AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病．UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如图1所示）．请分析回答以下问题：

（1）UBE3A蛋白是泛素﹣蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P₅₃蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P₅₃蛋白积累量较             ．检测P₅₃蛋白的方法是                 ．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过                 （细胞器）来完成的．

（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因 ，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律．对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图2所示．由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是：来自 方的UBE3A基因发生                     ，从而导致基因突变发生．

（3）研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明该基因的表达具有                       性．

（4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常．该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是                     （不考虑基因突变，请用分数表示）．

（5）丙种球蛋白缺乏症（XLA）是一种伴X染色体隐性遗传病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁．请分析出现这种情况可能的两点原因：                          ．

（1）该家族甲、乙病遗传方式分别为               。如果Ⅲ₉与Ⅲ₁₂结婚，生儿子患遗传病与生女儿只患一种遗传病的概率分别为：               。

（2）下图为Ⅲ₉与Ⅲ₁₂体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况图，甲细胞是由                    提供的，乙细胞是由 提供的，丙细胞如果是甲细胞分裂而来，那么它叫                   细胞。从细胞分裂图判断，Ⅱ₄当初受精形成Ⅲ₉时提供的卵细胞的基因组成为                       。

下图甲表示人体细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系(Ⅰ～Ⅴ未按分裂顺序排列)，图乙表示细胞分裂示意图(部分染色体)。请分析回答：

（1）图甲中c柱表示______________________。

（2）据图乙分析，A、C细胞分别对应图甲中的__________时期，细胞中1、2染色体所含的基因不同的原因可能是：减数第一次分裂的前期发生了______________________。

（3）图甲中，____________(用图中字母表示)时期对应的细胞内一定不存在同源染色体。

（4）一对夫妇，妻子表现正常，丈夫患色盲，生了一个染色体组成为XXY，且患色盲的儿子。可能原因是父亲产生精子时图甲中的________时期发生异常。

下表为野生型和突变型果蝇的部分性状

（1）由表可知，果蝇具有______________________的特点，常用于遗传学研究，摩尔根等人运用___________法，通过果蝇杂交实验，证明了基因在染色体上。

（2）果蝇产生生殖细胞的过程称为__________。受精卵通过_________________过程发育为幼虫。

（3）突变为果蝇的________提供原材料。在果蝇的饲料中添加碱基类似物，发现子代突变型不仅仅限于表中所列性状，说明基因突变具有____________的特点。

（4）果蝇X染色体上的长翅基因（M）对短翅基因（m）是显性。常染色体上的隐性基因（f）纯合时，仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。对双杂合的雌蝇进行测交，F1中雌蝇的基因型有____种，雄蝇的表现型及其比列为_____________________________________。 

果蝇是遗传学常用的实验材料，回答下列有关遗传学的问题：

（1）摩尔根用果蝇做实验材料，运用________法证明了基因在染色体上。

（2）上图表示对果蝇眼形的遗传研究结果，果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼是因为发生了________。

（3）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X^eBX^b，其细胞中的一条x染色体上携带隐性致死基因e，且该基因与棒状眼基因B始终连锁在一起，如图所示。e在纯合（X^eBX^eB、X^eBY）时能使胚胎致死。

①若该棒眼雌果蝇（X^eBX^b）与野生正常眼雄果蝇杂交，则子代果蝇的表现型有________种，其中雄果蝇占________。

②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变，用棒眼雌果蝇（X^eBX^b）与之杂交，从F₁代中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F₂代。

若经X射线处理后，发生了新的隐性致死突变，则F₂代中雌果蝇应占________；

若经X射线处理后，未发生新的隐性致死突变，则F₂代中雌果蝇应占________。

某种鸟性别决定类型为ZW型（雄性ZZ，雌性ZW）．该鸟的羽色受二对等位基因控制，基因位置如图甲所示，其中A（a） 基因位于Z染色体的非同源区．基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成位于常染色体上，白色个体不含显性基因，其遗传机理如图乙所示．请回答下列问题：

