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            • 1. 某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究,下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

              (1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的               基因遗传病。

              (2)通过        个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是                     

              (3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是                       

              (4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代是的                       号个体产生配子时,在减数第                         次分裂过程中发生异常。

            • 2. 人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3 个复等位基因IA 、IB、i控制ABO 血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA 、IA i ,B血型的基因型有IB IB、IB i,AB血型的基因型为IAIB ,O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ9和Ⅱ11均为AB血型,Ⅱ10和Ⅱ12均为O血型。请回答下列问题:

              (1) 该遗传病的遗传方式为______。Ⅱ8基因型为Tt的概率为____。 

              (2) Ⅰ5个体有____种可能的血型。Ⅲ13为Tt且表现A血型的概率为____。 

              (3) 如果Ⅲ13与Ⅲ14婚配,则后代为O血型、AB血型的概率分别为____、____。 

              (4) 若Ⅲ13与Ⅲ14生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为____。若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为____。 

            • 3.

              多发性骨软骨瘤为一种单基因遗传病,人群中发病率为19%。如图为某医院对一例该病患者进行的家系调査结果。请据图回答:

              (1) 若要调查该遗传病的发病率,主要注意事项是__                __。

              (2) 仅根据上述家系调查结果,该遗传病的遗传方式不可能是__              __。若已知Ⅱ2、Ⅲ1的配偶均无该致病基因,则可进一步断定,该遗传病的遗传方式为__            __。

              (3) 若以上推论成立,前来进行咨询的Ⅳ1与患病女性结婚,其后代男性发病的概率为__        __,正常女性的概率为__             __。

              (4) 由于后代具有较高发病风险,因此医生建议,怀孕后需进行产前诊断,以下各项中,避免生出该病患儿最有效的措施是(  )

              A. B超检查             B. 基因诊断              C. 胎儿染色体检查

            • 4. 下图为某家系的遗传系谱,其中甲病(基因用A、a表示)、乙病(基因用B、b表示)是两种单基因遗传病,请分析回答下列问题。

              (1)甲病的遗传方式是____________,该病的遗传特点是__________。 

              (2)若Ⅱ4携带乙病致病基因,则Ⅱ2的基因型为___________________。 

              (3)若Ⅱ4不携带乙病致病基因,则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是_____,Ⅱ2的基因型为____________,若Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩,则该男孩同时患甲、乙两种病的概率是_____。 

              (4)若要检测Ⅲ3是否为致病基因的携带者,可采取的措施是_________;若要调查某地区甲病的发病率,通常采用的调查方式是________________________。 

            • 5. 下图为某家庭的单基因遗传病系谱图,图中阴影个体表示患者,相关基因为D、d。调查表明,社会女性中,该遗传病的发病率为1%,色觉正常中携带者占16%。不考虑变异情况的发生,请据图回答问题:

              (1) 该遗传病为____(选填“隐性”或“显性”)遗传病。 

              (2) 如果该遗传病是伴Y遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有______。 

              (3) 如果该遗传病是伴X染色体遗传,则Ⅲ8的基因型是________,Ⅲ9的一个致病基因来自第Ⅰ代中的____个体,该致病基因的传递过程体现了______的遗传特点。 

              (4) 如果该遗传病是常染色体遗传,则图中可能为显性纯合子的个体是____;Ⅲ8与一家族无该病史的异性婚配,生下携带致病基因男孩的概率是____;Ⅲ7色觉正常,若他与一正常女性婚配,所生后代同时患两种遗传病的概率是____。 

            • 6. 图1是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅰ1,2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3.

              (1)Ⅱ2的基因型是 ______
              (2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为 ______ .如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为 ______
              (3)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异.请简要解释这种现象.① ______ ;② ______
              (4)B和b是一对等位基因.为了研究A、a与B、b的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析.结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种.据此,可以判断这两对基因位于 ______ 染色体上,理由是 ______
              (5)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的 ______ ,并切割DNA双链.
              (6)根据图2和图3,可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于 ______
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