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          50条信息

            • 1.

              下列说法错误的是( )

              A.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列
              B.遗传咨询包括推算后代患病风险率
              C.家系分析法是人类遗传病研究最基本的方法
              D.21三体综合征发生的根本原因是减数第一次分裂同源染色体未分开
            • 2.

              下列属于遗传咨询基本程序的是( )

              A.婚前检査   
              B.适龄生育   
              C.系谱分析   
              D.血型测定
            • 3.

              下列为减少实验误差而采取的措施,正确的有

              选项

              实验内容

              减少实验误差采取的措施

              A

              对培养液中酵母菌数量进行计数

              多次计数取平均值

              B

              探索2,4-D促进插条生根的最适浓度

              预实验确定浓度范围

              C

              调查人群中红绿色盲发生率

              调查足够大的群体,随机取样并统计

              D

              比较有丝分裂细胞周期不同时期的时间长短

              观察多个装片、多个视野的细胞并统计

              A.A 
              B.B 
              C.C 
              D.D
            • 4.

              下列与人类遗传病相关的叙述,正确的是

              A.遗传病是指因基因结构改变而引发的疾病

              B.“晚婚晚育”可降低新生儿的先天畸形

              C.畸形胎产生的因素有遗传和环境两类,常在早孕期形成

              D.“选择放松”会导致人群中有害基因不断增多
            • 5. 下列有关人类遗传病监测和预防的叙述中,错误的是
              A.产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效方法之一
              B.夫妇双方都不患遗传病,胎儿出生前也需要产前诊断
              C.基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病
              D.经B超检查无缺陷的小孩也可能患遗传病
            • 6.

              下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,错误的是

              A.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
              B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
              C.调查某遗传病的发病率需要在人群中随机抽样调查
              D.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA的碱基序列
            • 7. 有关人类遗传病的叙述正确的是(  )
              A.是由于遗传物质改变而引起的疾病   
              B.不携带遗传病基因的个体一定不患遗传病
              C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
              D.近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
            • 8.

              下列哪种人一般不需要进行遗传咨询( )

              A.孕妇孕期生活在高辐射的工业区
              B.家庭中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年
              C.35岁以上的高龄孕妇
              D.孕妇婚前患过乙肝
            • 9.

              我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是

              A.近亲婚配其后代必患遗传病
              B.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病
              C.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多
              D.人类的疾病都是由隐性基因控制的
            • 10.

              囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病.正常基因位于人的第7号染色体上,决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白.病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常,导致消化液分泌受阻,支气管中黏液增多,细菌在肺部大量生长繁殖,患者常常在幼年时期死于感染。


              (1)在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中,需要______、______、______、______等物质。
              (2)造成囊性纤维病的根本原因是______。
              (3)患者感染致病菌后,最初识别并处理细菌的免疫细胞是______。
              (4)某地区正常人群中有的人携带有致病基因。如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常;则:Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是______。若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一个孩子,同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是______。

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