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          共50条信息

            • 1． 一对表现型正常的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY，且患红绿色盲的儿子．产生这种现象的原因最可能是（　　）
              A．母方减数第一次分裂同源染色体未分离
              B．父方减数第一次分裂同源染色体未分离
              C．母方减数第二次分裂姐妹染色体未分离
              D．父方减数第二次分裂姐妹染色体未分离
              难度：中等
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            • 2． 人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--．据此所作判断正确的是（　　）
              A．该患儿致病基因来自父亲
              B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿
              C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿
              D．该患儿的母亲再生一个三体综合征婴儿的概率为50%
              难度：较难
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