某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查，调查结果如表．请根据表中资料分析回答有关问题：

（1）控制甲病的基因最可能位于______染色体上，控制乙病的基因最可能位于______染色体上。

（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是______．

（3）如图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图，且得知Ⅱ₃婚前曾做过基因检测，确认无乙病的致病基因。

①据此进一步判断：甲病的遗传方式为______，乙病的遗传方式为______

②Ⅰ₂的基因型为（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示）______．如Ⅲ₁₀产生的卵细胞可能的基因型为________。

③若Ⅲ_8与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患甲病但不患乙病的孩子的概率为____。

④研究发现约70个表型正常的人中有是甲病基因的携带者，若Ⅲ₁₀与一个无亲缘关系的正常男子婚配，则他们所生孩子患甲病的概率为 _____。

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种病的遗传系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病，Ⅲ₇号个体婚前应进行_________，以防止生出有遗传病的后代。

（2）排除显性遗传的关键个体是______________的表现型，若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是________。

（3）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是_________。

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代是的______号个体产生配子时，在减数第______次分裂过程中发生异常。

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

（1）甲遗传病的致病基因位于____________（X,Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于____________（X,Y,常）染色体上。

（2）Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-3的基因型为____________。

（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是____________。

半乳糖血症是一种严重的遗传病，图1表示半乳糖在体内的代谢途径，图2为某家族的遗传系谱图。请据图回答下列问题：

图2

(1)导致半乳糖血症发生的根本原因是编码半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶的基因发生突变，使该酶合成受阻，导致______________积累，毒害细胞。

(2)半乳糖血症患者喝牛奶会导致病症加重，原因是_______________________

________________________________________________________________________。

(3)根据图2可判断，半乳糖血症的遗传方式是__________________，11号的基因型是__________________(设控制半乳糖血症和血友病的基因分别用A、a和B、b表示，血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传)，11号和12号这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率是________。

（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的               基因遗传病。

（2）通过        个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是                      。

（3）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是                       。

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代是的                       号个体产生配子时，在减数第                         次分裂过程中发生异常。

(1) 该遗传病的遗传方式为______。Ⅱ₈基因型为Tt的概率为____。 

(2) Ⅰ₅个体有____种可能的血型。Ⅲ₁₃为Tt且表现A血型的概率为____。 

(3) 如果Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄婚配,则后代为O血型、AB血型的概率分别为____、____。 

(4) 若Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为____。若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为____。 

多发性骨软骨瘤为一种单基因遗传病，人群中发病率为19%。如图为某医院对一例该病患者进行的家系调査结果。请据图回答：

(1) 若要调查该遗传病的发病率，主要注意事项是__                __。

(2) 仅根据上述家系调查结果，该遗传病的遗传方式不可能是__              __。若已知Ⅱ₂、Ⅲ₁的配偶均无该致病基因，则可进一步断定，该遗传病的遗传方式为__            __。

(3) 若以上推论成立，前来进行咨询的Ⅳ₁与患病女性结婚，其后代男性发病的概率为__        __，正常女性的概率为__             __。

(4) 由于后代具有较高发病风险，因此医生建议，怀孕后需进行产前诊断，以下各项中，避免生出该病患儿最有效的措施是(　　)

A. B超检查             B. 基因诊断              C. 胎儿染色体检查

(1)甲病属于_____染色体_____遗传病（填“显性”或“隐性”）,乙病属于_____染色体_____遗传病（填“显性”或“隐性”）。

(2)Ⅱ-7的致病基因来自于_____，Ⅲ-12的基因型为_____。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子只患甲病的概率是_____，只患乙病的概率是_____，同时患两种病的概率是_____。

如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。

（1）甲病属于______遗传病，乙病是______遗传病。

（2）5号的基因型是______，8号是纯合子的概率为______，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自______号。

（3）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为______，只患一种病的概率为______。

（4）若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常（既不得甲病，又不得乙病）的概率为__________。

27．某生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现：甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(假定甲、乙病均由核基因控制)。

请根据所给的材料和所学的知识回答：

(1)控制甲病的基因最可能位于____________，控制乙病的基因最可能位于____________，主要理由是____________________________________。

①Ⅲ₁₀的基因型为__________________。

②如果Ⅳ₁₁是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为________，只患甲病的概率为________。