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          50条信息

            • 1. 动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n-1).大多数动物的单体不能存活,但在黑腹果蝇(2n=8)中,点状染色体(Ⅳ)缺失一条可以存活,而且能够繁殖后代,可以用来进行遗传学研究.请分析回答下列问题:
              (1)某果蝇体细胞染色体组成如图,则该果蝇的性别是______.
              (2)若对果蝇基因组进行测定,应测定______条染色体上DNA的碱基序列.如果一个DNA分子复制时有3个碱基发生了差错,但该DNA所控制合成的蛋白质都正常,请说出2种可能的原因:______;______.
              (3)果蝇群体中存在短肢个体,短肢基因位于常染色体上,将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1,F1自由交配得F2,子代的表现型及比例如下表.据表判断,显性性状为______,理由是:______.
              短肢 正常肢
              F1 0 85
              F2 79 245
              (4)根据(3)中判断结果,可利用非单体的短肢果蝇与正常肢(纯合)Ⅳ号染色体单体果蝇交配,探究短肢基因是否位于Ⅳ号染色体上,两者交配后统计子代数目,若______,则说明短肢基因位于Ⅳ号染色体上.
            • 2.

              研究发现“大脑中GPS”是组成大脑定位系统的细胞。某研究小组为探究定位与海马区的神经元的关系,利用水迷宫对大鼠进行重复训练,然后让它们寻找水下隐蔽的平台。实验处理及结果如下表:

              组别

              实验处理

              实验结果

              对照组

              错误次数

              到达平台所需时间(s)

              8.76

              3.0

              实验组

              向海马区注射0.5 mmol/L的经缓冲液溶解的鹅膏蕈氨酸1 μL

              36.23

              243.2

              (1)表中用来判断大鼠定位与海马区神经元有关的指标是____________________。

              (2)乙酰胆碱是海马区神经元释放的兴奋性神经递质,该递质由突触前膜通过______(填运输方式)释放到突触间隙,作用于突触后膜,突触后膜上发生的信号变化是________________________。

              (3)短期记忆主要与__________________________有关,尤其与大脑皮层的海马区有关。

              (4)鹅膏蕈氨酸是一种神经毒素,它与___________上的毒蕈碱受体结合,从而导致海马区神经元死亡或者缺失。

              (5)阿尔茨海默氏症也称老年性痴呆症,可能与海马区神经元病变有关,经DNA序列分析表明,患者神经元突触末端蛋白质的第711位的缬氨酸变成了苯丙氨酸,有的则是第670位和第671位的赖氨酸和甲硫氨酸变成了天冬氨酸和亮氨酸,由此可知该病与遗传物质的________(填“基因突变”“基因重组”或“染色体变异”)有关。

            • 3.

              科研人员利用化学诱变剂EMS诱发水稻D11基因突变,选育出一种纯合矮秆水稻突变植株(甲)。将该矮秆水稻与正常水稻杂交,F2表现型及比例为正常植株:矮秆植株=3:1。D11基因的作用如下图所示。请分析并回答问题:

              (1)BR与BR受体结合后,可促进水稻细胞伸长,这体现了细胞膜的___________功能。

              (2)EMS诱发D11基因发生___________(显性/隐性)突变,从而______(促进/抑制)CYP724B1酶的合成,水稻植株内BR含量___________,导致产生矮秆性状。

              (3)研究发现,EMS也会诱发D61基因发生突变使BR受体合成受阻。由此说明基因突变具有___________的特点。

              (4)科研人员利用EMS又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株(乙)。现将甲、乙水稻植株杂交,以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同(仅由D11基因突变引起的),还是仅由D61基因发生显性或隐性突变引起的(其它情况不考虑)。

              ①若杂交子代皆表现为正常植株,则表明乙水稻矮秆性状是由D61基因发生___________(显性/隐性)突变引起的。

              ②若杂交子代出现矮秆植株,尚不能确定乙水稻矮秆性状的产生原因。请进一步设计操作较简便的实验方案,预期实验结果及结论。

              实验方案:杂交子代矮秆植株苗期喷施BR,分析统计植株的表现型及比例。

              预期实验结果及结论:

              若植株全为____________植株,则乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同;

              若植株全为___________植株,则乙水稻矮秆性状的产生是仅由D61基因发生显性突变引起的。

            • 4.
              大豆是自花传粉植物,野生型大豆无a基因,现发现甲、乙两类矮生植株,请回答下列问题.
              (1)要将大豆植株产生的a基因提取出来,应用 ______ 酶处理它的DNA分子.
              (2)甲类变异属于 ______ ,乙类变异是在甲类变异的基础上,发生的 ______ 变异.
              (3)甲植株在产生配子的过程中,一个四分体含有 ______ 个a基因.
              (4)自然状态下, ______ (填“甲”或“乙”或“甲乙”)植株的a基因控制的性状不能稳定遗传给后代,理由是 ______ .
            • 5.

