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          50条信息

            • 1.
              人类色盲中有蓝色盲和红绿色盲之分,相关基因分别用A、a,B、b表示。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者,如图为该地区某一家族的遗传系谱图。下列有关说法错误的是(  )
              A.蓝色盲致病基因位于常染色体上
              B.Ⅲ10体内细胞最多有8个色盲基因
              C.若Ⅳ16与该地区以表现型正常的男性结婚,生一个两病兼患男孩的概率是
              D.若Ⅳ13与该地区以表现型正常的男性结婚,生一个患蓝色盲男孩的概率是
            • 2.
              如图是人类某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遗传系谱图,已知等位基因A、a位于X染色体上,个体3只携带一种致病基因.下列叙述错误的是(  )
              A.乙病是隐性遗传病,且基因B、b位于常染色体上
              B.个体5的基因型是BbXAXA,产生的正常卵细胞的比例为
              C.个体7的甲病的致病基因只来自个体1
              D.个体10同时患甲、乙两种病的概率是
            • 3.
              如图为某遗传病患者的染色体核型图,下列有关叙述正确的是(  )
              A.患者表现为女性,该遗传病属染色体异常遗传病
              B.患者的性腺中,初级性母细胞内能形成23个四分体
              C.患者体细胞中,含有的性染色体可能是0条或1条或2条
              D.该图是从患者体内提取处于有丝分裂后期的细胞观察获得
            • 4.
              甲、乙两种遗传病的家系如图所示。已知人群中男性乙病的患病率为;Ⅱ3和Ⅱ4为同卵双胞胎;Ⅱ2和Ⅱ8均无甲病和乙病的家族史,家系二无甲病的家族史;家系中不发生基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是(  )
              A.Ⅲ1的致病基因一定来自于Ⅰ1;Ⅲ5的致病基因一定来自于Ⅰ3
              B.Ⅲ3患两病的原因是Ⅱ4产生配子时发生了基因的自由组合
              C.若Ⅲ3与Ⅲ4婚配,在正常情况下生育一患病男孩的概率为
              D.若Ⅲ1与一表现型正常女性婚配,他们的女儿患乙病的概率约为
            • 5.
              如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图,控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换,据图分析,下列叙述正确的是(  )
              A.若1和2再生一个子女,该子女患病的概率是
              B.仅考虑该致病基因,2可能为纯合子,也可能为杂合子,但3一定为纯合子
              C.若5为该致病基因的携带者,6是一个男孩,则6一定不患病
              D.若4和5所生女儿一定患病,该病为隐性基因控制的遗传病
            • 6.
              某遗传病由单基因控制,正常夫妻双方的父母都正常,但是他们都各有一个患该病的妹妹。现在国家政策鼓励生二胎,请你为他们测算风险值,以下测算中计算错误的是(  )
              A.如果他们首胎异卵双生获得双胞胎,则有患病孩子的概率是
              B.如果他们首胎生出同卵双胞胎,则两个孩子都患病的概率是
              C.如果他们已经生了一个患病孩子,那么再生一个患病女孩的概率是
              D.如果他们已经生了一个患病孩子,那么再生一个患病男孩的概率是
            • 7.
              二孩政策放开后,前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多,有两对夫妇甲夫妇表现正常,但男方的父亲患白化病;乙夫妇也都正常,但女方的弟弟是血友病患者,其父母正常。不考虑经突变,下列有关叙述错误的是(  )
              A.若甲夫妇的女方家系无白化病史,则甲夫妇所生孩子不会患白化病
              B.若推测某白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调査
              C.乙夫妇若生男孩,患血友病的概率为1/4
              D.乙夫妇若生女孩,则患血友病的概率为0
            • 8.
              下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是(  )
              A.原发性高血压属于单基因遗传病,适合作为遗传病调查对象
              B.自然人群中,常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同
              C.自然人群中,伴X染色体显性遗传病男女患病率相同
              D.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
            • 9.
              如图所示为某种单基因遗传病的遗传系谱图,巳知Ⅰ1不含该遗传病的致病基因。下列叙述正确的是(  )
              A.该致病基因是位于X染色体上的隐性基因
              B.Ⅲ2与正常男性婚配,子女患病的概率为0
              C.在自然人群中,该遗传病的男性患者少于女性患者
              D.该遗传系谱图中所有的患者均为杂合子
            • 10.
              某遗传病受一对等位基因(D、d)控制,系谱图如图。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上,下列有关叙述,正确的是(  )
              A.人类ABO血型是由IA、IB、i三个复等位基因控制,遗传时遵循自由组合定律
              B.Ⅲ-l为DD且表现A型血的概率为
              C.若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩,则携带致病基因的概率为
              D.设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上,3号为两病患者,则 5号与6号再生一个两病皆患的概率是
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