微RNA（miRNA）是真核生物中广泛存在的一类重要的基因表达调控因子。下图表示线虫细胞中微RNA（lin－4）调控基因lin－14表达的相关作用机制。请回答下列问题：

（1）过程A需要酶、________________等物质，该过程还能发生在线虫细胞内的__________中；在过程B中能与①发生碱基互补配对的分子是__________。

（2）图中最终形成的②③上氨基酸序列________（填“相同”或“不同”）。图中涉及的遗传信息的传递方向为____________________________。

（3）由图可知，微RNA调控基因lin－14表达的机制是RISC－miRNA复合物抑制________过程。研究表明，线虫体内不同微RNA仅出现在不同的组织中，说明微RNA基因的表达具有________性。

当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。下图是原核细胞DNA复制及转录相关过程的示意图。分析回答：

（1）酶C是___________________________。

（2）R环结构通常出现在DNA非转录模板链上含较多碱基G的片段，R环中含有碱基G的核苷酸有_____种，富含G的片段容易形成R环的原因是________________________________。对这些基因而言，R环的是否出现可作为该基因是否转录的判断依据。

（3）研究发现原核细胞DNA复制速率和转录速率相差很大。当DNA复制和基因转录同时进行时，如果转录形成R环，则DNA复制会被迫停止，这是由于___________________________。R环的形成会降低DNA的稳定性，如非模板链上胞嘧啶转化为尿嘧啶，经_____________次DNA复制后开始产生碱基对C-G替换为_____________的突变基因。

某兴趣小组对CMTl腓骨肌萎缩症(基因A、a控制)和鱼鳞病(基因B、b控制)进行广泛社会调查，得到下图1的遗传系谱图，图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图，请分析回答：

（1）据图1判断，CMTl腓骨肌萎缩症的遗传方式为____________________________。鱼鳞病最可能的遗传方式为___________________________。　

（2）分析图2可确定鱼鳞病的遗传方式，则Ⅰ2的基因型为______________；若Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为________。

（3）图3是Ⅱ9与Ⅱ10所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列，起始密码子为AUG或GUG。正常情况下，基因M在其体细胞中最多有_______个，所处的时期可能是__________________________________。

（4）基因M转录时的模板位于_____(填“a”或“b”)链中.若基因R的b链中箭头所指碱基对T－A突变为A－T,其对应的密码子变为__________________。

图1图2

(1) 图示基因突变的方式是______。若用基因A或a表示该致病基因,则这对夫妇的基因型是______。 

(2) 检测镰刀型细胞贫血症的方法有多种,除图示方法外,还可以用____________进行检测。 

(3) 若该男孩与一个表现型正常的女子(其父母正常,弟弟患病)结婚,其后代患病的概率为____。 

(4) β-珠蛋白基因其他碱基部位的突变还会造成β-珠蛋白再生障碍性贫血,已发现这类基因突变的种类超过15种,这个现象说明基因突变具有______的特点;同时还发现许多中国人的第17个碱基A突变成了T,但并未引起β-珠蛋白再生障碍性贫血,出现这种情况的原因可能是____________________。 

根据图甲至图丙遗传信息的传递和表达过程，回答相关问题：（可能用到的密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—丝氨酸、UAC—酪氨酸）

 （1）图中甲、乙、丙表示的过程分别是____________________

（2）图中表示脱氧核苷酸长链的字母是____________________，能够发生A与T相互配对的是图________。将氨基酸运输到核糖体的“工具”是           (填序号)。

（3）图丙过程不可能发生在________中。

A．神经元 B．肝细胞  C．心肌细胞 D．哺乳动物成熟的红细胞

（4）由②指导合成的多肽链中氨基酸序列是                                  。

（5）若图丙合成的产物由n个氨基酸组成，则指导其合成的mRNA的碱基数远大于3n，原因之一是____________________________________________________________。

下面为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图，已知该病是伴X隐性遗传病。请回答下列问题：

（1）在过程①中，需要________酶进行催化，该酶在基因上的移动方向是________（从左往右或从右往左）

（2）图中过程②是________。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要原因是________。

（3）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，丝氨酸和谷氨酸的密码子分别为UCU、GAA、则物质a中横板链碱基序列为________。携带丝氨酸的tRNA是由（填“三个”或“多个”）核糖核苷酸组成的。

（4）图中所揭示的基因控制性状的方式是________。

（5）现有一对正常的夫妇生出了两个菲双胞胎正常女儿。大女儿与一个正常的男子结婚并生出了一个患该病的男孩，小女儿与一个正常的男子结婚，并已怀孕。

①用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员的患该病情况。

②计算出小女儿生出患该病男孩的概率为________。

某小鼠的黄毛（用基因H^A表示）与褐毛（用基因H^B表示）是由一对等位基因控制的相对性状。科学家用纯合的小鼠进行试验，结果如下：

请回答：

（1）若下图为某雄性小鼠细胞分裂时的曲线，在A点将核DNA用同位素标记后在不含标记同位素的培养液中培养，则在GH段可检测到没有放射性的脱氧核苷酸链占_________，没有放射性的配子最多所占的比例为_________。

（2）这对基因的表达过程中，转录需要的酶是___________，翻译是在细胞质的____________上通过tRNA上的___________与mRNA上的相应碱基识别，将氨基酸转移到肽链上。

（3）这对基因位于_______________染色体上，F₂中褐毛雌兔的基因型及比例为____________________。

（4）小鼠颜色是由色素决定的。已知该色素不是蛋白质，这说明基因可以通过_______________，进而控制生物的性状。

下面表示乙醇进入人体后的代谢途径。若人体内缺乏酶1,则饮酒后脸色基本不变但易醉，称为“白脸”。若人体内缺乏酶2,则饮酒后乙醛积累刺激血管导致脸红，称为“红脸”。若上述两种酶都有，则乙醇能彻底氧化分解，人表现为“基本不醉”。

（1）据图分析，A基因和b基因在人类前后代遗传时，遵循_______定律。

（2）A基因转录生成的RNA产物经过加工才能成为成熟的mRNA，这一过程在_____（细胞核∕细胞质）中完成。

（3）图示乙醇代谢途径说明，人的酒量与_______的种类和数量直接相关。

（4）一对“红脸”夫妇所生的三个子女中，一个儿子饮酒"白脸"，另一个儿子饮酒"基本不醉"，已知父亲基因型是AaBb，则母亲的基因型是______，女儿也是饮酒"基本不醉"的概率是________。“白脸”儿子的基因型是_______。

下图为人体内蛋白质合成的一个过程。据图分析并回答问题：

（1）图中所示属于基因控制蛋白质合成过程中的         步骤，该步骤发生在细胞的          部分。

（2）图中（Ⅰ）是           。按从左到右次序写出（Ⅱ）           内mRNA区段所对应的DNA模板链碱基的排列顺序                   。

（3）该过程不可能发生在（   ）

A．神经细胞    B．肝细胞    C．成熟的红细胞    D．脂肪细胞