              下图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图(相关基因用B、b表示)。








              (1)该病的致病基因位于        染色体上,为      性遗传病,2号个体的基因型为          

              (2)若4号个体不携带该种遗传病的致病基因,7号个体与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是        

              (3)若4号个体携带该种遗传病的致病基因,已知该遗传病在人群中的发病率为1/900,8号个体与一正常女性婚配,后代患病概率是_____。

              (4)测定该遗传病的有关基因,发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
              正常人: ……TCAAGCAGCGGAAA……

              患 者: ……TCAAGCAACGGAAA……

              据此判断,是碱基对的      导致基因结构改变,产生了致病基因。

            • 6.
              回答下列有关人类遗传病的问题.
              腓骨肌萎缩症(CMT)是一组神经遗传病,病情严重者可见小腿和大腿下肌萎缩,并伴有不同程度的感觉障碍.CMT的遗传方式有多种类型,现对甲、乙两个家系的CMT遗传进行了诊断.
              (1)甲家系中,共有12名成员有症状且均为男性,该家系无男传男现象,女性携带者没有症状,则初步考虑甲家系的CMT遗传方式最可能是 ______ .
              (2)对甲家系的致病基因分析得知,由于基因突变导致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸,由此造成蛋白功能异常.则造成这种异常的基因突变类型最可能是 ______ .
              A.基因中插入一个碱基          B.基因中替换了一个碱基
              C.基因中缺失一个碱基             D.基因中替换了一个密码子
              如图是乙家系的CMT(G/g)遗传图谱,其中Ⅱ-3是纯合子.

              (3)分析甲、乙两个家系遗传特点,乙家系遗传特点与甲家系遗传特点的不同之处是 ______ .
              A.男女均有发病                      B.女性患者多于男性
              C.儿子的致病基因只来自母亲           D.男女患病机会均等
              (4)Ⅱ-5的基因型是 ______ .Ⅱ-5的一个初级卵母细胞中含有 ______ 个致病基因.
              (5)Ⅱ-10和Ⅱ-11欲再生育一个孩子,可先进行 ______ ,从而估计CMT的再发风险率并提出预防措施.
            • 7.
              烟草是雌雄同株植物,有系列品种,只有不同品种间行种植才能产生种子,这与由S基因控制的遗传机制有关.请分析回答下列问题:
              (1)研究发现,烟章的S基因分为S1、S2、S3…等15种,它们互为等位基因,等位基因的产生是由于突变时基因分子结构中发生 ______ 的结果.
              (2)S基因在雌蕊中表达合成S核酸酶,在花粉管中表达合成S因子.传粉后,雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中,只能与同型S基因表达合成的S因子特异性结合,进而将花粉管细胞中的mRNA降解,使花粉管不能伸长.据此分析烟草不存在S基因的 ______ (填“纯合”或“杂合”)个体.
              (3)将基因型为S1S2和S1S3的烟草间行种植,全部子代的基因型为 ______ .
              (4)自然界中许多植物具有与烟草一样的遗传机制,这更有利于提髙生物遗传性状的 ______ ,对生物进化的意义是 ______ .
            • 8.
              请据图回答下列有关问题:

              (1)图一中①→⑤表示物质或结构,a、b、c表示生理过程.在图一中表示基因表达的生理过程是 ______ (填字母)过程.a过程所需要的酶有 ______ .c中能特异性识别②的是 ______ .若②中GCU替换成了GCC,合成的多肽链中氨基酸序列没有变化,原因可能是 ______ .
              (2)图二过程能发生在 ______ (肺炎双球菌、噬菌体、酵母菌)体内.若肽链共由100个氨基酸组成,指导其合成的mRNA的碱基数远大于300,主要原因是 ______ .
            • 9.

              图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题:

               

               

               

               

              (1)据图分析,囊性纤维化病的遗传方式为______________,Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的再发风险率为___________,所以生育前应该通过遗传咨询和____________等手段,对遗传病进行监控和预防。


              (2)囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病,迄今为止,已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变,这体现了基因突变具有___________的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对,导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸,苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC,据此可推知基因缺失的序列为________。

              (3)在正常肺部组织细胞中,细胞膜上的CFTR蛋白帮助氯离子转运出细胞。突变导致合成的CFTR蛋白____________改变,使其功能异常,导致细胞外水分________(填“增多”或“减少”),患者的肺部黏液堆积增多,易被细菌反复感染。

              (4)以上事实说明,基因通过控制_____________直接控制生物体性状。

              (5)科研人员利用经过修饰的病毒作为___________,将正常的CFTR基因导入患者的肺部组织细胞中,这种治疗方法称为___________。

            • 10.

              下图表示人类镰刀型细胞贫血症的原因,请据图回答:

              (1)图解中,①是________过程;②是________过程,后者是在________中完成的。

              (2)图中③是________过程,发生在________过程中,这是导致镰刀型细胞贫血症的________。

              (3)④的碱基排列顺序是________,这是决定缬氨酸的一个________。

              (4)镰刀型细胞贫血症十分少见,说明基因突变的特点是________和________。

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