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            • 1． （2016•虹口区二模）回答有关遗传信息传递和表达的问题．
              如图1基因控制蛋白质合成过程示意图．请据图回答有关题．
              （1）图中①表示酶，该酶在细胞核中催化的合成反应过程称为    ．合成的产物依照功能不同可分为三种，分别是    ．
              （2）图中在结构⑤中完成的过程需要以mRNA为模板，还需要[④]    、tRNA以及    等（至少写2点）．
              铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁应答元件参与铁蛋白的合成，Fe3+浓度可影响铁蛋白的合成．铁蛋白合成调节过程如图2．

              （3）图2中甘氨酸的密码子是    ，铁蛋白基因中决定“…--…”的基因片段碱基序列为    ．
              （4）图中的铁应答元件的物质属性是    
              A．mRNA上的特异性序列   B．一种蛋白质   C．一种辅酶    D．一种tRNA
              （5）铁调节蛋白只能与铁应答元件结合，而不能与mRNA的其余部分结合，其决定性的因素是铁调节蛋白的    ．
              （6）现发现铁蛋白分子中的色氨酸变成了亮氨酸（密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG），其实质是DNA模板链上的一个碱基发生了突变，突变的碱基是由    变为    ．
              难度：中等
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            • 2． 中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖，她研制的抗疟药青蒿素挽救了数百万人的生命．研究人员已经弄清了野生青蒿（二倍体，体细胞染色体数为18）细胞中青蒿素的合成途径如图所示：

              （1）据图分析，过程①是    阶段，mRNA从    进入细胞质，完成②过程的场所    ．
              （2）野生青蒿生长受地域性限制，体内生成的青蒿素极少，科学家考虑采用    （育种方法），利用酵母细胞大量获得青蒿素．该育种方法的原理是    ．
              （3）与二倍体相比，多倍体植物通常茎秆粗壮，叶片较大，推测青蒿素的含量也高，故尝试用    或    方法处理二倍体青蒿，该过程的原理是    ，从而得到四倍体青蒿．
              （4）四倍体青蒿与野生型青蒿    （“是”或“不是”）同一物种，其原因是两者杂交后，染色体数是    ，该子代是    （“可育”或“不可育”）的．
              难度：中等
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            • 3． 嫁接是我国古代劳动人民早已使用的一项农业生产技术，目前也用于植物体内物质转运的基础研究．研究者将具有正常叶形的番茄（X）作为接穗，嫁接到叶形呈鼠耳形的番茄（M）砧木上，结果见图1．
              （1）上述嫁接体能够成活，是因为嫁接部位的细胞在恢复分裂、形成    组织后，经    形成上下连通的输导组织．
              （2）研究者对X和M植株的相关基因进行了分析，结果见图2．由图可知，M植株的P基因发生了类似于染色体结构变异中的    变异，部分P基因片段与L基因发生融合，形成P-L基因（P-L）．以P-L为模板可转录出    ，在    上翻译出蛋白质，M植株鼠耳叶形的出现可能与此有关．
              （3）嫁接体正常叶形的接穗上长出了鼠耳形的新叶．为探明原因，研究者进行了相关检测，结果见表．
              实验材料
              检测对象              		M植株的叶X植株的叶接穗新生叶
              P-L mRNA有无有
              P-L DNA有无无
              ①检测P-L mRNA需要先提取总RNA，再以mRNA为模板    出cDNA，然后用PCR技术扩增的片段．
              ②检测P-L DNA需要提取基因组DNA，然后用PCR技术对图2中    （选填序号）位点之间的片段扩增．
              a．Ⅰ～Ⅱb．Ⅱ～Ⅲc．Ⅱ～Ⅳd．Ⅲ～Ⅳ
              （4）综合上述实验，可以推测嫁接体中P-L基因的mRNA    ．
              难度：中等
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            • 4． AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病．UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如1图所示）．请分析回答：

