病的遗传方式与人类红绿色盲的遗传方式相同，即为___________________。若要调查人群中血友病的发病率，则首先应注意的是_____________，以确保调查结果的准确性。

（2）图示家系中，Ⅱ1的基因型是_____________，Ⅲ3的基因型是_____________。

（3）若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是_____________。

（4）Ⅳ2性染色体异常是_____________。

（5）若Ⅲ3已怀孕的Ⅳ3是女儿，则其患血友病的概率为__________，为避免产下患病女儿，可通过基因检测对该胎儿进行产前诊断，进行此操作应使用由基因_________（填“H”、“h”）的核苷酸序列制成的基因探针。

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：

(1)甲病的致病基因位于___________染色体上___________性遗传病。

(2)据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上________性遗传病，3号的基因型为________，4号的基因型为________。

(3) 10号不携带致病基因的几率是____________。

(4)3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________