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            • 1. 某家庭中,丈夫正常,妻子患有某种单基因遗传病,两个女儿正常.下列有关判断正确的是(    )
              A.该遗传病为隐性遗传病
              B.致病基因位子X染色体上
              C.两个女儿的基因型相同
              D.两个女儿的基因型可能不同
            • 2. 如图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是(    )
              A.常染色体显性遗传病
              B.常染色体隐性遗传病
              C.X染色体显性遗传病
              D.X染色体隐性遗传病
            • 3. 下列关于四幅图的描述,错误的是(    )
              A.图甲可表示人成熟的红细胞吸收钾离子速率与氧浓度之间的关系
              B.图乙中内分泌细胞分泌的激素,需要通过体液运送才能到达靶细胞
              C.图丙中父亲、女儿为某遗传病患者,母亲、儿子为正常,则该遗传病最可能为X染色体上的显性遗传病
              D.图丁中,每条染色体上的DNA含量减半不可能发生在减数第一次分裂后期
            • 4. 下列六种遗传病中属于性染色体病的是(    )
              ①苯丙酮尿症②21三体综合征③性腺发育不良④青少年型糖尿病⑤抗维生素D佝偻病⑥猫叫综合症
              A.③
              B.③⑤
              C.①③④⑤
              D.②③⑥
            • 5. 如图表示生物学概念间的关系,其中I代表整个大圆,Ⅱ包含Ⅳ.下列各项不符合关系的是(    )
              A.I体液、II细胞外液、Ⅲ细胞内液、Ⅳ淋巴
              B.I可遗传变异、Ⅱ突变、Ⅲ基因重组、Ⅳ染色体变异
              C.I RNA,IItRNA,IIImRNA、Ⅳ密码子
              D.I单基因遗传病、II常染色体遗传病、Ⅲ伴性遗传病
            • 6. 对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表.据此所作推断,最符合遗传基本规律的一项是(    )
              类别
              父亲++
              母亲++
              儿子++++
              女儿++
              注:每类家庭人数150~200人,表中“+”为病症表现者,“﹣”为正常表现者.
              A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于X染色体显性遗传病
              B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病
              C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于显性遗传病
              D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
            • 7. 如图是调查得到的某家族慢性肾炎遗传图谱,请分析,此病极可能属于(  )
              A.伴X染色体显性遗传
              B.伴X染色体隐性遗传
              C.常染色体显性遗传
              D.常染色体隐性遗传
            • 8. 猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,这种变异是属于染色体结构变异中的(  )
              A.染色体增加片断
              B.染色体某一片段位置颠倒180°
              C.染色体缺失片断
              D.染色体一片段移接到另一条非同源染色体
            • 9. 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病.以下疾病属于多基因遗传病的是(     )
              ①哮喘病     ②21三体综合征  ③抗维生素D佝偻病  ④青少年型糖尿病
              ⑤冠心病     ⑥先天性聋哑      ⑦白化病    ⑧苯丙酮尿症.
              A.①④⑤
              B.①②⑧
              C.②③⑦
              D.③④⑤
            • 10. 如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险.有关说法错误的是(    )
              A.多基因遗传病在成年群体中发病风险显著增加
              B.染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期
              C.单基因遗传病在成年群体中发病风险最高
              D.各类遗传病在青春期发病风险都很低
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