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            • 1. 1996年7月英国科学家维尔穆特首次用羊的体细胞(乳腺细胞)成功地培育出一只小母羊,取名“多利”,这一方法被称之为“克隆”,以下四项中与此方法在本质上最相近的是(  )
              A.PCR 扩增技术
              B.将人抗病毒基因嫁接到烟草DNA分子上,培育出具有抗病毒能力的烟草新品种
              C.将鼠骨髓瘤细胞与经过免疫的脾细胞融合成杂交瘤细胞
              D.没有受精的卵细胞直接发育成雄蜂
            • 2. (2016•淄博二模)根据某基因上游和下游的碱基序列,设计合成了用于该基因PCR的两段引物(单链DNA).引物与该基因变性DNA(单链DNA)结合为双链DNA的过程称为复性.如图是两引物的Tm(引物熔解温度,即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度)测定结果,以下分析错误的是(  )
              A.两引物分别与DNA的两条互补单链结合,是子链延伸的起点
              B.PCR过程中,复性温度应高于引物的Tm值以提高PCR效率
              C.若两引物的脱氧核苷酸数相同,推测引物2的(G+C)含量较高
              D.适当减少引物2的脱氧核苷酸数,可使其Tm值接近引物1
            • 3. 利用PCR扩增目的基因,下列叙述不正确的是(  )
              A.前提要有一段已知目的基因的核苷酸序列
              B.利用DNA双链复制的原理
              C.扩增时要用解旋酶使DNA解链为单链
              D.使其数量呈指数方式增加
            • 4. 有关PCR技术的说法,不正确的是(  )
              A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
              B.PCR技术的原理是DNA双链复制
              C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
              D.PCR扩增中必须有热稳定的DNA聚合酶和解旋酶
            • 5. 下列属于PCR技术所需条件的是(  )
              ①单链的脱氧核苷酸序列为引物②目的基因所在的DNA片段为模板③脱氧 核苷酸④核糖核苷酸⑤DNA连接酶⑥Taq酶⑦限制性核酸内切酶.
              A.①②③⑤
              B.①②③⑤⑦
              C.①②③⑥
              D.①②④⑤⑦
            • 6. 有关PCR技术的说法,不正确的是(  )
              A.PCR技术的操作步骤依次是高温变性、低温复性、中温延伸
              B.该技术操作过程中要遵循碱基互补配对原则
              C.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
              D.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
            • 7. 对下列实验操作与实验目的分析,错误的是(  )
              A.提取绿叶中的色素时加入碳酸钙以防止色素被破坏
              B.观察细胞中DNA和RNA分布用盐酸形成酸性环境
              C.凝胶色谱法分离蛋白质加入缓冲液以维持pH稳定
              D.萃取胡萝卜素采用水浴加热的方式以防止温度过高
            • 8. SDS一聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入SDS的作用是(  )
              A.增大蛋白质的相对分子质量
              B.改变蛋白质的形状
              C.掩盖不同种蛋白质间的电荷差别
              D.减少蛋白质的相对分子质量
            • 9. 将处理破裂后的红细胞混合液以2000r/min的速度离心10min后,离心管中的溶液分为四层,从上到下的顺序依次是(  )
              A.血红蛋白、甲苯层、脂质物质层、细胞破碎物沉淀层
              B.甲苯层、细胞破碎物沉淀层、血红蛋白、脂质物质层
              C.脂质物质层、血红蛋白、甲苯层、细胞破碎物沉淀层
              D.甲苯层、脂质物质层、血红蛋白、细胞破碎物沉淀层
            • 10. 下列有关提取和分离血红蛋白的程度叙述不正确的是(  )
              A.样品的处理就是通过一系列操作收集到血红蛋白溶液
              B.通过透析可以去除样品中分子质量较大的杂质,此为样品的粗提取
              C.可通过凝胶色谱法将相对分子质量较大的杂质蛋白除去,即样品的纯化
              D.可通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定血红蛋白的纯度
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