优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1. 刚果红能够与纤维素形成红色复合物,可用其鉴定纤维素分解菌。某研究小组将滤纸埋在土壤中,30天后从滤纸上取6g土壤样品加入30mL生理盐水中溶解,得到了富有纤维素分解菌的菌原液,并进行如下实验,回答下列问题:
              (1)稀释菌原液:为确定合适的稀释倍数,小组成员取1mL菌原液进行如图1所示的操作,在统计菌落时,发现平板上的平均菌落数为40个,则每毫升菌原液中的细菌数大约为______个。
              (2)培养基的准备:在对培养基进行高压蒸汽灭菌的过程中,完成加水、装锅、加热排气、保温保压适当时间后,切断热源,让灭菌锅内温度自然下降,______,打开排气阀,旋开固定螺栓,开盖,才可以取出灭菌的培养基等物品。待培养基冷却至50℃左右时倒平板,在培养基凝固之前加入灭菌的刚果红,从功能上来看,该培养基属于______培养基,培养基中碳源主要是______。
              (3)接种与观察:在无菌条件下,用______取0.1mL稀释后的菌悬液进行图2中______所示的操作,室温放置2~3分钟后倒置于恒温箱中培养,室温放置2~3分钟的目的是______。培养过程中定期观察菌落特征和透明圈的大小,图3中D/d的值越______,表示该菌对纤维素分解能力越强。
            • 2. 某研究小组利用“滤膜法”对受污染的河流水体进行了大肠杆菌活菌数目的测定。回答下列问题:
              (1)研究人员向葡萄糖蛋白胨培养液中加入适量的溴麝香草酚蓝水溶液后,装人图甲所示的试管中,再将污水样滴加进去振荡摇匀,一段时间后,若观察到溶液颜色变化情况为______,说明微生物在培养过程中产生了CO2.若要用重铬酸钾检测微生物在培养过程中是否产生了酒精,具体做法是______。
              (2)利用图乙所示的“滤膜法”测定大肠杆菌的数目时,应先制备牛肉膏蛋白胨固体培养基,该培养基的灭菌方法是______,灭菌后待培养基冷却至______℃左右时,在______附近倒平板。
              (3)图乙中滤膜的孔径应______(填“大于”“小于”或“等于”)大肠杆菌。若将滤膜转移到伊红美蓝培养基上培养一段时间,然后统计______色的菌落数目,就可估算出单位体积样品中大肠杆菌的数目,但这样得到的统计值往往要比实际值低,原因是______。
            • 3. 苹果除可直接食用外,还可将其制成饮品,如苹果汁、苹果酒、苹果酯等。回答下列问题:
              (1)在制作苹果汁时,为了提高出汁率和澄清度,常添加果胶酶,这是分解果胶的一类酶的总称,包括______、______和果胶酯酶等。
              (2)从微生物培养的角度分析,苹果汁能够为酵母菌的生长提供的成分有______。苹果汁发酵产生苹果酒的过程不需要严格的消毒处理,原因是______。
              (3)醋酸菌常用于苹果醋的制作,在分离优质醋酸菌时,若想对醋酸菌进行计数,则应用稀释涂布平板法在培养基上进行接种,平板划线法一般不用于活菌计数的原因是______。计数时,通常以菌落数在30~300的稀释度来计算细菌含量,原因是______。
            • 4. 酸奶因营养丰富和口感美味而深受大众喜爱,且含有活性乳酸菌,对身体大有益处。常见的乳酸菌主要为乳杆菌属、双歧杆菌属和嗜热链球菌属。现采用如下步骤对酸奶中的乳酸菌进行筛选、分离:
              酸奶→选择适宜稀释度→涂布MRS琼脂培养基→适宜温度培养→挑取单个菌落→接种于MRS琼脂平板或MC琼脂平板→菌种鉴定→接种MRS液体培养基→菌种保藏
              请回答下列有关问题:
              (1)制备MRS琼脂培养基时,采用______法灭菌15~20min。
              (2)倒平板操作时,应在______附近进行,待平板冷凝后将平板倒置的目的是______。
              (3)制备稀释液时,先将酸奶样品充分摇匀,以无菌吸管吸取样品______ mL放入装有225mL无菌水锥形瓶中,充分振荡,制成1:10的样品液。
