根据下列人类遗传病的资料，回答有关问题。

2015年我国计划生育政策做出调整，一对夫妇可生育2个孩子。某对夫妇表现型正常，已有一个表现型正常的6岁女儿，妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断，医生建议她进行B超检查和羊水检查，羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。

【DNA分析结果】

（1）若结果显示此胎儿有红绿色盲基因(X^b)，则该致病基因来自__________（填“父亲”或“母亲”）；其姐姐的基因型可能是__________。

（2）若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子(aa)，则其父亲的基因型是__________。

（3）按上述结果，这对夫妇理论上生一个两病兼发的孩子概率是__________。

【染色体检查结果及分析】

为检测该胎儿患21三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值，计算公式如下：

比值=胎儿21号染色体DNA含量/孕妇21号染色体DNA含量  

（4）下图表示可能得到的两种结果。据图分析，结果__________（填“1”或“2”）显示胎儿患21三体综合征的风险较大，判断依据是_______________。

根据下列人类遗传病的资料，回答有关问题。

2015年我国计划生育政策做出调整，一对夫妇可生育2个孩子。某对夫妇表现型正常，已有一个表现型正常的6岁女儿，妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断，医生建议她进行B超检查和羊水检查，羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。

【DNA分析结果】

(1)若结果显示此胎儿有红绿色盲基因(X^b)，则该致病基因来自_______(父亲/母亲)；其姐姐的基因型可能是______。

(2)若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子(aa)，则其父亲的基因型是________。

(3)按上述结果，这对夫妇理论上生一个两病兼发的孩子概率是________。

【染色体检查结果及分析】

比值＝

(4)如图表示可能得到的两种结果。据图分析，结果________(1或2)显示胎儿患21三体综合征的风险较大，判断依据是____________________。　

人的正常与白化病受A和a控制，正常与镰刀型贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于常染色体上。假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是________、________。

（2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是________，⑨是正常的可能性为________。

（3）如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合征，常用的有效方法是________。

（4）假设镰刀型细胞贫血症的致病基因b位于X染色体上，则图一中一定是杂合子的个体是________。

（5）若⑥和⑦婚配，生了一个染色体组成为XXY的色盲男孩，则色盲基因来源于第1代________号个体，分析产生此现象的原因________。

(1) 从图中Ⅱ₄和其子女中________的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。若Ⅲ₆为该遗传病的携带者，则Ⅲ₇的基因型为________。

(2) 若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ₄与Ⅱ₅再生育一个正常孩子的概率为________，若Ⅲ₇与一个正常的男性结婚怀孕后，为防止该遗传病的发生，是否需要进行产前诊断？________。

(3) 若该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的Ⅲ₈与不患该病但患有白化病(显、隐性基因分别用A、a表示)的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则Ⅲ₈的基因型为________，他们再生一个健康孩子的概率是________。