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            • 1. 分析下列人类某遗传病,回答问题
              人类甲病是一种遗传病,为单基因(用D、d表示)控制,该病在中老年阶段表现,其致病基因频率为1/10000.某研究小组跟踪调查某家庭,所作系谱图如下.

              (1)第一次调查时所作系谱见图一,其时第Ⅲ代处于中青年、第IV代处于幼年.甲病可排除的是 ______ (常/X/Y)染色体上的 ______ (显/隐)性致病基因的遗传.
              (2)第二次调查后补充系谱见图二,其时第IV代处于中老年、第V代处于中青年.此时甲病的遗传方式可进一步排除的是 ______ ,此时判断IV3的基因型可能是 ______
              (3)第三次调查时补充系谱见图三,其时第V代处于中老年,第VI代处于中青年.已知N不患甲病但患有乙病,乙病为单基因(用E、e表示)控制的常染色体显性遗传病,甲病与乙病基因独立遗传.S表现正常,则N的基因型是 ______ .已知T表现正常,S与T的孩子 ______ (可能/不可能)患甲病, ______ (可能/不可能)患乙病.
              (4)直系血亲是指与自己有直接血缘关系的亲属,就是指生育自己或自己所生育的上下各代亲属;旁系血亲是指具有间接血缘关系的亲属,即和自己同出一源的亲属.下列属于直系血亲是 ______ (多选).
              A.Ⅰ-1和Ⅱ-3        B.Ⅰ-2和Ⅲ-7      C.Ⅲ-3和Ⅲ-4      D.Ⅲ-3和Ⅲ-6
              (5)为了降低遗传病的发病率,可采取的措施是 ______ (多选).
              A.禁止近亲结婚    B.遗传咨询       C.产前诊断         D.适龄生育.
            • 2. 如图是一个尿黑酸症家族系谱图,请分析回答相关问题:

              (1)该家系中尿黑酸症的致病基因是 ______ (显/隐)性基因,存在于 ______ (常/X)染色体上,作出此判断的依据是 ______
              (2)如果Ⅲ8还患有苯丙酮尿症和白化病(两病均为常染色体上隐性基因控制的遗传病),那么Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的概率 ______
              (3)现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等),获得尿黑酸症的致病基因,则提供样本的合适的个体是 ______ ,原因是 ______
            • 3. 分析有关遗传病的资料,回答问题.
              由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示).图1是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3及胎儿Ⅲ-1(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp酶切,产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后结果见图2.
              请回答下列问题:

              (1)Ⅰ-1、Ⅱ-1的基因型分别为 ______ ______
              (2)依据电泳结果,胎儿Ⅲ-1的基因型是 ______ .Ⅲ-1长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为 ______
              (3)为了调查PKU发病率及其遗传方式,调查方法可分别选择为 ______ (多选题).
              A.在人群中随机抽样调查   B.在患者家系中调查
              C.在女性中随机抽样调查    D.对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
              (4)已知人类红绿色盲症是X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ-2和Ⅱ-3色觉正常,Ⅲ-1是红绿色盲患者,则Ⅲ-1两对基因的基因型是 ______
            • 4. 慢性进行性舞蹈病为常染色体显性基因(A)控制的遗传病,体内含有A基因的个体达到一定年龄才有部分人出现患病症状,杂合子(Aa)在20岁时只有1%发病,40岁时有38%发病,60岁时有94%发病.如图是一例慢性进行性舞蹈病的家系图(已知Ⅱ2、Ⅲ3不含有致病基因),请回答:

              (1)该病致病基因的根本来源是 ______ .Ⅱ-1患病最可能的原因是亲本 ______
              (2)Ⅲ-1的基因型为 ______ ,若Ⅳ-4与不含有致病基因的男性婚配,生育了一个孩子,该孩子在20岁时发病的概率是 ______
              (3)根据家系图,至少通过 ______ (填序号)个体来判断Ⅲ-2的基因型.
              (4)若要确定Ⅳ-8的基因型,最准确的方法是进行 ______
            • 5. 以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因.请回答:

              (1)甲病和乙病的遗传方式分别为 ______ .Ⅰ1的基因型是 ______
              (2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2与一男性,生育了一个患乙病的女孩.若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示. ______
            • 6. 某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子怀孕)的检查询问,判断丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因.医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示),请回答下列相关问题

              (1)甲病的致病基因位于 ______ 染色体上,是 ______ 性遗传病.
              (2)乙病的致病基因位于 ______ 染色体上,是 ______ 性遗传病.
              (3)医师通过咨询得知,该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方 ______ (填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因.
              (4)丈夫的基因型是 ______ ,妻子的基因型是 ______
              (5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是 ______
              (6)21三体综合征可能是由染色体组成为 ______ 的卵细胞或 ______ 的精子或正常的生殖细胞受精后发育而来.
            • 7. 某家系中有甲、乙两种遗传病(如图),其中Ⅱ4没有乙病致病基因.

              (1)甲病是 ______ ,乙病是 ______
              (2)Ⅱ3的致病基因来自 ______
              (3)倘若甲病致病基因为A或a,乙病致病基因为B或b,则Ⅲ5的基因型及概率为 ______
              (4)若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一患两种病孩子的概率是 ______ ,患病率较高.由此可见,预防遗传病的最有效的措施是 ______
            • 8. 如图为调查后绘制的某家庭患甲、乙两种单基因遗传病系谱图.甲病由A、a控制,乙病由B、b控制,两对等位基因分别位于同对同源染色体上.不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:
              (1)人类遗传病通常是指 ______ ,主要可以分为单基因遗传病、 ______ ______
              (2)根据系谱图判断,甲、乙两种遗传病均是由位于 ______ 染色体上的 ______ (显性、隐性)基因控制的疾病.
              (3)根据上述判断, ______ (能/不能)确定Ⅲ4的致病基因来自于Ⅰ3、Ⅰ4中的具体那一个人?简述理由 ______
              (4)Ⅱ2和Ⅱ3的基因型 ______ (一定/不一定)相同,Ⅱ1和Ⅱ2的基因型是 ______ ,Ⅲ1同时携带两种致病基因的概率是 ______
            • 9. 如图为甲病(A-a)和乙病(D-d)的遗传系谱图,已知2号个体是纯合子.据图分析回答:
              (1)甲病的遗传方式为 ______ ,乙病的遗传方式为 ______ .13号个体的乙病致病基因来自 ______
              (2)4号个体基因型为 ______ .3号与4号个体生下两病皆患小孩的概率为 ______
              (3)甲病致病基因的转录产物与正常基因的转录产物之间只有一个碱基序列不同,则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是 ______
              (4)乙病致病基因的 ______ 部位发生改变,不能与 ______ 酶结合,因而不能正常表达.
            • 10. 回答下列有关遗传的问题.
              (1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图.有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的 ______ 部分.
              (2)图2是某家庭系谱图.
              ①甲病属于 ______ 遗传病.
              ②从理论上讲,Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是.由此可见,乙病属于 ______ 遗传病.
              ③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是 ______
              ④设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,Ⅱ4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是 ______
              (3)研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关.在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质.H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质.其原理如图3所示.

              ①根据上述原理,具有凝集原B的人应该具有 ______ 基因和 ______ 基因.
              ②某家系的系谱图如图4所示.Ⅱ2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ2的基因型是 ______
              ③一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是 ______
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