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            • 1. 当人细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有一条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,其中性染色体为XO染色体的女性与正常女性都只有正常的X染色体,但前者表现异常,下列分析错误的是(  )
              A.为观察巴氏小体,取女性口腔黏膜细胞用醋酸洋红液染色
              B.巴氏小体的形成可能对维持两性中X染色体的基因量有一定意义
              C.性染色体为XO的女性表现异常,可推测巴氏小体上存在有活性的基因
              D.巴氏小体数量比正常情况多一个,而引起的遗传病属于单基因遗传病
            • 2. 下列人的遗传病中,不属于单基因遗传病的是(  )
              A.原发性高血压
              B.多指症
              C.抗维生素D佝偻病
              D.红绿色盲
            • 3. 下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是(  )
              A.男性与女性的患病概率相同
              B.患者的双亲中至少有一人为患者
              C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
              D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为
              3
              4
            • 4. 人类遗传病的共同特点是(  )
              A.都是致病基因引起的
              B.一出生就能表现出相应症状
              C.体内不能合成相关的酶
              D.都是遗传物质改变引起的
            • 5. 下列有关生物变异和进化的叙述,正确的是(  )
              A.突变一定不利于生物适应环境,但可为进化提供原材料
              B.21三体综合征患儿的病因是亲代减数分裂时,染色体分离异常
              C.生物多样性主要包括三个层次:直接价值、间接价值和潜在价值
              D.用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉,则四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜
            • 6. 下列关于“21三体综合征”的叙述,正确的是(  )
              A.父方或母方减数分裂异常都可能导致该病
              B.病因可能是一个卵细胞与两个精子结合
              C.只有减数第二次分裂异常才能导致该病
              D.该病患者不能产生正常的生殖细胞
            • 7. 下列关于变异与遗传病的说法错误的是(  )
              A.染色体倒位不会改变基因的数目和种类,但会改变生物的性状
              B.因为双亲在产生配子时会发生基因重组,所以除同卵双胞胎外,世上没有两个人的遗传物质完全相同
              C.对遗传病进行监测和预防的措施有遗传咨询、产前诊断等
              D.致病基因携带者不一定为患者,但遗传病患者一定携带致病基因
            • 8. 下列各项中,不属于单基因遗传病的是(  )
              A.白化病
              B.软骨发育不全
              C.苯丙酮尿症
              D.青少年型糖尿病
            • 9. 人类有多种遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,下列关于这四种病遗传特点的叙述,正确的是(  )
              A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者
              B.短指在人群中的发病率男性高于女性
              C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性
              D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等
            • 10. 下列关于人类遗传病的叙述不正确的是(  )
              A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
              B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
              C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
              D.人类遗传病是人一出生就具有的疾病
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