5.
如图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱.请据图回答问题:
![](https://www.ebk.net.cn/tikuimages/7/2018/600/shoutiniao83/18622a7758d08bcc821a1a3576d8dd9a.png)
(1)由图可知,神经性耳聋的遗传方式为____染色体____性遗传.该家族中,只有IV﹣2、Ⅳ﹣4、IV﹣5患神经性耳聋,其原因是_________________.
(2)遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示),则III﹣4、III﹣5、Ⅳ﹣4的突变基因可能来自_____ (父方或母方).IV﹣5、IV﹣4的基因型分别为_____ 和_____(神经性耳聋用基因A﹣a表示).
(3)若IV﹣4与一位不携带致病基因的正常女性婚配,生出患病女孩的概率为_____,生出男孩患病的概率为_____.
(4)CMT患者主要表现为双足畸形,大腿下端肌肉明显萎缩,双下肢无力,下肢有痛感,痛感在___________形成,但膝跳反射、踝反射消失,说明患者的_____神经元发生了病变.