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          共50条信息

            • 1．
              下列调查人群中的遗传病与选择的方法，最合理的是（　　）
              A．白化病的遗传方式--人群中抽样调查
              B．红绿色盲的遗传方式--患者家系中调查
              C．原发性高血压的发病率--患者家系中调查
              D．21三体综合征的发病率--学校内随机抽样调查
              难度：较易
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            • 2．
              苯丙酮尿症是单基因遗传病袁某正常夫妇均有一个患该病的妹妹，家族的其他成员均正常．在不考虑其它变异的条件下，如果他们向你咨询孩子患该病的情况，你应该给出的建议是（　　）
              A．“该病由一个基因控制，你们俩均正常，所以孩子不会患病”
              B．“该病由位于X染色体上的隐性基因控制，女孩正常，男孩患病的概率为”
              C．“该病由位于常染色体上的隐性基因控制，所生男孩、女孩患病的概率相同”
              D．“通过产前诊断的染色体检查，可诊断胎儿是否为该病患者”
              难度：较易
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            • 3．
              抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，21三体综合征属于染色体异常遗传病．下列有关叙述正确的是（　　）
              A．抗维生素D佝偻病男女患者的发病程度不完全相同
              B．女性色盲的父亲和儿子均患病的现象叫做交叉遗传
              C．在调查苯丙酮尿症的发病率时应选取患者家庭进行调查
              D．21三体综合征的成因是减数第一次分裂第21号染色体没有分离
              难度：较易
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            • 4．
              某遗传病是由控制氯离子通道蛋白合成的基因发生突变引起的，研究表明这些基因突变有显性突变和隐性突变两类。此遗传病按照遗传方式可分为I型和II型，其中I型为常染体显性遗传，Ⅱ型为常染色体隐性遗传。图9为其中一种类型的患病家族遗传系谱图，B、b是与该病有关的基因。

              （1）控制氯离子通道蛋白合成的基因，其遗传信息的实质是基因内的 ______ 序列。
              A．脱氧核糖B．脱氧核苷酸
              C．核糖D．核糖核苷酸
              （2）已知I-2无该遗传病致病基因，据图判断，该家族所患遗传病是 ______ （I型/II型），该遗传病的致病基因与正常基因互为 ______ （等位基因/相同基因），Ⅲ-13的基因型是 ______ 。
              （3）有一无上述遗传病的女性白化病患者（aa）与无白化病基因的III-13婚配，后代可能不患病。产生这结果的可能原因是 ______ 。
              （4）某人也患了由控制氯离子通道蛋白合成的基因发生突变引起的遗传病，其遗传咨询的正确步骤是 ______ 。
              ①判断咨询者的基因型
              ②推算后代的再发风险，提出对策、方法和建议
              ③家系调查，绘制系谱图，确定遗传方式
              ④询问病史、家庭史
              A．①④③②
              B．④③①②
              C．①②③④
              D．④①③②
              难度：较易
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            • 5．
              下列方案中不能达到实验目的是（　　）
              实验目的 方案
              A 巳知某遗传病为单基因遗传病，欲调查其遗传方式和发病率 在患者家系中调查遗传方式，在自然人群中调 查发病率
              B 巳知豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状，欲鉴定一株高茎豌 豆是否为纯合子 自交，观察子代是否发生性状分离
              C 巳知在鼠的一个自然种群中，褐色和黑色是一对相对性状，欲判断其显隐性 分别让多对褐色鼠和褐色鼠杂交、多对黑色鼠 和黑色鼠杂交，观察子代是否发生性状分离
              D 巳知果蝇眼色相对性状的显隐性，欲通过一次杂交判断控制 眼色的基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上 让显性雌果蝇与隐性雄果蝇杂交，观察子代雌 雄性的表现型
              A．A
              B．B
              C．C
              D．D
              难度：较易
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            • 6． 某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是（　　）
              A．白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查
              B．苯丙酮尿症；在患者家系中调查
              C．红绿色盲；在学校内随机抽样调查
              D．原发性高血压；在患者家系中调查
              难度：难
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            • 7． 下面对有关实验的叙述中不正确的是（　　）
              A．在减数分裂模型的制作中，用两种颜色的橡皮泥表示姐妹染色单体
              B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查
              C．藓类叶片可直接做成临时装片观察叶绿体
              D．马铃薯块茎捣碎后的提取液遇双缩脲试剂可以显紫色
              难度：较易
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            • 8． 下列有关生物学实验的叙述，错误的是（　　）
              A．研究遗传病遗传方式需分析患者家系系谱图
              B．在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会呈现紫色
              C．“探究水族箱中群落的演替”实验中，水族箱应放在散射光下
              D．观察植物细胞有丝分裂的实验中，解离的目的是使细胞相互分离开来
              难度：较易
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            • 9． 基因检测的好处在于（　　）
              A．及早采取预防措施，适时进行治疗
              B．给受检者带来巨大的心理压力
              C．利于基因治疗
              D．可以预知未来
              难度：易
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            • 10． 如图1为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b 基因控制）两种遗传病，其中有一种为伴性遗传．图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化．下列叙述不正确的是（　　）
              A．图1中4和5再生一个孩子患两种病的概率是
              B．该家庭中只有图1中5的染色体和基因组成可以用图2表示
              C．图3细胞中出现A、a的原因可能发生在减数分裂第一次分裂
              D．甲乙两病易在新生婴儿和儿童中发生，可通过绒毛细胞检查进行产前诊断达到优生
              难度：中等
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