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          共50条信息

            • 1． 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下，已知Ⅰ4无乙病致病基因。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。下列有关叙述正确的是( )

              A．甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
              B．Ⅰ1的基因型为HhXTXt，Ⅱ4的基因型为HHXTY或HhXTY
              C．若Ⅱ4与Ⅱ5结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/18
              D．若Ⅱ6与一正常男子结婚生育一个女儿，则女儿患甲病的概率约为1/60 000
              难度：难
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            • 2．

              图为一种伴X染色体显性遗传病的系谱图，图中基因型一定为杂合体的是（ ）




              A．Ⅰ-2
              B．Ⅱ-5
              C．Ⅲ-10
              D．Ⅲ-11
              难度：较难
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            • 3． 下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D、d控制)的遗传系谱图,已知Ⅲ13的致病基因只来自Ⅱ8。下列有关说法正确的是(　　)

              A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传
              B．乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传
              C．Ⅱ5的基因型为aaXDXD或aaXDXd
              D．Ⅲ10为纯合子的概率是1/6
              难度：较易
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            • 4．

              如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化且色盲的儿子。下列叙述正确的是


              A．该男性的基因型是AaXbY
              B．此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组
              C．这对夫妇所生儿子的色盲基因来自于父亲
              D．该夫妇再生一个正常男孩的概率是1/16
              难度：中等
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            • 5．

              图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A，a)控制,乙病由另一对等位基因(B，b)控制,两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ9携带甲病的致病基因,但不携带乙病的致病基因,正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。下列有关叙述正确的是(　　)


              A．Ⅱ4的基因型为AaXBXb,Ⅲ8的基因型为AAXBXb或AaXBXb
              B．若Ⅲ8和Ⅲ9再生一个孩子,为同时患甲、乙两种病男孩的概率是1/24
              C．若Ⅳ10与一个正常男性结婚,则他们生一个只患乙病男孩的概率是1/8
              D．若Ⅳ13与一个正常女性结婚,则他们生一个表现型正常的女孩,她是甲病基因携带者的概率为154/497
              难度：较难
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            • 6．

              下图是某种遗传病的调查结果，有关叙述正确的是


              A．该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性
              B．若该病为伴X隐性遗传，则7为患病男孩的几率是1/4
              C．若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的几率是1/2
              D．若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子
              难度：较易
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            • 7．

              下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述正确的是

              A．该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传
              B．若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是1/2
              C．若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子
              D．若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是1/4
              难度：中等
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            • 8．

              如图是某种遗传病的调查结果，有关叙述正确的是

              A．该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性
              B．若该病为伴X隐性遗传，则7为患病男孩的几率是1/4
              C．若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的几率是1/2
              D．若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子
              难度：中等
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            • 9．

              人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是()

              血型

              A

              B

              AB

              O

              基因型

              IAIA、IAi

              IBIB、IBi

              IAIB

              ii

              A．他们生A型血色盲男孩的概率为1/8

              B．他们生的女儿色觉应该全部正常

              C．他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿

              D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4
              难度：较难
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            • 10．

              人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示。下列相关推测错误的是（ ）

               

              A．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
              B．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
              C．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性
              D．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性
              难度：难
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