（1）该鸟羽色遗传遵循的遗传定律是                            ；

（2）据图乙分析可知，绿色雌鸟的基因型为                        ．

（3）杂合蓝色鸟与异性杂合黄色鸟杂交，则子代中绿色雌鸟所占的比例为         ．

（4）蓝色雄鸟具有很高的观赏价值。现有足够多的绿色雌雄个体（纯合、杂合都有）和白色雌雄个体，请用最快捷的培育方法培育纯合蓝色雄鸟，步骤如下：

第一步：选取表现型为                        个体相互交配得到蓝色雄鸟；

第二步：选取表现型为                        个体与蓝色雄鸟进行交配，

若后代表现型                            则该雄鸟为纯合蓝色雄鸟．

果蝇是遗传学常用的实验材料，回答下列有关遗传学问题．

​

（1）摩尔根利用果蝇做实验材料，运用现代科学研究中常用的科学方法之一 ______证明了基因在染色体上．
（2）图1表示对雌果蝇眼形的遗传研究结果，由图分析，果蝇眼形由正常眼转变为棒眼是由 ______导致的．
（3）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X ^dBX ^b，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因 d，在纯合（X ^dBX ^dB、X ^dBY）时能使胚胎致死．且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如图2所示．若棒眼雌果蝇（X ^dBX ^b）与野生正常眼雄果蝇（X ^bY）进行杂交，则F₁表现型有 ______种，其中雌果蝇占 ______．若F₁雌雄果蝇随机交配，则产生的F₂中X^B的基因频率为 ______．

果蝇的长翅(A)对残翅(a)是显性，红眼(B)对白眼(b)是显性。下图1为某果蝇的染色体及基因组成,下表为该果蝇与“另一亲本”杂交后代的表现型及比例，请分析回答：

                            图1                                                                   图2                              图3

(1)果蝇是遗传实验最常用的实验材料，摩尔根用果蝇做实验材料证明了基因在染色体上，此过程用到的科学方法是                    。 

(2)上图1表示各种基因在染色体上的相对位置，说明                     。 

(3)分析上图3可见若该果蝇一个原始生殖细胞产生的一个配子的基因型为AY，则同时产生的另三个子细胞的基因组成为                   。

(4)该果蝇与“另一亲本”杂交，结果如上表，则“另一亲本”的基因型是          。它们子代的长翅红眼雌果蝇中杂合体占的比例为               。

(5)若只根据子代果蝇的眼色就能判断其性别，则选作亲本果蝇的眼色基因型应该为             。

某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制。基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，不带显性基因的个体显白色，其基因在染色体上的分布如图1所示，其遗传机理如图2所示。图3为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图，请回答下列问题：

(1)虽然已知酶B的氨基酸排列顺序，但不能确定基因B转录的mRNA的碱基排列顺序，原因是__ __。

(2)图3中的2号基因型是__     __。

(3)3号在与2号交配生出7号时，产生的卵细胞基因型为_       _。

(4)若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛的概率为__    __。

(5)若将多对纯合白色雌鸟和纯合绿色雄鸟杂交，再让子一代雌雄交配，则F₂中的表现型与亲本不同的占__      __。让F₂中蓝色鸟与黄色鸟相互交配，则后代中的表现型及其比例为_          __。

(1)．一个DNA分子复制n次后所产生的子代DNA分子数为     个；

(2)．含有n个碱基对的双链DNA分子可能的排列方式最多有     种；

(3)．具有n对等位基因（位于n对同源染色体上）的杂合子自交后代的基因型有      种；

(4)．基因型为Aa的植物连续自交n代后杂合子的比例为         。

Ⅱ、下图为某家系的遗传系谱图。甲病和乙病均为单基因遗传病，Ⅱ-5 不携带乙病的致病基因。请回答以下问题（概率用分数表示）:

（1） 甲病的遗传方式为         ，乙病的遗传方式为         。

（2）Ⅲ-5 的乙病致病基因一定来自于        （不考虑变异）。

（3）如果Ⅲ-3 与Ⅲ-6 婚配，后代患病的概率为          。

（4）为了调查某种遗传病的发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为_____(填序号)。

 ①在人群中随机抽样调查    

②在该遗传病高发人群中随机抽样调查

③在患者家系中调查        

④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比