              (4)培养一段时间后,从MRS固体培养基上挑多个单菌落,使用______法接种于MC琼脂平板或MRS琼脂平板上,于36℃±1℃______(填“厌氧”或“好氧”)条件下倒置培养48h后,再挑取单个菌落进行菌种鉴定。
              (5)菌种鉴定后将其接种至MRS液体培养基的目的是______。将得到的纯菌株进行长期保藏,可采用______的方法。
            • 5. 科研人员开展相关研究,从垃圾堆埋场中筛选到能够更高效降解聚乙烯类塑料菌株。回答下列问题:
              (1)科研人员从垃圾堆埋场的土样中筛选分离该株的原因是______。
              (2)进行该菌株的分离筛选时,先将士壤溶液接种在以______为碳源的液体培养基上,进行为期5天的富集培养;稀释适宜倍数后进一步分离纯化该微生物,常采用的接种方法是______,用该方法计数结果往往偏______,原因是______。
              (3)研究发现该菌株能降解作用,可能是分泌了______酶。研究人员提纯相应的酶需用到凝胶色谱法,该方法是根据______分离蛋白质。
            • 6. 阿特拉津(简称AT)是一种广泛使用的除草剂,因为溶解性好、迁移率高、残留期长,容易引起土壤污染,进而对人体健康造成严重危害。分离和固定化AT降解菌可有效修复AT污染的土壤。请回答下列问题:
              (1)应从______的土壤中取样,可以通过______培养增加AT降解菌的浓度,以确保从土壤样品中分离到所需要的AT降解菌。为了确定得到的是AT降解菌,还需要进行______产AT降解酶的实验。
              (2)若固定AT降解菌中的粗提取酶,不宜采用包埋法的原因是酶分子______。
              (3)若直接固定AT降解菌,与固定化酶比较,从操作角度考虑的优点是______(答出两点)。
              (4)制备具有吸附和降解功能的固定化AT降解菌制剂的方法步骤是:①制备多孔性生物碳材料并制成悬浊液。②培养AT降解菌并制成菌悬液。③悬浊液、菌悬液和包埋剂混合,再加入到某溶液中,得到凝胶珠。④清洗凝胶珠。
              若用海藻酸钠做包埋剂,溶化时最好采用______加热的方法,③中的某溶液是指______溶液。AT降解菌制剂中具有吸附功能的是______。
            • 7. (1)纤雏素分解菌经选择培养后的样品需接种在______培养基上培养,筛选到几株有透明圈的菌落,其透明圈大小与纤维素酶的量和______有关。为了将分离到的菌株纯化,挑取了菌落在3块相同平板上划线,结果其中1块平板的各划线区均未见菌落生长,最可能的原因是______。
              (2)制作固定化酵母细胞时,充分混合均匀的酵母细胞溶液可在饱和的______溶液中形成疑胶珠,若凝胶珠颜色过浅,则说明______。酵母细胞固定化技术采用包埋法,而固定化酶不宜用此法,原因是______。
              (3)榨取西瓜汁主要用到______酶,该酶包括______(三种)。
            • 8. 微生物的分离和培养
              废水中含有多种难降解的有机污染物,研究者利用培养基分离出能降解部分有机污染物的微生物,如图1所示。

              (1)据题意分析,图1中的培养基类型与接种方法分别是______
              A.通用培养基,划线法
              B.通用培养基,涂布法
              C.选择培养基,划线法
              D.选择培养基,涂布法
              (2)为鉴定图1中微生物的种类,下列可作为鉴定依据的有______(多选)
              A.菌落的大小   B.菌落的表面   C.菌落的颜色 D.菌落的形状
              为了将图1培养基中的真菌与细菌分离,新制了 PDA 培养基(含马铃薯、葡萄糖、琼脂、蒸馏水)并加入青霉素(抑制细菌细胞壁的合成)。接种时用绒布轻按图1培养基表面,使绒布面沾上菌落,再将绒布轻按在新制培养基表面,培养结果如图2所示。
              (3)比较图1、2可知,图1中菌落______(填编号)为细菌,判断理由是______。
