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            • 1. (2016春•上海校级期中)生物内mRNA、tRNA、rRNA都是从DNA 转录而来,如图表示生物体内部分基因遗传信息的传递过程,小写字母表示物质,数字表示过程.如表是部分氛基酸的密码子.
              氨基酸密码子
              谷氨酸GAAGAG
              异亮氨酸AUUAUGAUA
              亮氨酸UUAUUACUGCUC
              丝氨酸UCUUCUAGCAGU
              (1)图中从分子b到分子d的过程是    ,所需要的原料为    
              (2)图中e表示    ,参考表分析,它携带的氨基酸为    
              (3)据图 分析,下列说法正确的是    
              A.b 分子与a 分子等长   B.基因1 和基因2 转录出的均为mRNA
              C.过程①发生的场所是核糖体    D.d 分子序列取决于基因1的碱基序列.
            • 2. 下列有关遗传、变异和育种的叙述,正确的是(  )
              A.图1中,酶A为解旋酶,a、b、c合成完毕后为同一种肽链
              B.图2中的遗传病很可能为伴X染色体隐性遗传病,该病在人群中的特点是男性患者多于女性
              C.图3中,a过程的原理是基因重组,且需要通过逐代自交来提高纯合率
              D.图3中,b表示花药离体培养,c表示用秋水仙素处理萌发的种子
            • 3. 嫁接是我国古代劳动人民早已使用的一项农业生产技术,目前也用于植物体内物质转运的基础研究.研究者将具有正常叶形的番茄(X)作为接穗,嫁接到叶形呈鼠耳形的番茄(M)砧木上,结果见图1.
              (1)上述嫁接体能够成活,是因为嫁接部位的细胞在恢复分裂、形成    组织后,经    形成上下连通的输导组织.
              (2)研究者对X和M植株的相关基因进行了分析,结果见图2.由图可知,M植株的P基因发生了类似于染色体结构变异中的    变异,部分P基因片段与L基因发生融合,形成P-L基因(P-L).以P-L为模板可转录出    ,在    上翻译出蛋白质,M植株鼠耳叶形的出现可能与此有关.
              (3)嫁接体正常叶形的接穗上长出了鼠耳形的新叶.为探明原因,研究者进行了相关检测,结果见表.
              实验材料
              检测对象
              M植株的叶X植株的叶接穗新生叶
              P-L mRNA
              P-L DNA
              ①检测P-L mRNA需要先提取总RNA,再以mRNA为模板    出cDNA,然后用PCR技术扩增的片段.
              ②检测P-L DNA需要提取基因组DNA,然后用PCR技术对图2中    (选填序号)位点之间的片段扩增.
              a.Ⅰ~Ⅱb.Ⅱ~Ⅲc.Ⅱ~Ⅳd.Ⅲ~Ⅳ
              (4)综合上述实验,可以推测嫁接体中P-L基因的mRNA    
            • 4. 下列关于体外处理“蛋白质-DNA复合体”获得DNA片段信息的过程图,叙述正确的是(  )
              A.如图所示,过程①②两种酶的作用体现了酶的高效性
              B.若该“蛋白质-DNA复合体”是染色体片段,则可能存在于产甲烷杆菌中
              C.过程①的酶作用于非结合区DNA的磷酸二酯键
              D.如果复合体中的蛋白质为RNA聚合酶,则其识别结合的序列是mRNA的起始密码
            • 5. 关于基因控制蛋白质合成的过程,下列叙述错误的是(  )
              A.含n个碱基的DNA分子,控制合成的多肽中氨基酸数少于
              n
              6
              B.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点均在DNA上
              C.细菌细胞核中的一个基因转录时以其中一条链作为模板
              D.在细胞周期中,mRNA的种类和含量均会发生变化
            • 6. 在本世纪发生的某些海啸和空难中,有大量的人员遇难,并且有许多尸体面目全非,事后的尸体辨认可以借助于DNA杂交技术.该技术是从死者的尸体和生前的生活用品中分别提取DNA并水浴共热,使其双链打开.若两份DNA样本来自同一个体,在温度降低时,两份样本的DNA单链能够完全互补;若两份DNA样本不是来自同一个体,则在温度降低时,两份样本中的DNA单链在一定程度上不能互补.请根据材料回答:
              (1)DNA分子由两条链按反向平行的方式盘旋成    结构.
              (2)若一个DNA分子的一条单链的某个区段的碱基顺序为ATGGCA,则与之互补的另一条单链相应区段的碱基顺序为    
              (3)在操作过程中,需要许多的DNA样品,因此要使DNA大量复制.在正常情况下,1个14N∕14N的DNA分子复制5次后,应产生    个DNA分子,该过程遵循    原则,若以15N为原料,则复制5次后的DNA分子中含有14N的DNA分子有    个.
              (4)在DNA分子的复制过程中,需要的原料是    ,在此过程中,若出现碱基的增添、缺失、替换,可能会引起生物性状的改变,这种变异叫做    
              (5)图为某个DNA分子片段

              让其转录形成的mRNA最多含有    个密码子,可翻译成    肽,需要    个tRNA转运氨基酸.
            • 7. 下列关于人体细胞内遗传信息表达的相关叙述中,错误的是(  )
              A.同种基因在不同细胞转录时的模板链相同
              B.以DNA的基因区段为模板转录而成的产物有mRNA、tRNA、rRNA
              C.核糖体能认读mRNA上的遗传密码,选择相应的氨基酸加到延伸中的肽链上
              D.DNA中贮存的遗传信息都会表达
            • 8. 图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程.据图分析正确的是(  )
              A.过程①和②发生的主要场所相同且均需要解旋酶
              B.过程③核糖体移动方向是从右到左
              C.能发生过程②和③的细胞不一定能发生过程①
              D.人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点都相同
            • 9. AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病.UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达(如1图所示).请分析回答:

              (1)UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解.由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较    .检测P53蛋白的方法是    .细胞内蛋白质降解的另一途径是通过    (细胞器)来完成的.
              (2)由于UBE3A基因和SNRPN基因    ,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律.对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图2所示.由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是:来自    方的UBE3A基因发生    ,从而导致基因突变发生.
              (3)研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明该基因的表达具有    性.
              (4)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”.现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常.该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的几率是    (不考虑基因突变,请用分数表示).
              (5)丙种球蛋白缺乏症(XLA)是一种伴X染色体隐性遗传病,某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十岁.请分析出现这种情况可能的两点原因:    
            • 10. 一段信使RNA上有78个碱基,经“翻译”后形成的多肽链上最多应含有氨基酸和多肽形成时应脱去的水分子数分别是(  )
              A.78,77
              B.26,25
              C.17,16
              D.39,38
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