知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．放射治疗是一种有效的治疗肿瘤的方法，Egr-1基因启动子能在电离辐射诱导下启动并诱导其下游基因表达。某科研小组将有抗肿瘤作用的细胞因子（IFNγ）基因连接到Egr-1基因启动子上，通过X射线诱导IFNγ基因表达增强，以达到杀伤肿瘤细胞的目的。如图表示重组质粒的构建过程，请回答下列问题：
（1）启动子位于基因首端，是识别和结合______的部位。cDNA是以______为模板直接合成的。
（2）利用PCR技术扩增目的基因的原理是______，据图分析，构建重组质粒时，需要用______切割质粒。与E・coliDNA连接酶相比T₄DNA连接酶独特的作用是______。
（3）基因工程是指将自然界中已有的一种生物的基因转移到另一种生物体内，使后者可以产生它本不能产生的蛋白质。而被称为第二代基因工程的蛋白质工程是指______。

难度：较易

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2．家蚕细胞具有高效表达外源基因的能力将干扰素基因导入家蚕细胞并大规模培养，可以提取干扰素用于制药。请回答下列问题：
（1）进行转基因操作前，需将获得的幼蚕组织先______，并用______酶短时处理以便获得单个细胞。
（2）在培养获得单个细胞时，为避免杂菌污染，除对培养液和用具进行无菌处理以外，还应在培养液中添加一定量的______。培养过程中，发现贴壁细胞分裂生长到相互接触时，细胞就会停止分裂增殖，此现象称为
______。
（3）将干扰素基因导入培养的家蚕细胞时，需要运载体协助，而运载体一般不选择______（噬菌体、昆虫病毒），原因是______。
（4）导入成功后，若要检测干扰素基因在家蚕细胞中是否成功表达，可以采用的方法是______，若有______出现，表明目的基因已经表达成功。

难度：较易

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3．酵母菌细胞壁的主要成分是几丁质。酿酒酵母产酒精能力强，但没有合成淀粉酶的能力；糖化酵母能合成淀粉酶，但酒精发酵能力弱。科研人员通过两种途径改良酵母菌种，实现以淀粉为底物高效生产酒精的目的。下列叙述正确的是（　　）

A．途径Ⅰ需用纤维素酶处理酵母菌，再利用PEG诱导融合

B．途径Ⅱ需要以淀粉酶基因作为目的基因构建表达载体

C．途径Ⅰ和途径Ⅱ最终获得的目的酵母菌染色体数目相同

D．以淀粉转化为还原糖的效率作为最终鉴定目的菌的指标

难度：较易

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4．黑麦草具有抗除草剂草甘膦的能力，是因为黑麦草具有抗草甘膦基因。科学家利用该基因通过转基因技术获得了抗除草剂草甘膦的玉米新品种，回答下列问题：
（1）科研人员选择能够茁壮生长在喷洒过草甘膦溶液环境中的黑麦草，从黑麦草细胞中提取______，通过反转录法构建______文库，再从中选取抗草甘膦基因。该方法获得的目的基因直接导入玉米细胞中不能正常表达，其原因是______。
（2）将目的基因导人植物细胞有多种方法，最常用的是______。
（3）经研究发现该种玉米新品种抗草甘膦的能力较低，可通过______工程修饰或合成编码抗草甘膦的基因。
（4）种植该转基因玉米作为食物会引发公众在食物安全方面的担忧，主要是担心转基因生物会产生出______。
（5）与传统的焚烧玉米秸秆相比，将玉米秸秆用来生产食用菌和饲料，饲料喂养牲畜，人、畜粪尿作为原料生产沼气，发展以沼气工程为核心的农村生态工程建设主要遵循的生态工程的基本原理是______。

难度：较易

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5．下列有关现代生物技术的叙述中，错误的是（　　）

A．用核移植生产的克隆动物是对体细胞供体动物进行100%的复制

B．农杆菌转化法能将Ti质粒上的全部基因转移到受体细胞染色体上

C．利用“生物导弹”杀死癌细胞借助了单克隆抗体的导向作用

D．胚胎移植技术中需要同时对供、受体母牛进行同期发情和超数排卵处理

难度：较易

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6．基因打靶技术是指利用外源性DNA与细胞DNA的相同或相似序列，在特定位点上进行替换，从而改变细胞遗传特性的方法。该技术可应用于解决人体对移植的猪器官产生的免疫排斥反应上，即利用基因打靶技术对猪细胞α-1，3半乳糖苷转移酶基因进行改造，以消除α-1，3半乳糖苷转移酶引起的免疫排斥。其主要过程如下：
第一步：从猪囊胚中分离出胚胎干细胞。
第二步：在与靶基因（需要改造的基因）相同的外源性DNA上，插入新霉素抗性基因，构建打靶载体。
第三步：打靶载体导入胚胎干细胞，与细胞DNA中的靶基因进行替换。
第四步：改造后的胚胎干细胞筛选、增殖等。
回答下列问题：
（1）选取猪胚胎干细胞作为基因改造的细胞，原因是胚胎干细胞在功能上具有______。
（2）该改造过程中，靶基因具体是指______；插入新霉素抗性基因需要的酶是______，插入该抗性基因的作用是______（答出两点）。
（3）改造后的胚胎干细胞经过诱导发生增殖和______分化，培育出不合成α-1，3半乳糖苷转移酶的特定器官，再经过一系列改造后为器官移植做准备。
（4）运用基因打靶技术进行基因改造的原理是______，该技术在一定程度上解决了人体移植器官的短缺难题。

难度：难

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7．人体内的t-PA蛋白能高效降解由血纤维蛋白凝聚而成的血栓，是心梗和脑血栓的急救药。然而，为心梗患者注射大剂量的基因工程t-PA会诱发颅内出血，其原因在于t-PA与血纤维蛋白结合的特异性不高。研究证实，将t-PA第84位的半胱氨酸换成丝氨酸，能显著降低出血副作用。据此，先对天然的t-PA基因进行序列改造，然后再采取传统的基因工程方法表达该突变基因，可制造出性能优异的t-PA突变蛋白。

（1）已知人t-PA基因第84位半胱氨酸的编码序列（即模板链的互补链序列）为TGT，而丝氨酸的密码子为UCU，因此突变基因编码该氨基酸的编码序列应设计为______。
（2）若获得的t-PA突变基因如图1所示，那么质粒pCLY11需用限制酶______和______切开，才能与t-PA突变基因高效连接。
（3）将连接好的DNA分子导入大肠杆菌中，含t-PA突变基因重组DNA分子的细胞应具有的性状是______。
A．新霉素抗性且呈蓝色 B．新霉素敏感且呈蓝色
C．新霉素抗性且呈白色 D．新霉素敏感且呈白色
（4）层析是蛋白质或酶分离提纯的重要步骤。在图2所示的层析装置中，层析柱内装填了特定的细小固体颗粒（称为层析介质），待分离的蛋白质或酶混合溶液流进流出层析柱，便可将目标蛋白与杂蛋白高效分离。试根据题干信息判断，为了高效分离t-PA突变蛋白，层析介质表面事先应交联或固定______。制造该性能优异t-PA突变蛋白的过程称为______工程。

难度：中等

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