              (4)图2中出现菌落5的原因不可能不可能是______
              A.绒布未灭菌
              B.被抗青霉素细菌污染
              C.培养基灭菌不彻底
              D.由无菌培养基自然发生
              经分离纯化后分别测定真菌、细菌对废水中有机污染物的降解作用,如图3所示。进一步研究发现,真菌能将所产生的降解酶分泌到胞外起作用,而细菌不能分泌,降解酶只在胞内起作用。
              (5)据图3,说明两种菌降解有机污染物效率的差异。______
              (6)从细胞器角度,分析说明细菌不能向胞外分泌降解酶的原因。______
            • 9. 环境污染物多聚联苯难以降解,受其污染的土壤中常有重金属污染同时存在。研究发现联苯降解菌内的联苯水解酶是催化多聚联苯降解的关键酶。回答下列问题:
              (1)为了从富含多聚联苯的环境中分离联苯降解菌,培养基中加入多聚联苯作为______,该培养基属于______(填“选择”或“鉴定”)培养基。用平板划线法纯化该细菌时,第2次划线及其以后划线总是从上次划线的末端开始是为了______。
              (2)为了能够反复利用联苯水解酶,可以采用______技术,该技术的另一个优点是______。
              (3)若从联苯降解菌中分离并得到纯度较高的联苯水解酶,纯化该酶常用的方法是______,采用该方法先分离出分子质量______的蛋白质。
              (4)如图实线表示联苯水解酶催化的反应速度与酶浓度关系,虚线表示在其他条件不变情况下,底物浓度增加一倍,反应速度与酶浓度的关系,能正确表示两者关系的是______
            • 10. 科学家发现土壤中的解磷微生物可通过分泌解磷酶将土壤中难溶磷酸盐转化为植物易吸收的可溶性磷,为开发利用沿海土壤提供了思路。如图是研究者从土壤中筛选具有较强解磷能力菌株过程中的一些操作,请回答下列问题:

              (1)分离解磷菌株需配置合适的培养基,图①所示操作之前,应对培养基进行的正确操作步骤是______。
              (2)图②所示接种方法为______,接种后的平板在培养时的放置应如图______(选填“a”或“b”)所示。这样放置的原因有______(多选)。
              A.防止水分过快蒸发,导致培养基干裂
              B.防止皿盖上的冷凝水滴落,造成培养基污染
              C.有利于观察计数,辨别菌落特征
              D.移动培养皿时,不容易造成皿盖打开而暴露培养基
              (3)研究者对筛选得到的3株细菌分别采用了固体平板解磷能力测定法和液体培养基解磷能力测定法,结果如表1和表2。
              表1
              菌株 菌落直径d/mm 透明圈直径D/mm
              A 18 36
              B 31 59
              C 19 57
              表2
              菌株 原液体培养基含
              磷量/(mg•mL-1
              培养后含磷量
              /(mg•mL-1
              A 0.20 0.127
              B 0.20 0.165
              C 0.20 0.051
              固体平板解磷能力测定法测量菌落和透明圈直径时应______(选填“打开皿盖测量”“直接在皿盖上测量”或“直接在皿底测量”)。结合表1和表2分析得到,解磷能力最强的菌株是______,理由是______。
              (4)科研者选取能力最强的解磷菌放入锥形瓶中继续扩大培养,一段时间后欲通过稀释涂布平板法观察菌落并计数,他们从中挑选了以下三个平板,其中说明稀释操作比较成功、并能够用于菌落正确统计的平板是______(填字母)。
            0/40

            进入组卷