下图是某家族红绿色盲遗传图解，请据图回答下列问题：

（1）该遗传病是_______性遗传病 ，致病基因位于_______染色体上。

（2）若Ⅲ-2 与Ⅲ-3 结婚，这种婚配属于__________________，他们生下的孩子中，患病男孩的概率是____________。他们所生的女孩中，患病的概率是_____________。

（3）III-6 的致病基因一定来自于祖辈中的_________（填个体编号）。

研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病（两对基因位于两对常染色体上），进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中I₃的基因型是AABb，请分析回答：

      （l）I₄为           （填“纯合子”或“杂合子”）。已知I₁基因型为AaBB, 且II₂与II₃婚配后所生后代不会患该种遗传病，则II₂与II₃的基因型分别是_________、             ，III₁和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为_________。

      （2）研究发现．人群中存在染色体组成为44+X的个体，不存在染色体组成为44+Y的个体．其原因可能是____________________________________。经检测发现Ⅲ₂的染色体组成为44+X，该X染色体不可能来自I代         （填编号）。

      （3）Ⅱ₄与一正常男性结婚．生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎．有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由。

果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答下列问题：已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交，子一代中雌蝇及雄蝇的表现型比例如下图所示。回答下列问题：

（1）果蝇体细胞中有4对染色体，对其基因组进行研究应测序________条染色体。在精子的形成过程中，当染色体第二次移向细胞两极时，细胞中有______________个着丝点。

（2）控制直毛与分叉毛的基因位于__________上；子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为__________。

 (3)在一次杂交实验中， 灰身直毛雄蝇×灰身分叉毛雌蝇，产下一只染色体组成为XXY的黑身分叉毛果蝇，在没有基因突变的情况下，与亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的极体，其染色体组成及基因分布可能包括__________（填标号）。

(4)果蝇体内另有一对基因T、t，当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。在又一次实验中，让亲代一只纯合直毛雌果蝇与一只纯合分叉毛雄果蝇杂交，所得F₁代的雌雄果蝇随机交配，F₂代雌雄比例为3:5。则可以判断T、t基因位于________（填X或常）染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_______________.F₂代雄果蝇中共有________种基因型。（不考虑灰身与黑身这对性状)

下图为果蝇的细胞。请据图回答：

（1）以下说法中错误的是 _________      

A．甲细胞中有两对同源染色体

B．乙细胞中染色体上有8个DNA分子

C．若不发生突变和交叉互换，甲细胞中不可能出现等位基因

D．对果蝇的基因组进行研究，应测序的染色体是3条常染色体＋X、Y

（2）已知果蝇有红眼（H）和白眼（h）两种眼色，现有红眼和白眼的雌、雄果蝇各若干只。若想通过一次交配实验来确定眼色基因位于常染色体上还是X染色体上，选择的杂交亲本的表现型组合为 ________ 。

（3）假如果蝇的红眼和白眼基因位于x染色体上，则：

①若图中果蝇与白眼果蝇杂交，后代中有红眼果蝇，则该图果蝇的眼色为 _______ 色，该果蝇减数分裂产生的细胞a与一只红眼果蝇产生的配子结合并发育成一只白眼果蝇，则这只白眼果蝇的性别是_______         

②依据②小题，请在下图中标出I细胞相关的眼色基因，并画出细胞c的染色体组成

下图为调查的某家庭遗传系谱图（等位基因用 A、a表示），请分析回答：

（1）该病的致病基因位于常染色体上，属于       性基因。

（2）7号与8号的基因型分别是      ，他们再生一个患病孩子的概率是            。

（3）5号是致病基因携带者的概率是             ，若5号与9号结婚，生一个患病孩子的概率是     。

（4）经查证，该病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，这说明基因可以通过控制     过程，进而控制生物性状。

血中丙种球蛋白缺乏症(XLA)是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。某一男性患者，其父母正常，从他这一代起出现患者，且均为男性，他们的配偶均不携带致病基因。该男性患者的兄弟在41岁时因XLA去世。该男性患者的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。

(1)XLA(基因B-b)的遗传方式是             。该男性患者女儿的基因型是                。

(2)XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，该突变基因来源于男性患者的               。

(3)这个家族的XLA男性患者拥有控制该病的相同基因型，在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实表明          。

A.该致病基因的表达受到环境的影响     B.该致病基因的表达与其他基因的表达相关

C.患者可以通过获得性免疫而延长生命   D.患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短

(4)该男性患者的女儿与另一家族的男性Ⅱ-3结婚，Ⅱ-3家族患有高胆固醇血症遗传史，其遗传系谱如下图所示，图中Ⅱ-7不携带致病基因。

①该男性患者的女儿与Ⅱ-3彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是              。

②若该男性患者的女儿怀孕了第二个孩子，同时考虑两对基因，这个孩子正常的概率是               。

下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密码子是GAA, GAG,请分析回答：

(1)图甲中①②表示遗传信息传递过程，①表示______，②表示______；①过程发生的时间是___________，主要场所是_____________。

(2)α链碱基组成是________，β链碱基组成是____________。

(3)从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于_____染色体上，属于_______(显/隐)性遗传病。

(4)图乙中，Ⅱ₆的基因型是________，要保证Ⅱ₉婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为____________。

(5)若正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否可能发生变化，并说明原因________________________________ ________________。

(1)控制红绿色盲症的基因是在    染色体上的               （填“显性”，“隐性”）基因，人群中该病患者的性别以            居多。男性红绿色盲基因只能来自于母亲，以后也只能传递给女儿，这种遗传特点，在遗传学上叫做                                  。
(2)与红绿色盲有关的基因用B、b表示，则I₁和Ⅲ₁₃的基因型分别              、             。    Ⅲ₁₄的色盲基因来自第 II 代的                  （填数字）。

(3)若Ⅲ₁₄与一个正常的男性结婚，能否生育一个健康的孩子？          你将对他们提出怎样的合理化建议？                                      。