知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．对下列生物学实验进行结果预测或分析讨论
（1）医学诊断胎儿是否患先天愚型遗传病，可制作并观察细胞的染色体核型，通常选用______时期的细胞进行显微摄影，获得的全部染色体进行______、分组和排队，最后形成图象。在正常人体胎儿染色体组型图中具有______套遗传信息。
（2）探究生长激素对猪仔生长发育及瘦肉率的影响，实验结果若出现实验组的瘦肉率明显提高，其原因最可能是______。
（3）在探究2，4D对插枝生根作用的活动中，可用萘乙酸替代2，4-D，人们常常把天然的植物激素与人工合成的类似化学物合称为______。为体现生根效果，下列最适宜作为测量数据的是______。
A．枝条上的生根总数    B．枝条上生根的总长度
C．枝条上生根的平均长度    D．枝条上生根的粗壮程度
（4）取蛙1只，捣毁该蛙的脑，将其悬挂起来，用1%H₂SO₄溶液刺激该蛙左后肢的趾端，测量该刺激与屈腿是否同时发生______。为什么？______。
        将蛙坐骨神经纤维置于生理盐水中，测得其静息膜电位为-70mV，若在一定范围内增加溶液中的钾离子浓度，并测量膜电位变化，预测实验结果（以坐标曲线图形式表示实验结果）。

难度：较易

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2．如图为两种单基因遗传病系谱图，甲病基因用A、．表示，乙病基因用B、b表示．6号不携带致病基因．请分析回答问题：

（1）甲病的遗传方式为 ______ ；10号的基因型为 ______ ．
（2）3号和4号再生一个孩子，患甲病的概率为 ______ ；5号和6号再生一个正常孩子的概率为 ______ ．
（3）为预防遗传病的产生和发展，可通过遗传咨询和 ______ 等手段，对遗传病进行监测和预防．禁止近亲结婚也能降低遗传病的发病率，其理论依据是 ______ ．
（4）为检测8号是否为携带者，以放射性同位素标记的含有 ______ 基因的DNA片段为探针，与待测基因进行杂交，如果 ______ ，则说明8号为携带者．

难度：较易

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3．克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：
（1）克氏综合征属于 ______ 遗传病．
（2）若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲，写出该家庭部分成员的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母亲 ______ 儿子 ______
（3）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的 ______ （填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 ______ 分裂形成配子时发生了染色体不分离．
（4）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？ ______ ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大 ______
（5）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义．人类基因组计划至少应测 ______ 条染色体的碱基序列．

难度：中等

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4．
先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。下表是某家庭患病情况的调查结果。

（1）．在方框中画出该家庭的遗传系谱图。（正常男性用口表示，正常女性用表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示，表示配偶关系）。

（2）．若母亲携带致病基因，则可判断该病为______性遗传病。已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于______染色体上。

（3）．妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是_________。

A．胎儿必定患病，应终止妊娠 B．胎儿必定正常，无需相关检查

C．胎儿性别检测 D．胎儿染色体数目检测

（4）．经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e，假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中，3个患有先天性夜盲症（H/h），3个患有红绿色盲（E/e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是____________。

（5）．若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型。则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是。（ABO血型基因用I^A、I^B、i表示）

难度：较易

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5．用所学的遗传、代谢等知识完成以下问题．
如图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶．

（1）人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于 ______ ．
（2）若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于 ______ ．
（3）若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验 ______ ．
（4）如图B所示Ⅱ-1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ-3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ-4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示）．一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因．Ⅰ-3个体涉及上述三种性状的基因型是 ______ ．
（5）Ⅱ-3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是 ______ ；如果生育一个男孩，健康的概率是 ______ ．

难度：中等

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6．
克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：
（1）克氏综合征属于 ______ 遗传病．
（2）若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲，写出该家庭部分成员的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母亲 ______ 儿子 ______
（3）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的 ______ （填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 ______ 分裂形成配子时发生了染色体不分离．
（4）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？ ______ ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大 ______
（5）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义．人类基因组计划至少应测 ______ 条染色体的碱基序列．

难度：中等

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7．
如图为两种单基因遗传病系谱图，甲病基因用A、．表示，乙病基因用B、b表示．6号不携带致病基因．请分析回答问题：

（1）甲病的遗传方式为 ______ ；10号的基因型为 ______ ．
（2）3号和4号再生一个孩子，患甲病的概率为 ______ ；5号和6号再生一个正常孩子的概率为 ______ ．
（3）为预防遗传病的产生和发展，可通过遗传咨询和 ______ 等手段，对遗传病进行监测和预防．禁止近亲结婚也能降低遗传病的发病率，其理论依据是 ______ ．
（4）为检测8号是否为携带者，以放射性同位素标记的含有 ______ 基因的DNA片段为探针，与待测基因进行杂交，如果 ______ ，则说明8号为携带者．

难度：较易

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