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          50条信息

            • 1.

              根据下列人类遗传病的资料,回答有关问题。

                 2015年我国计划生育政策做出调整,一对夫妇可生育2个孩子。某对夫妇表现型正常,已有一个表现型正常的6岁女儿,妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断,医生建议她进行B超检查和羊水检查,羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。

              【DNA分析结果】

              (1)若结果显示此胎儿有红绿色盲基因(Xb),则该致病基因来自        (父亲/母亲);其姐姐的基因型可能是             

              (2)若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子(aa),则其父亲的基因型是             

              (3)按上述结果,这对夫妇理论上生一个两病兼发的孩子概率是            

              【染色体检查结果及分析】

                    为检测该胎儿患21三体综合征的风险,医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值,计算公式如下:

              比值= 

              (4)下图表示可能得到的两种结果。据图分析,结果     (1或2)显示胎儿患21三体综合征的风险较大,判断依据是                    

            • 2.

              下列关于人类遗传病的叙述,错误的是

              A.基因突变可以导致遗传病
              B.染色体结构的改变可以导致遗传病
              C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
              D.21三体综合征患者体细胞中含45条染色体
            • 3. 下列关于优生措施的叙述错误的是(  )
              A.适龄生育可降低染色体遗传病的发生率
              B.禁止近亲结婚主要为了防止隐性遗传病
              C.产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查
              D.遗传咨询可为传染病患者及其家属作出诊断
            • 4.

              [生物——选修3:现代生物科技专题]

              我国全面二孩政策已于2016年1月1日起正式实施。十二年前,33岁的产妇朱女士利用试管婴儿技术,成功生下一个男孩。2016年3月,朱女士决定生育第二个孩子,医院找到当年为她冷冻的“胚胎”,经过检胎等程序,朱女士已成功怀孕12周。冷冻12年后复苏、植入,该“冻龄”宝宝将有望成为国内最“老”的宝宝。有意思的是,这个沉睡了12年的“冰宝宝”,跟自己11岁的亲哥哥其实是“同龄”。请回答以下相关问题:

              (1)由于女性的自然周期产生的卵子太少,医生在取卵前通常需要注射         激素,促使一次有更多的卵泡发育。试管婴儿技术采用了体外受精等技术,精子顶体内含有的                  

              能协助精子穿过卵细胞的                            最终进入卵细胞内完成受精作用。

              (2)通过胚胎移植技术将冷冻的“胚胎”移入朱女士子宫内,使其继续发育,胚胎移植的实质是                       。沉睡了12年的“冰宝宝”跟自己11岁的亲哥哥其实是“同龄”。二者性别相同的概率为             

              (3)若进行试管婴儿的某夫妇,其中妻子患有线粒体疾病(线粒体DNA缺陷),则子女患病的情况为                ,该疾病的遗传             (填“遵循”或“不遵循”)孟德尔遗传定律。

              (4)与试管婴儿相比,人们对克隆人争议较大。持反对态度的科学家认为,由于克隆技术尚不成熟,现在就做克隆人很可能孕育出有严重缺陷的孩子;但是坚持克隆人的科学家则认为,一些技术问题可以通过胚胎分割、基因诊断和___________等方法得到解决。

            • 5. 镰刀型细胞贫血症(SCD)是一种单基因遗传疾病,如图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图,基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期.请回答下列问题:

              (1)由图可知,非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合.与基因型为HbAHbA的个体相比,HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强,因此疟疾疫区比非疫区的基因频率高.在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后,人群中基因型为 ______ 的个体比例上升.
              (2)为了调查SCD发病率及其遗传方式,调查方法可分别选择为 ______ (填序号).
              ①在人群中随机抽样调查②在患者家系中调查
              ③在疟疾疫区人群中随机抽样调查④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
              (3)若一对夫妇中男性来自Hbs基因频率为1%~5%的地区,其父母都是携带者;女性来自HbS基因频率为10%~20%的地区,她的妹妹是患者.请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为 ______
            • 6.

              下列有关人类遗传病的叙述中,错误的是

              A.猫叫综合征是由染色体结构变化引起的
              B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
              C.基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病
              D.禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施
            • 7. 在生物学研究中,下列方法与研究目的相符的是(  )
              A.将噬菌体用32P和35S同时标记,研究其遗传物质
              B.敲除生物体的某个基因,研究该基因的功能
              C.在人群中随机调查,以确定遗传病的遗传方式
              D.用标志重捕法,调查土壤动物群落的物种丰度
            • 8.

              回答下列关于遗传的问题。

              人的ABO血型由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定。人类有一种指甲髌骨综合征(设受一对等位基因D、d控制),研究发现该致病基因往往与ABO血型系统中的IA基因连锁,且两个基因之间的交换值为18%。下图为某家庭遗传图谱(示血型),已知1号和5号患有该病,2号不具有该致病基因。

              (1) 指甲髌骨综合症属于_______染色体上的_______(显/隐)遗传病。1号关于血型和指甲髌骨综合征的基因型           


              (2) 6号为A型血且患病的可能性是        

              (3) 1号和2号再生O型患病孩子的可能性是       

              (4) 现5号和一个B型血的健康男性结婚且已怀孕,为尽可能减少生患儿的可能性,夫妇去进行遗传咨询。在医生建议下该夫妇对胎儿的血型进行了鉴定后,做了早期流产措施。请你推测鉴定的结果:此胎儿的血型可能是                  


              现已知紫色企鹅的常染色体上有一系列决定羽毛颜色的复等位基因:G、gch、gh、g。该基因系列在决定羽毛颜色时,表现型与基因型的关系如下表:

              羽毛颜色表现型

              基因型

              深紫色

              G 

              中紫色

              gch 

              浅紫色

              gh 

              白色

              gg

              (5) 以上复等位基因的出现体现了基因突变的         特点,企鹅羽毛颜色的基因型共有 ________种。

              (6) 若一只深紫色企鹅和一只浅紫色企鹅交配后,生下的小企鹅羽毛颜色为深紫色:中紫色=1:1,则两只亲本企鹅的基因型分为                      
            • 9. 下列有关遗传病的叙述中,正确的是(  )
              A.遗传病都是先天性疾病
              B.多基因遗传病在群体中的发病率较高
              C.非近亲婚配可杜绝遗传病的发生
              D.染色体异常遗传病患者无生育能力
            • 10. 对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表.据此所作推断,最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭人数150~200人,表中+为发现该病症表现者,-为正常表现者)(  )
              类别
              父亲 + - + -
              母亲 - + + -
              儿子 +- + + +-
              女儿 +- - + -
              A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于X染色体显性遗传病
              B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病
              C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
              D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
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