5．
人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的单基因遗传的眼病，主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降，一般在40岁以上发病，常有家族史。在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中（遗传系谱图如图1所示），第Ⅰ代发病情况不详，第2～4代共有7人发病。请分析回答下列问题：
(1)该病遵循的遗传定律是___
__________。
(2)经研究发现，此眼病患者的转甲蛋白(TTR)空间结构异常，这说明基因可通过控制 直接控制生物性状。
(3)测序结果发现，Ⅲ-2的TTR基因序列仅有T1(图2)一种，而Ⅲ-1的TTR基因序列有T1和T2(图3)两种。
①根据T1基因和T2基因碱基序列推断，Ⅲ-11的TTR基因中，相应的碱基序列组成是_____________________(用T1、T2表示)
②Ⅲ-3和Ⅲ-4再生育一个终生正常男孩的概率为 。
③若要确定该病的发病概率应该选用以下哪种调查方法( )
A.人群抽样调查 B.患者家系调查
