知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．
某家系中有甲病（A、a）和乙病（B、b）两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病（不考虑XY同源区段），如图：

（1）甲病的遗传方式是________染色体________性遗传；乙病的遗传方式是________染色体________性遗传。

（2）Ⅰ－1的基因型是________。

（3）若Ⅲ－3与Ⅲ－7近亲结婚，生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子（不考虑基因突变），则Ⅲ－3提供的配子的基因型为______，Ⅲ－7提供的配子基因型为________。

（4）若Ⅲ－1与Ⅲ－8近亲结婚，生出正常小孩的概率为________。

难度：较易

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2．镰刀型细胞贫血症(SCD)是一种单基因遗传病,下图为20世纪中叶非洲地区Hb^S基因与疟疾的分布图,基因型为Hb^SHb^S的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题:

(1) SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而2条α肽链正常。Hb^S基因携带者(Hb^AHb^S)一对等位基因都能表达,那么其体内一个血红蛋白分子中最多有____条异常肽链,最少有____条异常肽链。

(2) 由图可知,非洲中部Hb^S基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为Hb^AHb^A的个体相比,Hb^AHb^S个体对疟疾病原体抵抗力较强,因此疟疾疫区比非疫区的____基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后,人群中基因型为____的个体比例上升。

(3) 在疟疾疫区,基因型为Hb^AHb^S个体比Hb^AHb^A和Hb^SHb^S个体死亡率都低,体现了遗传学上的____现象。

(4) 为了调查SCD发病率及其遗传方式,调查方法可分别选择为____(填标号)。

①在人群中随机抽样调查 ②在患者家系中调查

③在疟疾疫区人群中随机抽样调查 ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

(5) 若一对夫妇中男性来自Hb^S基因频率为1%5%的地区,其父母都是携带者;女性来自Hb^S基因频率为10%20%的地区,她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为____。

难度：中等

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3．如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：（图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲．注：图中的第Ⅲ代的男性患者为11号）．
（1）色盲基因位于 ______ 染色体上．Ⅲ₁₁的基因来自于Ⅰ个体中的 ______ ．
（2）在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有 ______ 人，她们是 ______ ．
（3）Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个患病儿子的几率为 ______ ；他们再生一个女儿，正常的几率是 ______ ．
（4）Ⅱ₆号个体婚前应进行 ______ ，以防止生出有遗传病的后代．Ⅱ₆的基因型是 ______ ；若Ⅱ₆号个体与一个正常男性结婚，从优生的角度考虑，婚后最好选择生 ______ ．（填“男孩”或“女孩”）

难度：较易

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4．如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中有一种属于伴性遗传．据査3号不携带乙病致病基因．据图回答：

（1）由3×4→9可知，甲病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传．
（2）Ⅳ₁₃只患乙病，其致病基因是由Ⅰ代的第______号→Ⅱ代______号→Ⅲ代的第______号而传来的．
（3）Ⅲ₁₁基因型为______．若Ⅲ₈和Ⅲ₁₁婚配，生出只患甲种病女孩的概率是______．

难度：中等

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5．如图为某单基因遗传病的系谱图．请据图回答：

（1）该遗传病的遗传方式为 ______ 染色体 ______ 性遗传．
（2）Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率为 ______ ，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病的概率为 ______ ．
（3）Ⅲ8色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病又红绿色盲．现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是 ______ ．
（4）调查表明某地区大约每3600个人中有一个该单基因遗传病患者．若Ⅲ9与当地一个表现型正常的男性婚配，所生女孩发病的概率为 ______ ．

难度：较易

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6．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

回答问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于______（X，Y，常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（X，Y，常）染色体上。
（2）Ⅱ-2的基因型为______，Ⅲ-3的基因型为______。
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是______。
（4）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。
（5）Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______。

难度：难

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7．图一是某家族黑尿症的系谱图，图二是位于封闭原始部落的另一多指症家族系谱图，这一地区的多指症达36%．这两种病症都是由一对等位基因控制的．请回答有关问题：

（1）由系谱图可以推知黑尿症和多指症的相关基因位于 ______ 染色体上．
（2）预计图一中的Ⅲ₁₃是患病孩子的几率为 ______ ．若Ⅲ₁₃是患病男孩，Ⅱ₆和Ⅱ₇又生Ⅲ₁₄，预计Ⅲ₁₄是患病男孩的几率是 ______ ．
（3）图二中的Ⅱ₈与这个家族没有血缘关系，她与Ⅱ₉生下正常后代的几率为 ______ ，Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂生下Ⅲ₁₆，这孩子是多指的可能性是 ______ ．
（4）我国婚姻法规定禁止近亲结婚，目的是降低如图 ______ （填“一”或“二”）所示的遗传病发病率．

难度：较易

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8．如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲．回答下列问题：

（1）Ⅲ₁₀所患遗传病是______染色体______遗传，Ⅱ₄与Ⅱ₅的基因型相同的概率是______．
（2）若Ⅱ₃和Ⅱ₄生一个正常孩子，其同时携带两种致病基因的概率是______．
（3）Ⅲ₁₁的基因型是______．Ⅲ₉的色盲基因来自Ⅰ₁的概率是______．若Ⅲ₁₁与Ⅲ₉结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是______．
（4）根据婚姻法，Ⅲ₁₁与Ⅲ₉结婚属于近亲婚配．婚姻法禁止近亲结婚，近亲结婚易导致______．

难度：难

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9．
囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl^-的转运异常，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。请回答下列问题：

（1）在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要________、________等物质。

（2）造成囊性纤维病的根本原因是________________。

（3）某地区正常人群中有1/22的人携带有致病基因。

①该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是________。

②如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ₃的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常；Ⅱ₇为囊性纤维病携带者。则：

Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女患囊性纤维病的概率是________。若Ⅱ₃和Ⅱ₄计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________，因此，怀孕后建议进行________，以防生出患儿。

难度：较难

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10．
如图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传．请识图完成下列问题：
（1）Ⅰ-1的基因型是 ______ ，Ⅰ2的基因型是 ______ ．
（2）Ⅱ-5为纯合子的几率是 ______ ．
（3）若Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配，所生的子女中发病率为 ______ ；只得一种病的可能性是 ______ ；同时得两种病的可能性是 ______ ．

难度：较易

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