              （1）UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较    ．检测P53蛋白的方法是    ．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过    （细胞器）来完成的．
              （2）由于UBE3A基因和SNRPN基因    ，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律．对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图2所示．由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是：来自    方的UBE3A基因发生    ，从而导致基因突变发生．
              （3）研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明该基因的表达具有    性．
              （4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常．该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是    （不考虑基因突变，请用分数表示）．
              （5）丙种球蛋白缺乏症（XLA）是一种伴X染色体隐性遗传病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁．请分析出现这种情况可能的两点原因：    ．
              难度：中等
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            • 5． （2016•南京三模）遗传性周期性共济失调是致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常．患者发病的分子机理如图所示．请回答：
              （1）图中过程①需要的酶及其作用的化学键分别是    、    ；正常基因和致病基因通过①过程得到产物的长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，致病基因的形成是因正常基因发生了    方式的突变．观察分子机理图示可知，遗传性周期性共济失调的致病基因控制性状的方式是    ．
              （2）如果细胞的核仁被破坏，会直接影响图中    （填结构名称）的形成．
              （3）在研究遗传性周期性共济失调发病分子机理的过程中，科学家用人工合成的mRNA为模板进行细胞外蛋白质合成实验．若以ACACACACAC…为mRNA，则合成苏氨酸或组氨酸的多聚体；若以CAACAACAACAA…为mRNA，则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸的三种多聚体．据此推测苏氨酸的密码子的    ．
              （4）假定该致病基因由5000个碱基对组成，其中一条链上四种含氮碱基A：T：G：C的比例是1：2：3：4，整个基因中的四种含氮碱基A：T：G：C的比例是    ；因医学研究需要，将该致病基因连续进行了6此复制，其中，在第6次复制时需要    个鸟嘌呤脱氧核苷酸．
              难度：中等
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            • 6． 研究人员将大肠杆菌破碎、离心获得含DNA、RNA、核糖体及蛋白质合成所必需的各种因子的上清液．保温一段时间后，上清液中含有的mRNA均被降解．将上清液分组，并加入不同外源mRNA（人工合成的重复序列多聚核苷酸）、高浓度Mg2+（可以使mRNA从任意起点合成肽链）、具有放射性标记的氨基酸、ATP等成分，实验结果如下表．分析回答下列问题：
              组别多聚核苷酸合成的肽链
              1（AC）n（苏氨酸•苏氨酸）m或（组氨酸•苏氨酸）m
              2（AAC）n甲（天冬酰胺•天冬酰胺）m
              乙（苏氨酸•苏氨酸）m
              丙（谷氨酰胺•谷氨酰胺）m
              3（GAUA）n二肽、三肽
              4（GUAA）n二肽、三肽
              （1）与大肠杆菌的遗传物质相比，实验3中所用多聚核苷酸（GAUA）n的化学组成中不含的成分包括脱氧核糖、    、    ．
              （2）根据实验1结果，可以确定密码子不可能由2个相邻碱基组成，主要的理由是    ．
              （3）分析实验1、2，可以确定部分氨基酸的密码子．请写出氨基酸及其所对应的密码子为    ．
              （4）实验3、4中，多聚核苷酸不能控制合成长肽链的原因最可能是其上含有    ．
              难度：中等
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            • 7． 图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程．请据图回答下列问题：

              （1）①过程发生在有丝分裂的    时期，②过程所需的原料是    ，完成③过程所需的RNA包括    ．
              （2）已知过程②产生的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链中胞嘧啶占29%，则模板链中腺嘌呤所占的比例为    ．
              （3）以上    过程合成的大分子通常需要经过加工才能成熟．在人神经细胞核中，不会发生    过程．（均用上图中的①②③表示）
              难度：中等
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            • 8． 图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程．请回答下列问题：

              （1）①过程为    ．由图可知，该过程具有    的特点，从而提高了复制速率．
              （2）细胞中过程②发生的主要场所是    ，该过程的原料是    ，所需的酶为    ．
              （3）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的60%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占40%、30%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为    ．
              （4）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是    ．
              难度：中等
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            • 9． 关于绿色荧光蛋白方面的相关问题，有很多学者进行了研究和探索．请回答下列与绿色荧光蛋白有关的问题：
              （1）绿色荧光蛋白基因最初是从水母中分离到的，这个基因共包含有5170个碱基对，控制合成由238个氨基酸组成的荧光蛋白，由此推测，翻译该蛋白质的mRNA碱基数量至少有    个．
              （2）如果基因两端的碱基序列如图甲所示，则构建重组DNA分子时所用的DNA连接酶作用于图甲中的    处（a或b）．
              （3）图乙是荧光蛋白基因表达过程中的    阶段，图中3和4代表的核苷酸依次是    、    （填中文名称）．

              （4）科学家进行此项转基因动物的研究，目的是为寻找基因异常所引起的疾病的治疗方法．通过特定的方法可以使绿色荧光蛋白基因与特定基因相伴随，从而使科学家更为容易地研究相关遗传疾病．如图是某遗传病的遗传系谱图（控制基因为B和b），请据图分析回答：

              此遗传病的致病基因是    性基因（填“显”或“隐”），最可能位于    染色体上．由此推测Ⅱ3和Ⅱ4再生一个表现正常的孩子的概率是    ；Ⅱ5和Ⅱ6再生一个正常男孩的概率是    ．
              难度：较难
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            • 10． 取同种生物的不同类型细胞，检测其基因表达，结果如图1所示．

              （1）图1中显示基因2在每个细胞中都能表达，此基因可能是    （多选）．
              A．控制核糖体蛋白质合成的基因B．控制胰岛素合成的基因
              C．控制呼吸酶合成的基因D．控制抗体合成的基因
              （2）图所示细胞中功能最为近似的是细胞    ．
              （3）图3所示基因1用EcoR I切割后产生的片段为“”．为使基因7与基因1相连，含有基因7的DNA除可用EcoR I切割外，还可用另一种限制性内切酶切割，该酶必须具有的特点是    ．
              （4）现欲研究基因1和基因7连接后形成的新基因的功能，导入质粒前用限制酶切割的正确位置是    ．
              （5）大多数生物的翻译起始密码子为AUG或GUG．若图3所示为基因7在受体细胞内转录产生的mRNA中部分序列，若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mRNA的起始密码子可能是    ．
              A．1 B．2 C．3 D．4．
              难度：中等
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