下图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；表格是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）。

请分析回答下列问题。

（1）图中多基因遗传病的显著特点是________________________。

（2）图中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为________________________。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY，父亲色觉正常（X^BY），母亲患红绿色盲（X^bX^b），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，原因是________________________。

（3）请根据表统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图。从遗传方式上看，该病属于________遗传病，致病基因位于________染色体上。

（4）同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。那么，该基因突变发生的碱基对变化是________，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________（填“增大”“减小”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失。

假如在DNA复制过程中，发生了碱基序列的改变则遗传信息是否发生改变？此时生物性状如何改变？这对生物体会产生怎样的影响？是否一定有害？

广西、广东地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，患者的β-珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a(见甲图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题：

(1)甲图中过程①称做__________，过程②在__________中进行。①与②过程相比，碱基互补配对的不同点是__________________________________。

(2)正常基因A发生了碱基对的__________，突变成β-地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过__________控制生物体的性状。

(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白，则该蛋白与正常β-珠蛋白在结构上最大的区别是_________________________________________。

(4)事实上，基因型aa患者体内并没有发现上述异常蛋白，这是因为细胞里出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生了降解(见乙图)。

异常mRNA的降解产物是__________。除SURF复合物外，科学家还发现了具有类似作用的其他复合物，他们被统称为mRNA监视系统。试说明mRNA监视系统对生物体的意义__________________________。

图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG，正确的是（ ）

①正常基因纯合细胞  ②突变基因杂合细胞  ③突变基因纯合细胞

一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型变为突变型。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F₁的雌、雄个体中均既有野生型又有突变型。该雌鼠的突变型基因是

中国科学家屠哟哟因从青蒿中分离出青蒿素，并应用于疟疾治疗获得了，2015年诺贝尔生理学或医学奖。已知野生型青蒿为二倍体，茎秆中白色（Y）对紫色（y）为显性。叶片中稀裂叶（R）对分裂叶（r）为显性。者两对性状独立遗传，分析回答问题：

（1）通过一定的处理让野生型青蒿成为三倍体植株，该三倍体青蒿____（填“可育”或“高度不育”），这种三倍体青蒿形成过程中发生的变异属于______________（填“可遗传”或“不可遗传”）的变异。

（2）用X射线照射分裂叶青蒿以后，r基因中一小段碱基序列发生变化，使分裂叶转变为稀裂叶，这种变异属于可遗传变异中的_________。

（3）现用白秆分裂叶植株与紫秆稀裂叶植株杂交，F₁均表现为白秆稀裂叶，则亲本的基因型为___________。

（4）染色体变异可导致R基因所在的染色体整体缺失,同源染色体中一条染色体缺失的植株可以存活，两条都缺失的植株不能存活。现有基因型为YyOR的植株(“0”代表该染色体缺失,下同)与基因型为yyOr的植株杂交，子一代存活植株中紫秆稀裂叶的比例是__________。