（1）禁止近亲结婚____（填“能”或“不能”）降低该病患病率。

（2）Ⅱ₄的有关基因组成应是图乙中的____，由此可见XY染色体上____（填“存在”或“不存在”）等位基因，这些基因____（填“一定”或“不一定”）与性别决定有关。

骨肌萎缩症(CMT)是一种神经遗传病,病情严重者可见小腿和大腿部分肌肉萎缩,并伴有不同程度的感觉障碍。CMT的遗传方式有多种类型,现对甲、乙两个家系的CMT遗传进行了诊断。请回答:

(1) 甲家系中,共有12名成员有症状且均为男性,但无男传男现象,女性携带者没有症状,则初步考虑甲家系的CMT遗传方式最可能是_______________。 

① 根据系谱图推测该病的遗传方式为_____________。 

② Ⅱ₅的基因型是______,她的一个初级卵母细胞中含有____个致病基因,该细胞能产生___种卵子。 

③ Ⅲ₁₂和Ⅲ₁₈近亲婚配是否比同样性状的两个非近亲婚配提高了CMT的发病率?______。若Ⅱ₁₀和Ⅱ₁₁欲再生育一个孩子,可先进行________,从而估计CMT的再发风险率。 

(1)该致病基因的根本来源是__________。

(3)诺Ⅳ₄和Ⅳ₅婚配后代中，一定不患该病的概率是9／16，则Ⅲ₄基因型为_________。

(4)Ⅳ₈已妊娠，为确定胎儿是否携带致病基因，可对胎儿进行_________。

慢性进行性舞蹈病为常染色体显性基因(A)控制的遗传病，体内含有基因A的个体达到一定年龄才有部分人出现患病症状。下图是一例慢性进行性舞蹈病的家系图，已知Ⅰ-2、Ⅱ-2不携带致病基因，请回答下列问题：

(1)该病致病基因的根本来源是________。

(2)Ⅱ-1的基因型为________，确定依据是Ⅰ-2不携带致病基因，所以Ⅱ-1含有________基因，同时Ⅱ-2也不携带致病基因，Ⅲ-1为患者，所以Ⅱ-1含有________基因。

(3)若Ⅲ-4和Ⅲ-5婚配后代中，一定不患该病的概率是9/16，则Ⅱ-4的基因型为________。

(4)Ⅲ-8已30岁还未患病，若要避免下一代患病，最好在妊娠期间对胚胎进行________，以确定胚胎是否携带致病基因。

先天性脊柱骨骺发育不良是一种罕见的常染色体显性遗传病，患者主要表现为身材矮小。研究发现患者体内与骨骼发育有关的蛋白质中，一个甘氨酸被丝氨酸替换（如下图所示）。

请回答问题：

（1）过程①称为______________。

（2）过程②中，碱基对发生改变的现象称为______________，③的碱基序列为____________。

（3）一个该病的患者（其父身高正常）和一个身高正常的人结婚，生出身高正常孩子的概率为_______。为诊断胎儿是否正常，可用______________的方法进行产前诊断，如发现胎儿携带致病基因就要及时终止妊娠。

(1)甲病的遗传方式是____________,该病的遗传特点是__________。 

(2)若Ⅱ₄携带乙病致病基因,则Ⅱ₂的基因型为___________________。 

(3)若Ⅱ₄不携带乙病致病基因,则Ⅲ₃携带乙病致病基因的概率是_____,Ⅱ₂的基因型为____________,若Ⅱ₁、Ⅱ₂再生一个男孩,则该男孩同时患甲、乙两种病的概率是_____。 

(4)若要检测Ⅲ₃是否为致病基因的携带者,可采取的措施是_________;若要调查某地区甲病的发病率,通常采用的调查方式是________________________。 

（1）甲病的致病基因位于__________染色体上，是__________性遗传病。

（2）乙病的致病基因位于__________染色体上，是__________性遗传病。

（3）丈夫的基因型是______________________________，妻子的基因型是__________。

（4）该夫妇再生一个男孩患病的概率是______________，女孩患病的概率__________。

（5）21三体综合征可能是由染色体组成为__________的卵细胞或__________的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。

（6）通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：

①______________________________________________________________________；

②______________________________________________________________________；

③______________________________________________________________________；

④______________________________________________________________________。

人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位如图1所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者；如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现9号染色体的部分缺失，如7799^-），后代早期流产。图2为由于发生第7号和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为图1所示染色体易位的携带者。

（1）第7号和第9号染色体之间发生了易位。这种“易位”概念表述为_____________________。变异的7号或9号染色体上基因的________________发生了改变。

（2）个体Ⅱ-2能够产生4种配子，分别为_______________（用图1中的数字表示）。

（3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合_______________（用图1中的数字和符号表示）。

（4）早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3新生儿为染色体易位携带者（7⁺9^-）的概率是______。Ⅱ-2与Ⅱ-1再怀一个孩子，其染色体正常的概率为______。

（5）为防止出生患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行羊水检查或产前诊断，需要使用显微镜检验胎儿细胞的________________是否异常。

马凡综合征是一种单基因遗传病。下图分别表示马凡综合征家系1、2的系谱图。请回答：

（1）研究得知，家系1的I₁和I₂不携带马凡综合征致病基因，据此推知，该家系II₁患病是由于发生________引起的。

（2）由家系1的II₁和III₁表现型特点，可推断马凡综合征不是由X染色体的________基因控制；而由家系2的II₃和__________表现型特点，可推断马凡综合征也不是由X染色体的______基因控制。

（3）若家系2的II₄不携带致病基因，则家系1的III₂与家系2的III₄结婚，其子代患马凡综合征的概率为_______；因此，欲生一个健康子代，在产前需进行___________（遗传咨询/基因诊断）。