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            • 1. 下列有关微生物培养的叙述,错误的是(  )
              A.涂布接种时,需将涂布器沾酒精后在酒精灯外焰上引燃,冷却后再使用
              B.纯化培养时,培养皿应倒置放在恒温培养箱内的摇床上培养
              C.分离计数时,可用稀释涂布平板法对需计数的微生物进行分离
              D.观察菌落时,应将培养皿盖拿掉以利于看清菌落的形态特征
            • 2. 通过设计引物,运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。如图为基因工程中获取突变基因的过程,其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对,但不影响引物与模板链的整体配对,反应体系中引物1和引物2的5"端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。有关叙述正确的是(  )
              A.引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因定向插入
              B.在PCR反应体系中还需要加入4种游离核苷酸、解旋酶、Taq酶等
              C.第3轮PCR,引物1能与图中②结合并且形成两条链等长的突变基因
              D.第3轮PCR结束后,含突变碱基对且两条链等长的DNA占
            • 3.
              在三个培养皿中各加入等量但不同种的大肠杆菌培养基,在培养皿中培养36小时后统计细菌菌落数(如表)。下列表述正确的是(  )
              培养皿 培养基成分 培养皿中的菌落数
              琼脂、糖类 35
              琼脂、糖类和维生素 250
              琼脂和维生素 0
              A.培养皿Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ表明琼脂是培养基中必须营养成分
              B.培养皿Ⅰ和Ⅱ说明维生素是大肠杆菌需要的生长因子
              C.培养皿Ⅱ和Ⅲ说明糖类是大肠杆菌需要的碳源
              D.本实验使用的是固体、不完全培养基
            • 4.
              下列以酵母菌为材料进行的实验的有关叙述中,正确的是(  )
              A.探究酵母菌的呼吸方式,可用溴麝香草酚蓝检测产生的CO2
              B.用酵母菌发酵酿制果酒,选择酸性重铬酸钾检测产生的酒精
              C.探究酵母菌种群数量变化,应设空白对照排除无关变量干扰
              D.用稀释涂布平板法培养计数,应选择有30~300菌落数的平板
            • 5.

              在三个培养皿中各加入等量但不同种的大肠杆菌培养基,在培养皿中培养36 h后统计细菌菌落数(如下表)。下列表述正确的是( )

              培养皿

              培养基成分

              培养皿中的菌落数

              琼脂、糖类

              35

              琼脂、糖类和维生素

              250

              琼脂和维生素

              0



              A.培养皿Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ表明琼脂是培养基中必须营养成分
              B.培养皿Ⅰ和Ⅱ说明维生素是大肠杆菌需要的生长因子
              C.培养皿Ⅱ和Ⅲ说明糖类是大肠杆菌需要的碳源
              D.本实验使用的是固体、不完全培养基
            • 6. 研究人员以啤酒发酵的废酵母为材料,探究固定化酵母对工业废水中的重金属铬的吸附处理效果,获得实验结果如图。下列有关叙述错误的是(  )
              A.将废酵母加入到冷却至室温的海藻酸钠溶液后就可用注射器吸取固定
              B.滴加到CaCl2溶液中的凝胶形成面条状是因为海藻酸钠溶液浓度过高
              C.处理的工业废水适宜的起始铬浓度不宜超过60mg/L
              D.相同且适宜条件下该固定化酵母可以显著提高啤酒产量
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