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            • 1． 克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：
              （1）克氏综合征属于 ______ 遗传病．
              （2）若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲，写出该家庭部分成员的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母亲 ______ 儿子 ______
              （3）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的 ______ （填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 ______ 分裂形成配子时发生了染色体不分离．
              （4）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？ ______ ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大 ______
              （5）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义．人类基因组计划至少应测 ______ 条染色体的碱基序列．
              难度：中等
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            • 2． 预防遗传病的措施不包括（　　）
              A．禁止近亲结婚
              B．禁止遗传病人结婚
              C．进行遗传咨询
              D．进行产前诊断
              难度：较易
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            • 3． 绿色荧光标记的某DNA单链片段（X序列），仅能与细胞内X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点．同理，红色荧光标记的另一DNA单链片段（Y序列）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点．若同时用这两种序列检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常．医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测．结果如图所示下列分析正确的是（　　）
              A．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
              B．Y染色体DNA上必定有一段与Y序列相同的碱基序列
              C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
              D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
              难度：较易
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            • 4． 爱德华氏综合征即18号三体综合征．该病患者80%为纯三体型，10%为嵌合型（即患者有的体细胞正常，有的体细胞为18号三体），其余10%患者为易位型．下列相关分析错误的是（　　）
              A．该病可通过取孕妇羊水进行染色体检查来进行产前诊断
              B．纯三体型的形成可能是父亲或母亲减数第一次分裂时18号同源染色体未分离导致的
              C．嵌合型个体是由于个体发育过程中某些体细胞有丝分裂过程异常导致
              D．易位型个体的形成是减数第一次分裂前期非同源染色体之间发生交叉互换的结果
              难度：较易
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            • 5． 在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是（　　）
              双亲性状 调查的
              家庭个数              		 子女
              总人数              		 子女高度近视人数
              男 女
              双亲均正常 71 197 36 32
              母方高度近视，父方正常 5 14 3 5
              父方高度近视，母方正常 4 12 3 3
              双方高度近视 4 12 5 7
              总计 84 235 47 47
              A．常染色体隐性遗传
              B．X染色体显性遗传
              C．常染色体显性遗传
              D．X染色体隐性遗传
              难度：较易
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            • 6． 下列活动中所得到数值与实际数值相比，可能偏小的是（　　）
              A．调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象
              B．调查土壤小动物丰富度时，用诱虫器采集小动物时没有打开电灯
              C．标志重捕法调查池塘中鲤鱼的种群密度时，部分鲤鱼身上的标志物脱落
              D．样方法调查草地中蒲公英的种群密度时，样方线上的个体都被统计在内
              难度：较易
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            • 7． 某兴趣小组，欲调查人群中的遗传病的患病情况．以下说法错误的是（　　）
              A．调查白化病的发病率，应该在人群中随机调查
              B．可以在患者家系中调查红绿色盲病的遗传方式
              C．调查21三体综合症的发病率，应该在市中心调查
              D．某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数
              难度：较易
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            • 8． 关于“调查人群中遗传病”的说法中，不正确的是（　　）
              A．调查时，最好选群体中发病率较高的单基因病如红绿色盲、先天愚型（21三体综合征）等
              B．可以分组进行，每组调查4～10个家系
              C．为保证群体足够大，应该将各小组数据汇总
              D．某遗传病的发病率=
              难度：较易
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            • 9． 有苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙铜尿毒症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿 进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉，下列叙说正确的是（　　）
              A．检测出携带者是治疗该病的关键
              B．在某群体中发病率为，则携带者的频率约为
              C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者
              D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能决定表现型
              难度：较易
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            • 10． 绿色荧光标记的 X 染色体 DNA 深针（X 探针），仅能与细胞内的 X 染色体 DNA 的一段特定序 列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点，同理，红色荧光标记的 Y 染色体的 DNA 探针（Y 探针）可使 Y 染色体呈现一个红色荧光亮点，同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常，医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示，下列分析不正确的是（　　）
              A．Y 染色体 DNA 上必定有一段与 Y 探针相同的碱基序列
              B．据图不可判断妻子患 X 染色体伴性遗传病
              C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
              D．对于该对夫妇来说，选择性生育并不能解决该遗传病出现的问题
              难度：较易
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