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          共50条信息

            • 1． 某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断．图2为某家庭病的遗传系谱．下列叙述正确的是（　　）
              A．h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失一定是碱基对替换的结果
              B．II-1的基因诊断，用Bcl 1酶切，会出现142bp、99bp和43bp三个片段
              C．II-2的基因诊断中，用Bcl 1酶切，只出现99bp和43bp两个片段，其基因型为XHXH
              D．II-3的丈夫表现型正常，其儿子基因诊断中，用Bcl 1酶切出现142bp片段的概率为
              难度：较难
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            • 2．

              下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )

              A．调查人群中红绿色盲的发病率，应在患者家系中调查
              B．不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
              C．多基因遗传病在人群中发病率较高
              D．近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高
              难度：难
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            • 3．

              囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？

              A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
              B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
              C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
              D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”
              难度：较易
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