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            • 1. 图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A,B,C区段或常染色体上,据图分析合理的是( )

              A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

              B.控制该性状的基因位于图2的A区段,因为男性患者多

              C.无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子

              D.若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
            • 2.

              某家系中有甲病(A、a)和乙病(B、b)两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病(不考虑XY同源区段),如图:

              (1)甲病的遗传方式是________染色体________性遗传;乙病的遗传方式是________染色体________性遗传。

              (2)Ⅰ-1的基因型是________。

              (3)若Ⅲ-3与Ⅲ-7近亲结婚,生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子(不考虑基因突变),则Ⅲ-3提供的配子的基因型为______,Ⅲ-7提供的配子基因型为________。

              (4)若Ⅲ-1与Ⅲ-8近亲结婚,生出正常小孩的概率为________。

            • 3.

              下图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病。7号的致病基因最终来源于


              A.1号         
              B.2号
              C.3号         
              D.4号
            • 4.

              下列有关生物学实验或调查的叙述中,正确的是

              A.调查人群中的遗传病时,多基因遗传病不能作为调查对象
              B.用溴麝香草酚蓝水溶液,可检测酵母菌培养液中C02的产生情况
              C.常用不同浓度的萘乙酸溶液处理带叶的柳枝,探究其促进生根的最适浓度
              D.在花生子叶组织切片上滴加苏丹III染液,可观察到红色的脂肪颗粒
            • 5. 如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(   )
              A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子
              B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病
              C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病
              D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
            • 6. 如图为某家庭的遗传系谱图,Ⅱ5为遗传病患者,据图分析,下列叙述不合理的是(  )
              A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者
              B.若Ⅰ2是携带着,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为
              C.Ⅱ5可能患白化病或色盲
              D.Ⅱ3是携带者的概率为
            • 7. 下图为某家族两种单基因遗传病甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,家族中Ⅰ2不携带乙病致病基因,下列说法正确的是(  )

              A.甲病属于常染色体隐性遗传病
              B.乙病属于伴X染色体显性遗传病
              C.假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患甲病的概率是2/3
              D.假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患乙病的概率是1/4
            • 8. 某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究,下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

              (1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的               基因遗传病。

              (2)通过        个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是                     

              (3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是                       

              (4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代是的                       号个体产生配子时,在减数第                         次分裂过程中发生异常。

            • 9. 镰刀型细胞贫血症(SCD)是一种单基因遗传病,下图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图,基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题:

              (1) SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而2条α肽链正常。HbS基因携带者(HbAHbS)一对等位基因都能表达,那么其体内一个血红蛋白分子中最多有____条异常肽链,最少有____条异常肽链。 

              (2) 由图可知,非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为HbAHbA的个体相比,HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强,因此疟疾疫区比非疫区的____基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后,人群中基因型为____的个体比例上升。 

              (3) 在疟疾疫区,基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低,体现了遗传学上的____现象。 

              (4) 为了调查SCD发病率及其遗传方式,调查方法可分别选择为____(填标号)。 

              ①在人群中随机抽样调查   ②在患者家系中调查

              ③在疟疾疫区人群中随机抽样调查     ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

              (5) 若一对夫妇中男性来自HbS基因频率为1%5%的地区,其父母都是携带者;女性来自HbS基因频率为10%20%的地区,她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为____。 

            • 10.

              关于人类遗传病的叙述,正确的是( )

              A.血友病、猫叫综合征均属于单基因遗传病
              B.多基因遗传病在人群中发病率比较低
              C.先天愚型是染色体结构异常遗传病
              D.通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式
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