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            • 1. 在稀释涂布平板法对微生物进行计数时的错误操作是(  )
              A.将1mL样品稀释10倍,需加入10mL无菌水
              B.吸取菌液的移液管需要干热灭菌避免杂菌污染
              C.将沾有少量酒精的涂布器在酒精灯火焰上引燃
              D.每一个稀释度涂布多个平板,计算各组平均值
            • 2. 关于消毒和灭菌的不正确理解是(  )
              A.灭菌是指杀灭环境中的一切微生物的细胞、芽孢和孢子
              B.消毒和灭菌实质上是相同的
              C.常用灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌
              D.常用消毒方法有煮沸法、巴氏消毒法、紫外线法、化学药物法
            • 3. 若要通过稀释涂布平板法分离纯化土壤中的微生物,其正确操作步骤是(  )
              ①土壤取样;
              ②称取1g土壤加入盛有99mL无菌水的锥形瓶中,制备10-2土壤稀释液;
              ③吸取0.1mL土壤稀释液进行平板涂布;
              ④依次将土壤稀释液稀释至浓度为10-3、10-4、10-5、10-6、10-7的溶液.
              A.①②③④
              B.①③②④
              C.①②④③
              D.①④②③
            • 4. 平板划线操作的第一步之前、每次划线之前、划线结束时要灼烧接种环,目的依次是(  )
              ①避免细菌污染环境和感染操作者  
              ②杀死接种环上残留的菌种  
              ③避免杂菌污染培养物.
              A.③②①
              B.①②③
              C.②①③
              D.③①③
            • 5. 如图是微生物平板划线示意图,划线的顺序为1→2→3→4→5.整个划线过程中需要对接种环进行灼烧的次数为(  )
              A.2
              B.4
              C.5
              D.6
            • 6. 下列有关微生物培养的叙述,正确的是(  )
              A.测定土壤样品中的细菌数目,常用平板划线法进行计数
              B.在对微生物进行培养前,需要对微生物和培养基进行灭菌
              C.酵母菌发酵过程产生的酒精,对其生长没有影响
              D.鉴定能分解纤维素的细菌时,需要在培养基中加入刚果红染料
            • 7. 下列不属于选择培养基的是(  )
              A.培养金黄色葡萄菌所用的加高浓度食盐的培养基
              B.分离自养型细菌所用的不含碳源的培养基
              C.加入伊红-美蓝用于检测大肠杆菌的培养基
              D.抑制乳酸菌而不抑制酵母菌的含抗生素的培养基
            • 8.

              下列有关微生物培养的叙述,不正确的是                                                       (   )

              A.测定土壤样品中的细菌数目,常用稀释涂布平板法进行菌落计数
              B.在对微生物进行培养前,需要对微生物和培养基进行灭菌
              C.酵母菌发酵过程产生的酒精,对其他微生物生长有一定的抑制作用
              D.分离能分解尿素的细菌,要以尿素作为培养基中唯一的氮源
            • 9.

              将大肠杆菌菌种从菌种试管接种到另一支试管保存的操作下列说法有误的一项是(   )

              A.整个接种过程都要在酒精灯的火焰附近进行
              B.接种环放在酒精灯火焰上灼烧之后即可伸入菌种试管挑取少许菌种
              C.菌种试管口和待接种的试管口接种前后都要通过酒精灯火焰2至3次
              D.带菌的接种环应在培养基斜面上由底部向上轻轻划“S或Z”型曲线
            • 10.

              在微生物的实验室培养实验中,将接种后的培养基和一个未接种的培养基都放入37℃恒温箱的目的是              (   )

              A.对比观察培养基有没有被微生物利用
              B.对比分析培养基上是否生有杂菌
              C.让未接种的培养基上也能长出菌落
              D.为了下次接种时再使用
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