5．
镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，如图为20实际中叶非洲地区Hb
S基因与疟疾的分布图，基因型为Hb
SHb
S的患者几乎都死于儿童期．请回答下列问题：
（1）SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常．Hb
S基因携带者（Hb
AHb
S）一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有
条异常肽链，最少有
条异常肽链．
（2）由图可知，非洲中部Hb
S基因和疟疾的部分基本吻合．与基因型为Hb
AHb
A的个体相比，Hb
AHb
S个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的
基因频率高．在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为
的个体比例上升．
（3）在疟疾疫区，基因型为Hb
AHb
S个体比Hb
AHb
A和Hb
SHb
S个体死亡率都低，体现了遗传学上的
现象．
（4）为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为
（填序号）．
①在人群中随机抽样调查 ②在患者家系中调查
③在疟疾疫区人群中随机抽样调查 ④对同卵和异卵双胞胎进行分析比对
（5）若一对夫妇中男性来自Hb
S基因频率为1%～5%的地区，其父母都是携带者；女性来自Hb
S基因频率为10%～20%的地区，她的妹妹是患者．请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为
．